Więcej informacji: Alfa-pirolidynoalkilofenony w Narkopedii [H]yperreala
| Nazwa | Linki | SMILES | Obrazek struktury | Wykaz w UoPN |
| Propiofenony | ||||
| α-PPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
| pMPPP | Temat na forum | Cc2ccc(C(=O)C(C)N1CCCC1)cc2 | wkrótce | I-P |
| pBPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Br)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| pCPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
| MDPPP | Temat na forum | CC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
| Maślanofenony | ||||
| α-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | I-P |
| pMPBP | Brak tematu. | CCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | I-P |
| 4-MeO-PBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| α-PBT | Temat na forum | CCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| MDPBP | Temat na forum | CCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | I-P |
| Walerofenony | ||||
| α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
| α-PiHP | Temat na forum | CC(C)CC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| Pirowaleron | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | [ external image ] | IV-P |
| 3,4-dimetoksy-α-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| pFPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| pCPVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1ccc(Cl)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| α-PVT | Temat na forum | CCCC(C(=O)c1cccs1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 5-DBFPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1OCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| 23B-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| MDPV | Temat na forum / Tripraporty | CCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | IV-P |
| 2,3-MDPV | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2cccc1OCOc12)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| TH-PVP | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1CCCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| Naphyrone | Temat na forum | CCCC(C(=O)c2ccc1ccccc1c2)N3CCCC3 | [ external image ] | I-P |
| Heksanofenony | ||||
| α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | IV-P |
| pMPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(C)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 3,4-dimetoksy-α-PHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 5-BPDi | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1CCCc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| MDPHP | Temat na forum | CCCCC(C(=O)c2ccc1OCOc1c2)N3CCCC3 | wkrótce | brak |
| Heptanofenony | ||||
| PV-8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 4-MeO-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 4F-PV8 | Temat na forum | CCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| Oktanofenony | ||||
| PV-9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 4-MeO-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(OC)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| 4F-PV9 | Temat na forum | CCCCCCC(C(=O)c1ccc(F)cc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| Nonanofenony | ||||
| PV-10 | Temat na forum | CCCCCCCC(C(=O)c1ccccc1)N2CCCC2 | wkrótce | brak |
| Acetodifenony | ||||
| IPPE | Temat na forum | O=C(c2ccc1CCCc1c2)C(c3ccccc3)N4CCCC4 | wkrótce | brak |
| Pirofenidon | Temat na forum | Cc3ccc(C(=O)C(c1ccccc1)N2CCCC2)cc3 | wkrótce | brak |
Najczęściej można go kupić w postaci białego lub jasno-brązowego proszku. Ma bardzo nieprzyjemny zapach. Pozostawiony na dłuższy czas, na powietrzu lub w roztworze wodnym ulega rozkładowi, tracąc tym samym swoje właściwości.
MDPV wywołuje pobudzenie psycho-fizyczne, zwiększenie popędu seksualnego, bezsenność, czasem nadmierną nerwowość przez okres od 3 do 6 godzin. Przy większych dawkach mogą wystąpić silne stany lękowe, a także znacznie wydłuża się czas działania. Jest nieco słabszym stymulantem niż metamfetamina i w porównaniu z nią wykazuje o wiele mniejszą toksyczność. Najczęściej substancję przyjmuje się oralnie lub wciąga do nosa. Jak do tej pory nie odnotowano zatrucia śmiertelnego. W większości krajów substancja pozostaje legalna.
Synteza MDPV wymaga więcej etapów niż synteza alfa-PPP i wykorzystuje nieco droższe i trudniej dostępne odczynniki. Poniżej przedstawiłem kilka możliwych dróg syntezy:
[ external image ]
Pierwsza droga polega na bromowaniu 1,2-dimetoksybenzenu w pozycji 4. Otrzymany 4-bromo-1,2-dimetoksybenzen po przekształceniu w odczynnik Grignarda poddaje się reakcji z chlorkiem kwasu walerianowego otrzymując odpowiedni keton. Z tego w wyniku reakcji z bromem otrzymuje się alfa-bromoketon i ten reagując z pirolidyną daje produkt finalny.
