Nazwa	Linki	SMILES	Obrazek struktury	Wykaz w UoPN
Propiofenony
α-PPP	Temat na forum	CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	[ external image ]	IV-P
pMPPP	Temat na forum	Cc2ccc(C(=O)C(C)N1CCCC1)cc2	wkrótce	I-P
pBPPP	Temat na forum	CC(C(=O)c1ccc(Br)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
pCPPP	Temat na forum	CC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2	wkrótce	IV-P
MDPPP	Temat na forum	CC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3	[ external image ]	I-P
Maślanofenony
α-PBP	Temat na forum	CCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	[ external image ]	I-P
pMPBP	Brak tematu.	CCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2	wkrótce	I-P
4-MeO-PBP	Temat na forum	CCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
α-PBT	Temat na forum	CCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2	wkrótce	brak
MDPBP	Temat na forum	CCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3	wkrótce	I-P
Walerofenony
α-PVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	[ external image ]	IV-P
α-PiHP	Temat na forum	CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
Pirowaleron	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2	[ external image ]	IV-P
3,4-dimetoksy-α-PVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2	wkrótce	brak
pFPVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
pCPVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
α-PVT	Temat na forum	CCCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2	wkrótce	brak
5-DBFPV	Temat na forum	CCCC(C(=O)c2ccc1OCCc1c2)N3CCCC3	wkrótce	brak
23B-PVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c2ccc1CCOc1c2)N3CCCC3	wkrótce	brak
MDPV	Temat na forum / Tripraporty	CCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3	[ external image ]	IV-P
2,3-MDPV	Temat na forum	CCCC(C(=O)c2cccc1OCOc12)N3CCCC3	wkrótce	brak
TH-PVP	Temat na forum	CCCC(C(=O)c2ccc1CCCCc1c2)N3CCCC3	wkrótce	brak
Naphyrone	Temat na forum	CCCC(C(=O)c2ccc1ccccc1c2)N3CCCC3	[ external image ]	I-P
Heksanofenony
α-PHP	Temat na forum	CCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	wkrótce	IV-P
pMPHP	Temat na forum	CCCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
3,4-dimetoksy-α-PHP	Temat na forum	CCCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2	wkrótce	brak
5-BPDi	Temat na forum	CCCCC(C(=O)c2ccc1CCCc1c2)N3CCCC3	wkrótce	brak
MDPHP	Temat na forum	CCCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3	wkrótce	brak
Heptanofenony
PV-8	Temat na forum	CCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
4-MeO-PV8	Temat na forum	CCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
4F-PV8	Temat na forum	CCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
Oktanofenony
PV-9	Temat na forum	CCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
4-MeO-PV9	Temat na forum	CCCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
4F-PV9	Temat na forum	CCCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
Nonanofenony
PV-10	Temat na forum	CCCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2	wkrótce	brak
Acetodifenony
IPPE	Temat na forum	O=C(c2ccc1CCCc1c2)C(c3ccccc3)N4CCCC4	wkrótce	brak
Pirofenidon	Temat na forum	Cc3ccc(C(=O)C(c1ccccc1)N2CCCC2)cc3	wkrótce	brak

[/align]

MDPV to zdecydowanie jeden z najpopularniejszych RC. Jest aktywny przy bardzo małych dawkach od 5 do 10 mg. Jest używany jako stymulant a także jako afrodyzjak. Jego działanie polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny.

Najczęściej można go kupić w postaci białego lub jasno-brązowego proszku. Ma bardzo nieprzyjemny zapach. Pozostawiony na dłuższy czas, na powietrzu lub w roztworze wodnym ulega rozkładowi, tracąc tym samym swoje właściwości.

MDPV wywołuje pobudzenie psycho-fizyczne, zwiększenie popędu seksualnego, bezsenność, czasem nadmierną nerwowość przez okres od 3 do 6 godzin. Przy większych dawkach mogą wystąpić silne stany lękowe, a także znacznie wydłuża się czas działania. Jest nieco słabszym stymulantem niż metamfetamina i w porównaniu z nią wykazuje o wiele mniejszą toksyczność. Najczęściej substancję przyjmuje się oralnie lub wciąga do nosa. Jak do tej pory nie odnotowano zatrucia śmiertelnego. W większości krajów substancja pozostaje legalna.

Synteza MDPV wymaga więcej etapów niż synteza alfa-PPP i wykorzystuje nieco droższe i trudniej dostępne odczynniki. Poniżej przedstawiłem kilka możliwych dróg syntezy:

[ external image ]

Pierwsza droga polega na bromowaniu 1,2-dimetoksybenzenu w pozycji 4. Otrzymany 4-bromo-1,2-dimetoksybenzen po przekształceniu w odczynnik Grignarda poddaje się reakcji z chlorkiem kwasu walerianowego otrzymując odpowiedni keton. Z tego w wyniku reakcji z bromem otrzymuje się alfa-bromoketon i ten reagując z pirolidyną daje produkt finalny.

