Więcej informacji: Beta-ketony w Narkopedii [H]yperreala
- Opis rodziny w kuc[h]ni
- Zestawienie α-pirolidynowych pochodnych βk
- Zestawienie βk o łańcuchu butanowym
- Zestawienie βk o łańcuchu pentanowym
- Zestawienie pozostałych βk z podstawnikiem z grupy fluorowców
- Minimalizacja szkód wskutek użytku βk
- Porady dot. podawania stymulantów dożylnie
| Nazwa | Linki | SMILES | Obrazek struktury | Wykaz w UoPN |
| Pierwszorzędowe | ||||
| Katynon | Temat na forum | CC(N)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | I-P |
| Normefedron | Temat na forum | Cc1ccc(C(=O)C(C)N)cc1 | [ external image ] | brak |
| bk-MDA | Temat na forum | CC(N)C(=O)c2ccc1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| Metyloaminowe | ||||
| Metylokatynon | Dział na forum / FAQ / Tripraporty | CNC(C)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | I-P |
| Mefedron | Dział na forum / Podsumowanie informacji / Tripraporty | CNC(C)C(=O)c1ccc(C)cc1 | [ external image ] | I-P |
| Metafedron | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c1cccc(C)c1 | [ external image ] | I-P |
| Ortomefedron | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c1ccccc1C | [ external image ] | brak |
| 3,4-DMMC | Temat na forum / Tripraporty | CNC(C)C(=O)c1ccc(C)c(C)c1 | [ external image ] | I-P |
| 2,4-DMMC | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c1ccc(C)cc1C | [ external image ] | brak |
| 4-EMC | Temat na forum | CCc1ccc(C(=O)C(C)NC)cc1 | [ external image ] | I-P |
| 3-EMC | Temat na forum | CCc1cccc(C(=O)C(C)NC)c1 | [ external image ] | brak |
| Metedron | Temat na forum / Tripraporty | CNC(C)C(=O)c1ccc(OC)cc1 | [ external image ] | I-P |
| 3-MeOMC | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c1cccc(OC)c1 | [ external image ] | brak |
| bk-5-MAPDB | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c2ccc1OCCc1c2 | [ external image ] | brak |
| Metylon | Temat na forum / Tripraporty | CNC(C)C(=O)c2ccc1OCOc1c2 | [ external image ] | I-P |
| Izometylon | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c2cccc1OCOc12 | [ external image ] | brak |
| 6-Metoksymetylon | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c2c(OC)cc1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| 2-A1MP | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c2cc(OC)c1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| bk-5-MAPI | Temat na forum | CNC(C)C(=O)c2ccc1[nH]ccc1c2 | [ external image ] | brak |
| Meksedron | Temat na forum | CNC(COC)C(=O)c1ccc(C)cc1 | [ external image ] | brak |
| Heksedron | Temat na forum | CCCCC(NC)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | I-P |
| Etyloaminowe | ||||
| Etylokatynon | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | I-P |
| 4-MEC | Temat na forum / Tripraporty | CCNC(C)C(=O)c1ccc(C)cc1 | [ external image ] | I-P |
| 3-MEC | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1cccc(C)c1 | [ external image ] | brak |
| 2-MEC | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1ccccc1C | [ external image ] | brak |
| 3,4-DMEC | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1ccc(C)c(C)c1 | [ external image ] | brak |
| 4-EEC | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1ccc(CC)cc1 | [ external image ] | brak |
| 4-MeOEC | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c1ccc(OC)cc1 | [ external image ] | brak |
| Etylon | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c2ccc1OCOc1c2 | [ external image ] | I-P |
| 5-ME | Temat na forum | CCNC(C)C(=O)c2cc(C)c1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| HEX-EN | Temat na forum | CCCCC(NCC)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | brak |
| Inne drugorzędowe | ||||
| 4-MMeOC | Temat na forum | CONC(C)C(=O)c1ccc(C)cc1 | [ external image ] | brak |
| 4-MPC | Temat na forum | CCCNC(C)C(=O)c1ccc(C)cc1 | [ external image ] | brak |
| Propylon | Temat na forum | CCCNC(C)C(=O)c2ccc1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| Benzedron | Temat na forum | Cc2ccc(C(=O)C(C)NCc1ccccc1)cc2 | [ external image ] | brak |
| Tertylon | Temat na forum | CC(NC(C)(C)C)C(=O)c2ccc1OCOc1c2 | [ external image ] | brak |
| NiPH | Temat na forum | CCCCC(NC(C)C)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | brak |
| Trzeciorzędowe | ||||
| Metamfepramon | Brak tematu. | CN(C)C(C)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | I-P |
| 4-MDMC | Temat na forum | Cc1ccc(C(=O)C(C)N(C)C)cc1 | [ external image ] | brak |
| 4-etylo-N,N-DMC | Temat na forum | CCc1ccc(C(=O)C(C)N(C)C)cc1 | [ external image ] | brak |
| 4-SMC | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(S)cc1)N(C)C | [ external image ] | brak |
| Dimetylon | Temat na forum | CC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N(C)C | [ external image ] | brak |
| DOMC | Temat na forum | COc1ccccc1C(=O)C(C)N(C)OC | [ external image ] | brak |
| Amfepramon | Temat na forum | CCN(CC)C(C)C(=O)c1ccccc1 | [ external image ] | IV-P |
wersja na dzień 2016/12/24
każdy kto już chociaż trochę ogarnia to forum raczej nie jest laikiem w używkach ;-)
tam gdzie jest bardzo mocna poprawiłbym na troche nawet robi
tam gdzie mocna to na delikatna
a średnia na granica placebo
ta skala odnosi się wyłącznie do bk, więc mefedron wyznacza "bardzo mocna". - surveilled
w ten sposób będzie można porównać z efektami narkotyków a nie kawy i fajek.
thanatos44 pisze:Jedno pytanie: dlaczego dopaminergicznosci przypisana jest mniejsza euforycznosc niz serotoninergicznosci. Dopamina ma kilka funkcji, zalezy gdzie jest. W limbicznym ukladzie akurat euforyzuje. Silnie. Kokaina dziala glownie dopaminergicznie.
poza tym serotoniną o wiele łatwiej wywołać euforię.
metylokatynon(metkat) nie rusza serotoniny a wywoluje spora euforie. Sadze, ze wiekszosc euforii pochodzi od dzialania dopaminergicznego, a serotonina jedynie modyfikuja te euforie, wzmacniajac i stabilizujac i powodujac zwiekszona empatie.
fenyloetyloamina pisze:Euforia metkatowa może zbierać czereśnie przy tej po MDMA
ciężki temat
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

