To jest temat o reakcji utlenianiania pseudoefedryny, proszę nie offtopowac!

tu nie chodzi o minuty... tylko o temp.
jeśli roztwór ( mowimy o syntezie domowej ) pe+ocet w "zamrażarce" spada poniżej 5stC
wyciągamy.
Od teraz pilnujemy temperatury!
- intensywnie mieszając wkraplamy powoli r-r kmno4 do w/w r-r pe i octu najlepiej używając mieszadła magnetycznego
takie stanowisko dodatkowo okładamy lodem gdyż reakcja jest egzotermiczna, w pewnej temp wiązania efedronu się rozpadają i mamy
nieprzereagowaną jeszcze pe , benzaldehyd, i troche efedronu który powstał pomiędzy "odpowiednimi temperaturami"
- można też bez lodu i wkraplania się bawić, ale wtedy używamy NADMIARU WODY przynajmniej 30ml dla 1 op do 50 dla 2 op pe
i wsypujemy wykruszone kmno4 w całości... mieszając co 10min przez okrez do zmiany barwy...
...gdy barwa nabierze już mocno brązowy kolor i pojawi się pierwszy CZARNY fus/fusy... mieszamy aż do wydzielenia się dwóch warstw
przeźroczystej/lekko słomkowej postaci efedronu oraz ciemnych/czarnych fusów
- warstwy ( przy nadmiarze wody ) możemy spokojnie rozdzielić filtrami do kawy polecam 3 włożone jeden w drugi
... i przelewamy/filtrujemy o czystego schłodzonego wcześniej pojemnika
( najlepsza metoda dla osób pijących )

cała filozofia / udanych lotów

@DuchPL nikt nie napisał o "wydzieleniu się dwóch warstw" oczywiście zauważyłem to przy syntezie gdzie musiałem sobie dobrze poczekać z godzinę w zamrażarce potem roztwór sobie postał w temperaturze pokojowej aż zobaczyłem te warstwy.
Jeśli za mocno obniżymy temperaturę to reakcja nam nie zajdzie po za tym sam nadmagnian się słabo w wodzie rozpuszcza dlatego krusze go najdokładniej jak mogę i zalewam wrzątkiem potem ten wrzątek wstawiam do zamrażarki żeby nadmagnian w drugim pojemniku miał niską temperaturę.

temperatura pomiędzy
5stC do max 10stC jest najlepsza z punku widzenia wydajności - stosunku efedron vs benzadehyd
( z doświadczenia pilnowanie 5stC-6stC jest najbardziej wskazane )

* proszę pamiętać, że proporcje tu podane są dla "czystej pe"

@DuchPL w takim razie warto kupić termometr żeby kontrolować temperature reakcji? Jeśli chodzi o "czystą" pseudoefedrynę to wiadomo robimy ekstrakcję z apselanu albo acataru?

Czy odkładając czarna masę nawet po przepłuczce i zostawiając ją na ma 6h można coś z tego jeszcze wyciągnąć? Zebrałem 3 takie z wczorajszego dnia i się zastanawiam czy nie dodać ponownie kmno4 tylko ile i czy najpierw przefiltrować to jakoś?

@Up
No wiele se kurwa z dwutlenku manganu zrobisz xD

Wiele szkody to najprędzej. Samo płukanie filtrów jest juz mocno głupim pomysłem w tym przypadku. Jak tak bardzo szkoda resztek, to juz lepiej zrobić w większej ilości wody, przy okazji trudniej przegrzać reakcje i odparować po filtracji do pożadanej objętości.

Dokładnie. Ja tlenku manganu, który osiada na spodzie naczynia, nawet nie filtruje po co mam sobie fundować dosatkową dawkę manganu? Zaciągam tylko górną warstwę i ją filtruje.

Zwykły rozdzielacz się sprawdza dobrze, separator
No albo właśnie użyć strzykawki i odciągnąć górną, Ale co ty gadacie jakie warstwy, ludzie...