Joanna Kulikowska, Artur Soja, Halina Sybirska
Badania nad jakością narkotyków z grupy amfetaminy z nielegalnego obrotu
Z Katedry Medycyny Sądowej Śląskiej AM w Katowicach
Kierownik: prof. dr hab. H. Sybirska
Na dynamicznie rozwijającym się nielegalnym rynku narkotyków coraz częściej dostępne są środki z grupy amfetaminy. Wysoka ich cena w stosunku do domowych przetworów słomy makowej jest zapewne przyczyną mniejszego ich upowszechnienia wśród osób uzależnionych. Autorzy przedstawiają wyniki badań nad jakością narkotyków z grupy amfetaminy pochodzących z nielegalnego obrotu, zakwestionowanych w 1998 r. u handlarzy narkotyków. Badania wykazały, że tylko 12 próbek na 28 zbadanych zawierało wyłącznie amfetaminę. Jej stężenie zawarte było od 33,5 do 97,5%. W dalszych 9 próbkach amfetamina była zafałszowana różnymi lekami o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, a 7 kolejnych nie zawierało amfetaminy.
Słowa kluczowe: narkotyki z grupy pochodnych amfetaminy, analiza chemiczno-toksykologiczna
Z rosnącym zjawiskiem narkomani współistnieje dynamicznie rozwijający się nielegalny
rynek narkotykowy. Obok dominujących na nim od wielu lat narkotyków opium coraz
szerzej dostępne są syntetyzowane w Polsce środki z grupy amfetaminy. Ich upowszechnienie
w środowisku osób uzależnionych nie oddziaływuje w sposób znaczący na epidemiologię
zatruć śmiertelnych. Liczba zgonów po przedawkowaniu amfetaminy jest stosunkowo
niewielka.
Wskazują na to doświadczenia Katedry Medycyny Sadowej Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach, gdzie w 1998r zdiagnozowano 30 przypadków zgonów będących następstwem przyjęcia przetworów ze słomy makowej i ani jednego przypadku zgonu po przedawkowaniu amfetaminy.
W tym samym okresie przeprowadzono badania chemiczno-toksykologiczne 28 próbek substancji zakwestionowanych u osób podejrzanych o handel środkami odurzającymi.
Funkcjonująca bowiem od 1997 r nowa "Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii" wprowadza obligację do podejmowania badań analitycznych jakościowych i ilościowych różnych substancji naturalnych i syntetycznych celem zakwalifikowania ich do grupy środków odurzających.
MATERIAŁ i METODY
28 próbek biało-kremowego lub białego proszku o masie od ok. 80 do 120mg lub większej ( od 2 do 25 g) zawartych w foliowych woreczkach o zróżnicowanej pojemności zamykanych na listwę. (tzw. działki); czasem zawiniętych w skrawki folii aluminiowej lub skrawki kolorowego papieru.
Analiza wstępna obejmowała:
- badanie rozpuszczalności w wodzie, metanolu i etanolu,
- próby na obecność jonów siarczanowych, chlorkowych, węglanowych i fosforanowych,
- badania na obecność cukru, skrobi i białka
W badaniach identyfikacyjnych zastosowano:
A) metodę chromatografii cienkowarstwowej na żelu krzemionkowym G firmy Merck. Proces chromatograficzny prowadzono w dwóch różnych układach rozwijających:
1. Metanol : 25%amoniak zmieszany w stosunku objętościowym 99:1
2. Benzen : aceton : metanol : 25%amoniak (50:40:5:5).
Równolegle z rozpuszczonymi w metanolu substancjami badanymi chromatografowano roztwory wzorcowe amfetaminy, metamfetaminy, 3,4-metylenodioxyamfetaminy (MDA) i 3,4-metylenodioxyetyloamfetaminy (MDEA) i efedryny.
