Więcej informacji: Alfa-pirolidynoalkilofenony w Narkopedii [H]yperreala
Nazwa | Linki | SMILES | Obrazek struktury | Wykaz w UoPN |
Propiofenony | ||||
α-PPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
pMPPP | Temat na forum | Cc2ccc(C(=O)C(C)N1CCCC1)cc2 | wkrótce | I-P |
pBPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Br)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pCPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
MDPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
Maślanofenony | ||||
α-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | I-P |
pMPBP | Brak tematu. | CCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | I-P |
4-MeO-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
α-PBT | Temat na forum | CCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
MDPBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | I-P |
Walerofenony | ||||
α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
α-PiHP | Temat na forum | CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Pirowaleron | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
3,4-dimetoksy-α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pFPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
pCPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
α-PVT | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
5-DBFPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1OCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
23B-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
MDPV | Temat na forum / Tripraporty | CCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | IV-P |
2,3-MDPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2cccc1OCOc12)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
TH-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
Naphyrone | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1ccccc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
Heksanofenony | ||||
α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
pMPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
3,4-dimetoksy-α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
5-BPDi | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1CCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
MDPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
Heptanofenony | ||||
PV-8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4-MeO-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4F-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Oktanofenony | ||||
PV-9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4-MeO-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
4F-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Nonanofenony | ||||
PV-10 | Temat na forum | CCCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
Acetodifenony | ||||
IPPE | Temat na forum | O=C(c2ccc1CCCc1c2)C(c3ccccc3)N4CCCC4 | wkrótce | brak |
Pirofenidon | Temat na forum | Cc3ccc(C(=O)C(c1ccccc1)N2CCCC2)cc3 | wkrótce | brak |
Klucze do szyfrowania emaili do mnie (surveilled-hyperreal.info): https://keys.openpgp.org/vks/v1/by-fingerprint/CD9C63559C3FBEC2545C942CD7FE3586C83BF910
Najczęściej można go kupić w postaci białego lub jasno-brązowego proszku. Ma bardzo nieprzyjemny zapach. Pozostawiony na dłuższy czas, na powietrzu lub w roztworze wodnym ulega rozkładowi, tracąc tym samym swoje właściwości.
MDPV wywołuje pobudzenie psycho-fizyczne, zwiększenie popędu seksualnego, bezsenność, czasem nadmierną nerwowość przez okres od 3 do 6 godzin. Przy większych dawkach mogą wystąpić silne stany lękowe, a także znacznie wydłuża się czas działania. Jest nieco słabszym stymulantem niż metamfetamina i w porównaniu z nią wykazuje o wiele mniejszą toksyczność. Najczęściej substancję przyjmuje się oralnie lub wciąga do nosa. Jak do tej pory nie odnotowano zatrucia śmiertelnego. W większości krajów substancja pozostaje legalna.
Synteza MDPV wymaga więcej etapów niż synteza alfa-PPP i wykorzystuje nieco droższe i trudniej dostępne odczynniki. Poniżej przedstawiłem kilka możliwych dróg syntezy:
[ external image ]
Pierwsza droga polega na bromowaniu 1,2-dimetoksybenzenu w pozycji 4. Otrzymany 4-bromo-1,2-dimetoksybenzen po przekształceniu w odczynnik Grignarda poddaje się reakcji z chlorkiem kwasu walerianowego otrzymując odpowiedni keton. Z tego w wyniku reakcji z bromem otrzymuje się alfa-bromoketon i ten reagując z pirolidyną daje produkt finalny.
Druga metoda różni się dwiema pierwszymi reakcjami:
[ external image ]
Substratem wyjściowym jest kwas 1,2-dimetoksy-4-karboksylowy, który można przekształcić w chlorek kwasowy lub ester (estry są mniej reaktywne niż chlorki). Otrzymaną pochodną poddaje się reakcji z n-butylolitem lub odpowiednim odczynnikiem Grignarda otrzymując 1,2-dimetoksy-4-walerianofenon. Ten traktuje się bromem w środowisku kwasu octowego otrzymując keton (1,2-dimetoksyfen-4-ylo)-1-bromobutanowy. Keton poddaje się reakcji z pirolidyną otrzymując pożądany MDPV.
[ external image ]
Najbardziej aktywne biologicznie są te pochodne, które w łańcuchu alkilowym posiadają od 3 do 6 atomów węgla (R= -CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH2CH3). Obecność w pierścieniu aromatycznym różnych podstawników może zwiększyć aktywność cząsteczki, za przykład niech posłuży metylenodioksypyrovaleron (MDPV), który jest ok. 10 razy mocniejszy niż pyrovaleron.