Druga metoda różni się dwiema pierwszymi reakcjami:
[ external image ]
Substratem wyjściowym jest kwas 1,2-dimetoksy-4-karboksylowy, który można przekształcić w chlorek kwasowy lub ester (estry są mniej reaktywne niż chlorki). Otrzymaną pochodną poddaje się reakcji z n-butylolitem lub odpowiednim odczynnikiem Grignarda otrzymując 1,2-dimetoksy-4-walerianofenon. Ten traktuje się bromem w środowisku kwasu octowego otrzymując keton (1,2-dimetoksyfen-4-ylo)-1-bromobutanowy. Keton poddaje się reakcji z pirolidyną otrzymując pożądany MDPV.
[ external image ]
Najbardziej aktywne biologicznie są te pochodne, które w łańcuchu alkilowym posiadają od 3 do 6 atomów węgla (R= -CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH2CH3). Obecność w pierścieniu aromatycznym różnych podstawników może zwiększyć aktywność cząsteczki, za przykład niech posłuży metylenodioksypyrovaleron (MDPV), który jest ok. 10 razy mocniejszy niż pyrovaleron.
Najbardziej obiecujące struktury posiadają 3 lub 5 atomów węgla w łańcuchu alkilowym i pierścień aromatyczny podstawiony w pozycji para grupą metylową, metoksy, metylotio, atomem fluoru lub pierścień aromatyczny podstawiony podobnie jak w przypadku najpopularniejszych fenetyloamin czyli tak jak w MDMA, 2C-B i meskalinie.
Należy się spodziewać że związki z grupy Alfa-pirolidynoalkilofenonów z różnymi podstawnikami w pierścieniu aromatycznym będą głównie wykazywać działanie stymulujące. Ich mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu zwrotnego dopaminy i noradrenaliny. Natomiast fenetyloaminy odziałują z receptorami typu 5-HT (serotoninowymi). Dlatego np. MDMA ma silne działanie euforyzujące, a jej analog pirolidynowy MDPV jest typowym stymulantem.
Synteza związków z tej grupy jest dosyć prosta. Jej opłacalność zależy od ceny i dostępności odpowiedniego alkilofenonu. Niektóre ketony można po przystępnych cenach kupić w sklepach z odczynnikami chemicznymi (np. propiofenon) inne trzeba zsyntetyzować (np. 3,4,5-trimetoksywalerianofenon). Keton zawsze poddaje się reakcji alfa-bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaję się reakcji z pirolidyną. Otrzymaną aminę zawsze należy przekształcić w chlorowodorek. Lekarstwa w postaci chlorowodorku są lepiej przyswajalne przez organizm i najczęściej mają postać białego proszku, który jest rozpuszczalny w wodzie, czy drinkach.
a) sprzątanie , prasowanie (niestety nie znosi genetycznej nienawiści do tych czynnosci ale pozwala przełamac barierę "ruszenia dupy"),
b) gry komputerowe (nie wpływa na refleks albo zręcznośc , ale pozwala się tak wczuć).
Znam osobe która spożyła ok 25 mg - twierdziła , choc z uwagi na jej zamiłowanie do drugów w jej relację nie wierze ,ze czuła działanie MDPV kilka dni -okreslając to jako "rozjebanie w róznych dziwnych kierunkach " jestem pewien ,ze tego wieczora ciągneła koks i jadła piksy, z kolei inny user pisał ,że odczuł krótkotrwała euforię a potem przykre struciowe zejście.
IMo to sie nadaje na lek albo dla kierowców (?) albo moze doping dla gamerów, zabawic sie po tym trudno. Afrodyzjak? -nie stwierdziłem, sorry.
Dożylnie 50 mg potrafi trzymać nawet kilkanaście godzin, ale nikomu nie radzę eksperymentować z tą drogą administracji.
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Owieczka jadła frytki. Pod fotelem policja znalazła narkotyki
Gdy policjanci zatrzymali auto na autostradzie w Glasgow, ich uwagę zwróciła mała owca jedząca frytki na tylnym siedzeniu. Chwilę później kontrola przybrała znacznie poważniejszy obrót. Pod fotelem pasażera funkcjonariusze znaleźli kokainę i heroinę warte łącznie kilkanaście tysięcy funtów.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