Do uwidaczniania na chromatogramach stref związków zastosowano następujący zestaw odczynników wybarwiających : test chlorobenzydynowy, odczynnik Dragendorff'a, Marquis'a, Bratton-Marshala, Ehrliha, Mandelina roztwór wodny chlorku żelazowego, azotanu rtęciawego i jodoplatynian potasu. (2, 3, 4 )
B) metodę spektrofotometrii w nadfiolecie do eluatów z odpowiednich stref chromatograficznych;, do elucji użyto roztworu 0,1N kwasu siarkowego,
C) metodę wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej (HPLC) z następującymi
warunkami analizy: aparat firmy TSP z detektorem diodowym, kolumna ODS C-18
firmy Waters o wymiarach 15cm x 4,6mm x 0,5m
m, faza ruchoma acetonitryl : bufor fosforanowy pH=3 zmieszane w stosunku objętościowym
3:7, pomiaru dokonywano przy długości fali 254nm,
D) metodę spektroimmunofluorescencji w świetle spolaryzowanym (FPIA) w wersji firmy Abbott zastosowaną w nielicznych przypadkach do eluatów z odpowiedniej strefy chromatogramu cienkowarstwowego. (1 )
Metody opisane w punktach A, B, i C wykorzystano również do oceny ilościowej wykrytych związków amfetaminowych.
WYNIKI I ICH OMÓWIENIE
W 12 przypadkach na 28 przebadanych wykazano obecność tylko pochodnych amfetaminy tj. amfetaminy, metamfetaminy i 3,4-metylendioksyamfetaminy (MDA). W 9 dalszych próbkach obok amfetaminy stwierdzono obecność różnych substancji leczniczych. W 7 kolejnych próbkach badanie na obecność amfetaminy było negatywne.
Uzyskane wyniki badań jakościowych przedstawiono w tabelach I, II i III.
Tabela I. Wyniki badania próbek, w których wykazano tylko substancje z grupy pochodnych amfetaminy n=12.
Rodzaj zidentyfikowanego narkotyku
Kind of identified drug |
Liczebność n
Number n |
Amfetamina / amphetamine |
10 |
metamfetamina / methamphetamine |
1 |
3,4-metylenodioksyamfetamina
3,4-methylenodioxyamphetamine |
1 |
Tabela II. Wyniki badania próbek, w których obok amfetaminy wykazano obecność innych substancji.
|
Rodzaj substancji dodatkowych
Kind of other substances |
Liczebność n
Number n |
|
paracetamol / paracetamol |
4 |
amfetamina dodatnia |
salicylany / salicylates |
2 |
n=9 |
ko-trymoksazol / co-trimoxazole |
1 |
positive amphetamine |
fenacetyna / phenacetin |
1 |
|
propyfenazon / propyphenazone |
1 |
Tabela III. Wyniki badań próbek nie zawierających amfetaminy.
Rodzaj substancji / Kind of substance |
|
salicylany / salicylates |
|
paracetamol / paracetamol |
|
karbamazepina + cyklobarbital
carbamazepine+ cyclobarbital |
amfetamina ujemna n=7 |
chlorek amonu
ammonium chloride |
negative amphetamine n=7 |
czteroboran sodu / sodium tetraborate |
|
skrobia / starch |
|
mleko w proszku / milk powder |
W próbkach zawierających tylko związki amfetaminowe stężenie narkotyku zawarte
było w szerokich granicach od 33,5% do 97,5%.
Zawartość amfetaminy w próbkach zafałszowanych przedstawiono w tabeli IV.
Tabela IV. Stężenie amfetaminy w próbkach zafałszowanych.
