Więcej informacji: Alfa-pirolidynoalkilofenony w Narkopedii [H]yperreala
Nazwa | Linki | SMILES | Obrazek struktury | Wykaz w UoPN |
Propiofenony | ||||
α-PPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
pMPPP | Temat na forum | Cc2ccc(C(=O)C(C)N1CCCC1)cc2 | wkrótce | I-P |
pBPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Br)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pCPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
MDPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
Maślanofenony | ||||
α-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | I-P |
pMPBP | Brak tematu. | CCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | I-P |
4-MeO-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
α-PBT | Temat na forum | CCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
MDPBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | I-P |
Walerofenony | ||||
α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
α-PiHP | Temat na forum | CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Pirowaleron | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
3,4-dimetoksy-α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pFPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pCPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
α-PVT | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
5-DBFPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1OCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
23B-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
MDPV | Temat na forum / Tripraporty | CCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | IV-P |
2,3-MDPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2cccc1OCOc12)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
TH-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
Naphyrone | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1ccccc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
Heksanofenony | ||||
α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
pMPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
3,4-dimetoksy-α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
5-BPDi | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1CCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
MDPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
Heptanofenony | ||||
PV-8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4-MeO-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4F-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Oktanofenony | ||||
PV-9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4-MeO-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4F-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Nonanofenony | ||||
PV-10 | Temat na forum | CCCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Acetodifenony | ||||
IPPE | Temat na forum | O=C(c2ccc1CCCc1c2)C(c3ccccc3)N4CCCC4 | wkrótce | brak |
Pirofenidon | Temat na forum | Cc3ccc(C(=O)C(c1ccccc1)N2CCCC2)cc3 | wkrótce | brak |
Najczęściej można go kupić w postaci białego lub jasno-brązowego proszku. Ma bardzo nieprzyjemny zapach. Pozostawiony na dłuższy czas, na powietrzu lub w roztworze wodnym ulega rozkładowi, tracąc tym samym swoje właściwości.
MDPV wywołuje pobudzenie psycho-fizyczne, zwiększenie popędu seksualnego, bezsenność, czasem nadmierną nerwowość przez okres od 3 do 6 godzin. Przy większych dawkach mogą wystąpić silne stany lękowe, a także znacznie wydłuża się czas działania. Jest nieco słabszym stymulantem niż metamfetamina i w porównaniu z nią wykazuje o wiele mniejszą toksyczność. Najczęściej substancję przyjmuje się oralnie lub wciąga do nosa. Jak do tej pory nie odnotowano zatrucia śmiertelnego. W większości krajów substancja pozostaje legalna.
Synteza MDPV wymaga więcej etapów niż synteza alfa-PPP i wykorzystuje nieco droższe i trudniej dostępne odczynniki. Poniżej przedstawiłem kilka możliwych dróg syntezy:
[ external image ]
Pierwsza droga polega na bromowaniu 1,2-dimetoksybenzenu w pozycji 4. Otrzymany 4-bromo-1,2-dimetoksybenzen po przekształceniu w odczynnik Grignarda poddaje się reakcji z chlorkiem kwasu walerianowego otrzymując odpowiedni keton. Z tego w wyniku reakcji z bromem otrzymuje się alfa-bromoketon i ten reagując z pirolidyną daje produkt finalny.
Druga metoda różni się dwiema pierwszymi reakcjami:
[ external image ]
Substratem wyjściowym jest kwas 1,2-dimetoksy-4-karboksylowy, który można przekształcić w chlorek kwasowy lub ester (estry są mniej reaktywne niż chlorki). Otrzymaną pochodną poddaje się reakcji z n-butylolitem lub odpowiednim odczynnikiem Grignarda otrzymując 1,2-dimetoksy-4-walerianofenon. Ten traktuje się bromem w środowisku kwasu octowego otrzymując keton (1,2-dimetoksyfen-4-ylo)-1-bromobutanowy. Keton poddaje się reakcji z pirolidyną otrzymując pożądany MDPV.
[ external image ]
Najbardziej aktywne biologicznie są te pochodne, które w łańcuchu alkilowym posiadają od 3 do 6 atomów węgla (R= -CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH2CH3). Obecność w pierścieniu aromatycznym różnych podstawników może zwiększyć aktywność cząsteczki, za przykład niech posłuży metylenodioksypyrovaleron (MDPV), który jest ok. 10 razy mocniejszy niż pyrovaleron.
Najbardziej obiecujące struktury posiadają 3 lub 5 atomów węgla w łańcuchu alkilowym i pierścień aromatyczny podstawiony w pozycji para grupą metylową, metoksy, metylotio, atomem fluoru lub pierścień aromatyczny podstawiony podobnie jak w przypadku najpopularniejszych fenetyloamin czyli tak jak w MDMA, 2C-B i meskalinie.
Należy się spodziewać że związki z grupy Alfa-pirolidynoalkilofenonów z różnymi podstawnikami w pierścieniu aromatycznym będą głównie wykazywać działanie stymulujące. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny. Natomiast fenetyloaminy odziałują z receptorami typu 5-HT (serotoninowymi). Dlatego np. MDMA ma silne działanie euforyzujące, a jej analog pirolidynowy MDPV jest typowym stymulantem.
Synteza związków z tej grupy jest dosyć prosta. Jej opłacalność zależy od ceny i dostępności odpowiedniego alkilofenonu. Niektóre ketony można po przystępnych cenach kupić w sklepach z odczynnikami chemicznymi (np. propiofenon) inne trzeba zsyntetyzować (np. 3,4,5-trimetoksywalerianofenon). Keton zawsze poddaje się reakcji alfa-bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaję się reakcji z pirolidyną. Otrzymaną aminę zawsze należy przekształcić w chlorowodorek. Lekarstwa w postaci chlorowodorku są lepiej przyswajalne przez organizm i najczęściej mają postać białego proszku, który jest rozpuszczalny w wodzie, czy drinkach.
a) sprzątanie , prasowanie (niestety nie znosi genetycznej nienawiści do tych czynnosci ale pozwala przełamac barierę "ruszenia dupy"),
b) gry komputerowe (nie wpływa na refleks albo zręcznośc , ale pozwala się tak wczuć).
Znam osobe która spożyła ok 25 mg - twierdziła , choc z uwagi na jej zamiłowanie do drugów w jej relację nie wierze ,ze czuła działanie MDPV kilka dni -okreslając to jako "rozjebanie w róznych dziwnych kierunkach " jestem pewien ,ze tego wieczora ciągneła koks i jadła piksy, z kolei inny user pisał ,że odczuł krótkotrwała euforię a potem przykre struciowe zejście.
IMo to sie nadaje na lek albo dla kierowców (?) albo moze doping dla gamerów, zabawic sie po tym trudno. Afrodyzjak? -nie stwierdziłem, sorry.
Dożylnie 50 mg potrafi trzymać nawet kilkanaście godzin, ale nikomu nie radzę eksperymentować z tą drogą administracji.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/zyciewnorwegii.jpg)
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/ukoko.jpg)
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/global-drug-survey-coronavirus_0.jpg)
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/mexicocannabis_0.jpg)
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.