Więcej informacji: Tramadol w Narkopedii [H]yperreala
To był atak drgawek.
Generalnie myślę, że przez enzymy metabolizujące sertralinę tramadol słabiej się metabolizuje do aktywnego O-DT, stąd łatwiej o grand MAL, a trudniej o ugrzanie.
Ja zarzucam małe dawki Tramalu retard 150-300mg. Jako podkład stosuje pregbalinę czasami dodatkowo clon lub rolki mam całkowitą tolerkę na benzodiazepiny.
Natomiast uważać trzeba, na ZS bo indywidualne reakcje mogą być bardzo zróżnicowane. Jest też kwestia że fluvoksamina ma masę interakcji np zwiększa działanie alprazolamu czy diazepamu fluvo jest silnym inhibitorem izoenzymu CYP1A2 i CYP2C19, najmniejsze interakcje ma escilopram ,citalopram niewielkie sertralina.
Co prawda SSRI to nie jest, ale też antydepresant.
1) wiadomo sertralina 50 mg rano, potem drugie 50 koło 13:00
2) tramal retard około 170 mg (dzieliłem tabletkę) o godzinie 15:00, potem dorzuciłem te brakujące 30 mg około 15:35 w razie czego gdyby nie trykło. O godzinie 16:40 zaczął się poprawiać humorek, chęć do działania, prospołeczność i inne znane nam wszystkim walory trampka. Dziwne tylko było to, że poprzedzone to było 20 minutowym nodingiem. I oczywiście odczuwam subtelne tramalowe wkurzenie jak ktoś mi dupę zawraca.
3) o 17:00 dorzuciłem 100 mg trampa razem z 10 mg rolek i 1 mg alpry. Póki co jest fajnie i nie zauważyłem nic niepokojącego. Ale wydaje mi się, że trampek działa ciut słabiej.
Zamierzam jeszcze dorzucić 100 ml białej żubrówki i lufę mj czyściocha, ale nie wiem jeszcze o której. Dam znać potem jak się czuje. Nie wiem jaki wpływ na to wszystko mają gabaryty człowieka, ale tak dla wiadomości mam 184 cm wzrostu i 74 kg wagi. Mam nadzieje że komuś te info pomoże.
- citalopram metabolizowany przez: głownie CYP2C19, w mniejszym stopniu przez CYP3A4 i CYP2D6
-Escilopram metabolizowany przez: głownie CYP3A4 i CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP2D6
- fluoksetyna metabolizowana: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6
-Silny inhibitor: CYP1A2, CYP2C19
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Fluvoksamina Słaby inhibitor: CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Słaby/umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP3A4, CYP2B6
paroksetyna -metabolizm: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6 i CYP2B6
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4
- sertralina metabolizm: głównie przez CYP2B6
- Slaby/Umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
Wynika ztego że citolopram jest najbezpieczniejszym lekiem w połączeniu z Tramalem, fluvoksamina, escilopram , też względnie bezpiecznie. Co do sertraliny nie wiem co oznacza CYP2B6.
Największe ryzyko istnieje podczas interakcji z fluoksetyną i paroksetyną.
Jednak kluczową rolę odgrywają dawki albo jak się zarzuca tramal zmniejszyć dawkę SSri o połowę.
7 petycji przeciw reklamom i promocjom alkoholu, które mogą zmienić polskie prawo
Młodzież i marihuana w Polsce – jak realnie minimalizować ryzyko?
Dlaczego ograniczenie marihuany do listy chorób to katastrofa dla pacjentów – historia Adriana
Intensywne używanie marihuany wzmacnia związki kobiet, ale osłabia relacje mężczyzn
Nowe badanie wyjaśnia, dlaczego.
CBŚP rozbiło międzynarodową grupę produkującą marihuanę
Funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji zatrzymali pięciu obywateli Serbii i zlikwidowali dwie profesjonalne plantacje konopi innych niż włókniste. Zabezpieczono ponad pół tysiąca roślin oraz 55 kilogramów gotowego suszu. Sprawa ma charakter międzynarodowy.
Koniec hurraoptymizmu? Brakuje dowodów na skuteczność medycznej marihuany przy większości schorzeń
Złe wieści dla osób, które widzą w medycznej marihuanie remedium na całe zło świata – nawet na nowotwory. Analiza 2500 badań wykazała, że jej skuteczność można potwierdzić zaledwie w ułamku schorzeń, na które jest stosowana. Czy kannabinoidy czeka podobna przyszłość co opioidy?