Druga metoda różni się dwiema pierwszymi reakcjami:

[ external image ]

Substratem wyjściowym jest kwas 1,2-dimetoksy-4-karboksylowy, który można przekształcić w chlorek kwasowy lub ester (estry są mniej reaktywne niż chlorki). Otrzymaną pochodną poddaje się reakcji z n-butylolitem lub odpowiednim odczynnikiem Grignarda otrzymując 1,2-dimetoksy-4-walerianofenon. Ten traktuje się bromem w środowisku kwasu octowego otrzymując keton (1,2-dimetoksyfen-4-ylo)-1-bromobutanowy. Keton poddaje się reakcji z pirolidyną otrzymując pożądany MDPV.

Powyżej zapoznaliśmy się z trzema najpopularniejszymi środkami z grupy Alfa-pirolidynoalkilofenonów. Grupa ta obejmuje znacznie więcej substancji. Oparte są one na szkielecie alfa-pirolidynoacetofenonu:

[ external image ]

Najbardziej aktywne biologicznie są te pochodne, które w łańcuchu alkilowym posiadają od 3 do 6 atomów węgla (R= -CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH2CH3). Obecność w pierścieniu aromatycznym różnych podstawników może zwiększyć aktywność cząsteczki, za przykład niech posłuży metylenodioksypyrovaleron (MDPV), który jest ok. 10 razy mocniejszy niż pyrovaleron.

Najbardziej obiecujące struktury posiadają 3 lub 5 atomów węgla w łańcuchu alkilowym i pierścień aromatyczny podstawiony w pozycji para grupą metylową, metoksy, metylotio, atomem fluoru lub pierścień aromatyczny podstawiony podobnie jak w przypadku najpopularniejszych fenetyloamin czyli tak jak w MDMA, 2C-B i meskalinie.

Należy się spodziewać że związki z grupy Alfa-pirolidynoalkilofenonów z różnymi podstawnikami w pierścieniu aromatycznym będą głównie wykazywać działanie stymulujące. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny. Natomiast fenetyloaminy odziałują z receptorami typu 5-HT (serotoninowymi). Dlatego np. MDMA ma silne działanie euforyzujące, a jej analog pirolidynowy MDPV jest typowym stymulantem.

Synteza związków z tej grupy jest dosyć prosta. Jej opłacalność zależy od ceny i dostępności odpowiedniego alkilofenonu. Niektóre ketony można po przystępnych cenach kupić w sklepach z odczynnikami chemicznymi (np. propiofenon) inne trzeba zsyntetyzować (np. 3,4,5-trimetoksywalerianofenon). Keton zawsze poddaje się reakcji alfa-bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaję się reakcji z pirolidyną. Otrzymaną aminę zawsze należy przekształcić w chlorowodorek. Lekarstwa w postaci chlorowodorku są lepiej przyswajalne przez organizm i najczęściej mają postać białego proszku, który jest rozpuszczalny w wodzie, czy drinkach.

Prawde powiedziawszy nic nie wniose w dziedzinie badań -MDPV uzywałem kilkukrotnie imo sprawdza się w nastepujących sytuacjach
a) sprzątanie , prasowanie (niestety nie znosi genetycznej nienawiści do tych czynnosci ale pozwala przełamac barierę "ruszenia dupy"),
b) gry komputerowe (nie wpływa na refleks albo zręcznośc , ale pozwala się tak wczuć).
Znam osobe która spożyła ok 25 mg - twierdziła , choc z uwagi na jej zamiłowanie do drugów w jej relację nie wierze ,ze czuła działanie MDPV kilka dni -okreslając to jako "rozjebanie w róznych dziwnych kierunkach " jestem pewien ,ze tego wieczora ciągneła koks i jadła piksy, z kolei inny user pisał ,że odczuł krótkotrwała euforię a potem przykre struciowe zejście.
IMo to sie nadaje na lek albo dla kierowców (?) albo moze doping dla gamerów, zabawic sie po tym trudno. Afrodyzjak? -nie stwierdziłem, sorry.

Ile trwa działanie a-PPP?

Po wciągnięciu do nosa ładuje się 30-45 minut i działa przez 4-5 godzin. Po 7-8 godzinach od momentu zażycia przestaje działać całkowicie, nie ma problemów ze snem.

Dożylnie 50 mg potrafi trzymać nawet kilkanaście godzin, ale nikomu nie radzę eksperymentować z tą drogą administracji.

To w porównaniu do innych ketonów kurewsko dłuuuuuugo ;)

To przez obecność pierścienie pirolidyny. Ma większą zawadę przestrzenną niż ketony z grupą N-metylową przez co jest wolniej metabolizowana.

Może ktoś powiedzieć coś szerzej na podstawie własnych doświadczeń o alfa-PPP?

MDPV jest w Polsce legalny?