Najbardziej obiecujące struktury posiadają 3 lub 5 atomów węgla w łańcuchu alkilowym i pierścień aromatyczny podstawiony w pozycji para grupą metylową, metoksy, metylotio, atomem fluoru lub pierścień aromatyczny podstawiony podobnie jak w przypadku najpopularniejszych fenetyloamin czyli tak jak w MDMA, 2C-B i meskalinie.
Należy się spodziewać że związki z grupy Alfa-pirolidynoalkilofenonów z różnymi podstawnikami w pierścieniu aromatycznym będą głównie wykazywać działanie stymulujące. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny. Natomiast fenetyloaminy odziałują z receptorami typu 5-HT (serotoninowymi). Dlatego np. MDMA ma silne działanie euforyzujące, a jej analog pirolidynowy MDPV jest typowym stymulantem.
Synteza związków z tej grupy jest dosyć prosta. Jej opłacalność zależy od ceny i dostępności odpowiedniego alkilofenonu. Niektóre ketony można po przystępnych cenach kupić w sklepach z odczynnikami chemicznymi (np. propiofenon) inne trzeba zsyntetyzować (np. 3,4,5-trimetoksywalerianofenon). Keton zawsze poddaje się reakcji alfa-bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaję się reakcji z pirolidyną. Otrzymaną aminę zawsze należy przekształcić w chlorowodorek. Lekarstwa w postaci chlorowodorku są lepiej przyswajalne przez organizm i najczęściej mają postać białego proszku, który jest rozpuszczalny w wodzie, czy drinkach.
a) sprzątanie , prasowanie (niestety nie znosi genetycznej nienawiści do tych czynnosci ale pozwala przełamac barierę "ruszenia dupy"),
b) gry komputerowe (nie wpływa na refleks albo zręcznośc , ale pozwala się tak wczuć).
Znam osobe która spożyła ok 25 mg - twierdziła , choc z uwagi na jej zamiłowanie do drugów w jej relację nie wierze ,ze czuła działanie MDPV kilka dni -okreslając to jako "rozjebanie w róznych dziwnych kierunkach " jestem pewien ,ze tego wieczora ciągneła koks i jadła piksy, z kolei inny user pisał ,że odczuł krótkotrwała euforię a potem przykre struciowe zejście.
IMo to sie nadaje na lek albo dla kierowców (?) albo moze doping dla gamerów, zabawic sie po tym trudno. Afrodyzjak? -nie stwierdziłem, sorry.
Dożylnie 50 mg potrafi trzymać nawet kilkanaście godzin, ale nikomu nie radzę eksperymentować z tą drogą administracji.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/221176_r2_940.jpg)
Alkohol zabija 82 osoby dziennie. "W Radomiu jest więcej monopolowych niż w całej Szwecji"
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/psyloszwajcaria.jpg)
Szwajcaria – jedyne miejsce w Europie z legalną terapią psychodeliczną
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/cannaheart.jpg)
Marihuana zwiększa ryzyko rozwoju chorób serca
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/duda.jpg)
Duda: prezydent nie może mieć nałogów, które wpływają na jego świadomość
Zwierzchnik sił zbrojnych nie może mieć nałogów, które powodują, że nie w pełni świadomie będzie podejmował decyzje w najważniejszych sprawach - powiedział w poniedziałek prezydent Andrzej Duda. Dodał, że całkiem byłoby rozsądne, gdyby rzeczywiście taka kwestia była sprawdzana.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/ukrakcja.jpg)
Rekordowe uderzenie w narkobiznes. Zlikwidowano 19 laboratoriów i ujęto 67 osób
Co najmniej tysiąc funkcjonariuszy wzięło udział w największej w ostatnich latach operacji wymierzonej w syndykat narkotykowy działający na terenie Ukrainy. Zlikwidowano 19 laboratoriów i 17 magazynów oraz zatrzymano 67 osób, w tym 32-letniego bossa organizacji. Szacuje się, że miesięcznie narkogang produkował nawet 700 kg mefedronu, alfa-PVP i amfetaminy.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/forestgumprunin.jpg)
Fenomen euforii biegacza – to nie endorfiny, tylko naturalna marihuana
Tajemniczy stan euforii, którego doświadcza blisko 75% biegaczy. Tak zwana „euforia biegacza” redukuje ból, wyostrza zmysły i daje uczucie podobne do działania marihuany. Najnowsze badania naukowe tłumaczą, dlaczego „runner’s high” to nie mit, a ewolucyjny mechanizm przetrwania – i jak go uruchomić nawet początkującym. W tym artykule dowiesz się, co to jest runner’s high, jak działa i jak go wywołać nawet jeśli dopiero zaczynasz biegać.