Materiał dowodowy
Trace material |
Stężenie amfetaminy w %
Concentration
of amphetamine in % |
Dodatkowa substancja
Other substance |
Próbka nr 1 sample no 1 |
71,5 |
paracetamol / paracetamol |
Próbka nr 2 sample no 2 |
60,5 |
paracetamol / paracetamol |
Próbka nr 3 sample no 3 |
49,5 |
paracetamol / paracetamol |
Próbka nr 4 sample no 4 |
41,5 |
paracetamol / paracetamol |
Próbka nr 5 sample no 5 |
88,1 |
kwas salicylowy / salicylic acid |
Próbka nr 6 sample no 6 |
34,0 |
kwas acetylosalicylowy acetylsalicylic acid |
Próbka nr 7 sample no 7 |
40,2 |
fenacetyna / phenacetin |
Próbka nr 8 sample no 8 |
37,9 |
propyfenazon / propyphenazone |
Próbka nr 9 sample no 9 |
33,1 |
ko-trymoksazol / co-trimoxazole |
Jak to przedstawiono w tabeli II w stosunkowo licznej grupie przypadków - 9
na 27 zbadanych stwierdzono zafałszowania w postaci dodatków różnych substancji
leczniczych.
W 7 dalszych próbkach, w których badanie na obecność amfetaminy było ujemne, użyte do podrobienia substancje zidentyfikowano jako kwas acetylosalicylowy, paracetamol, karbamazepinę, cyklobarbital, boraks, chlorek amonu, skrobię i mleko w proszku.
Stwierdzone substancje lecznicze to głównie środki o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym o stosunkowo niewielkiej sile działania toksycznego i w miarę łatwo dostępne na rynku.
Zebrane przez nas w 1998 roku obserwacje ujawniły, że w nielegalnym obrocie znajdują się różne pod względem zawartości amfetaminy preparaty. Stosunkowo często ma miejsce ich zafałszowanie i podrabianie (16 na 28 próbek analizowanych). Ta okoliczność a także wysoka ich cena na czarnym rynku jest zapewne czynnikiem ograniczającym częstotliwość zatruć śmiertelnych po ich przyjęciu. Narkotyki z grupy amfetaminy odznaczają się wysoką psychoaktywnością i zdolnością do wytwarzania szybko tolerancji i uzależnienia.
Piśmiennictwo
1. Abbott Laboratories Assays, 1992, Abbott Park, IL 60064. - 2. Clarke's Isolation and Identification of Drugs 2nd Edition, The Pharmaceutical Press, London. - 3. Kubalski J., Tobolska-Rydz H.: Środki uzależniające, PZWN, Warszawa, 1984. - 4. Szukalski B.: Metody analizy środków odurzających, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa, 1997.
Adres autorów:
Katedra Medycyny Sądowej
ul. Medyków 18
40-752 Katowice
Komentarze
nooo niestety nie zawsze czlowiek ma szczescie trfic na bialko z pierwszej ligi... w ogole najgorzej jak sprzedaza zajmuja sie maksymalnie wpierdoleni w to feciarze... ci to nawet matce potrafiliby wcisnac shit... oczywiscie tylko w sytuacji gdyby mama brala ,a oni byliby zle wychowani;)
mi sie to wogole nie podoba co oni nam wciskaja zamiast whitu... kiedys kupowalam to tu to tam, a teraz mam stalego dostawce i bialo jest nieeeeesamowite... :)
radze miec stalego dostawce towaru :)
a co do sprzedawania shitu wlasniej matce to chyba ty tez bys tak robila jakbys nie miala skad miec kasy na zycie...:P
kiedts zapodalem pl g zoltego krysztalu i mialem jazde nie z tej ziemi.niestety mialem tez obsoowe cale 4 dni.smierdzialem jak skoonks i pocilem sie jak ja piredole ale warto bylo
Stronke czyta sie z zapartym tchem! I nie jest to bynajmniej strona poswiecona typowym wciagaczom,ale wabi milosnikow chemii,biologii,farmakologii ;-))).jedyne czego mi tutaj brakuje to czata nas którym można by było pogaworzyć!zdrukowałam sobie nawet co ciekawsze artykuły z obawy,że mogą zdjąć Wam to z sieci.SUPER!!!