TALK - Rozmowy [H]

[Kamasutener]

ostatni UPDATE 06-01-2013 r. (czeslaw)

Oświadczenie (orlan, murtibing)


Część A: TECHNIKI LABORATORYJNE

1. BHP (murtibing)
2. Uwagi podstawowe (wkrótce)
3. Wyposażenie podstawowe (murtibing)
4. Oznaczanie wielkości fizycznych (wkrótce)
5. Wybór rozpuszczalnika (orlan, murtibing)
6. Ekstrakcja (murtibing)
7. Krystalizacja (murtibing)
8. Sączenie (murtibing)
9. Destylacja prosta (murtibing)
10. Destylacja z parą wodną (nikola)
11. Destylacja frakcyjna (rektyfikacja) (nikola)
12. Ogrzewanie mieszanin reakcyjnych (nikola)
13. (próżniowa, azeotropowa) (wkrótce)
14. Proste mieszadło magnetyczne (sajberszaman, orlan)
15. Przechowywanie próbek (nikola)
16. Mieszaniny oziębiające i roztwory soli o wysokiej t.w.(gizmo)
17. Rozdrabnianie surowców roślinnych (heroine2)
18. Chłodzenie mieszanin reakcyjnych (heroine2)
19. Zbieranie surowców roślinnych (heroine2)
20. Kalibrowanie termometru (heroine2)
21. Ekstrakcja na zimno (heroine2)
22. Wyciskanie - oddzielanie ciał stałych od cieczy (heroine2)
23. Klarowanie czyli oddzielanie ciał stałych od cieczy (heroine2)
24. Wirowanie czyli oddzielanie ciał stałych od cieczy (heroine2)
25. Przygotowanie ekstraktów (heroine2)
26. Czyszczenie i suszenie szkła (heroine2)
27. Stabilizacja surowców roślinnych (heroine2)
28. Suszenie surowców roślinnych (heroine2)

Część B: PREPARATYKA

• TRYPTAMINY POCHODNE INDOLU ORAZ INDENU
  • alfa-metylotryptamina (AMT, IT-290, indopan) synteza z indolu (nstec, anonim)
  • 2-Aminoindan - synteza z indenu w trzech etapach przez utlenianie indenu HCOOH i H2O2, hydrolizę do 2-indanonu i redukcyjne aminowanie Leuckarta-Wallacha (murtibing)
  • Indanylo-2-aminopropan (IAP)- synteza z indanu w trzech etapach przez formylowanie indanu nastepnie kondensację z nitroetanem i redukcję LAH (murtibing)
  • DiPT - N,N-diizopropylotryptamina (murtibing)
  • DPT - N,N-dipropylotryptamina (murtibing)
  • DMT z kwasu indolilooctowego (Czang-Wej)
• beta-FENYLOETYLOAMINY ORAZ POCHODNE
  
  • amfetamina I metamfetamina
    • Synteza amfetaminy z cyjanku benzylu (BzCN, benzylonitrylu), MeMgI i NaBH4 (chyba chemman)
    • Synteza amfetaminy z allilobenzenu oraz acetonitrylu - reakcja Rittera (orlan)
    • Synteza amfetaminy z benzaldehydu i nitroetanu przez stadium fenylo-2-nitropropenu (praca zbiorowa pod redakcją Mp5)
    • Ogólna metoda redukcji beta-nitrostyrenu elektrolitycznie na katodzie ołowianej (orlan)
    • Synteza amfetaminy z BMK (fenyloacetonu) oraz formamidu lub mrówczanu amonu - reakcja Leuckarta (orlan)
    • Rozdzielanie amfetaminy oraz metamfetaminy na enancjomery d+ i l- (orlan)
    • Amfetamina - oznaczanie zawartości i czystości soli amfetaminy (w prochu od dealera) (orlan)
    • Metamfetamina-synteza z fenyloacetaldehydu i metyloaminy z następczym przyłączeniem odczyniki Grignarda (anonim)
    • Metamfetamina (racemat) z P2P MeNH2 oraz NaBH4. (malza)
    • (+)metamfetamina z (-)efedryny lub (+)pseudoefedryny przez redukcję HI pod zwiekszonym ciśnieniem (orlan)
    • benzedryna z fenyloacetyloacetonitrylu i cyjanku benzylu przez etap pośredni z BMK (Heroine2)
  • efedryna I NOREFEDRYNA
    • Wyodrębnianie chlorowodorku pseudoefedryny z Acataru i Sudafedu (orlan)
    • Synteza norefedryny z benzaldehydu w reakcji z nitroetanem i następczej redukcji powstałego związku (wkrótce)
    • Synteza norofedryny z benzaldehydu i alaniny (murtibing)
    • Synteza chlorowodorku efedryny (efetoniny) metodą Eberharda i Fourneau (Heroine2)
    • Otrzymywanie P2NP, PPA i chlorowodorku efedryny (Heroine2)
  • beta-KETONY
    • Metkatynon synteza z efedryny z tabletek 1 (innyodinnych)
    • Metkatynon synteza z efedryny z tabletek 2 (grusza)
    • Metylon synteza z 1,2-metylenodioksybenzenu (murtibing)
    • Mefedron (4-metylometakatynon)-synteza z toluenu i innych łatwo dostępnych odczynników (murtibing)
    • Mefedron-synteza z 4-metylopropiofenonu (orlan)
  • OKSAZOLE (aminoreksy i pochodne)
    • trans-4-metylo-aminoreks (U4Euh, Ice, 4-MAR, Intellex)-synteza z norefedryny i KOCN (murtibing)
    • trans-dimetyloaminoreks lub cis-dimetyloaminoreks z pseudofedryny lub efedryny oraz BrCN (murtibing)
    • Pemolina - synteza z kwasu migdałowego (fugol980)
    • p-fluoro-4-metyloaminoreks z aldehydu p-fluorobenzoesowego nitroetanu TEA cynku HCOOH i KOCN (orlan)
    • Trimetyloaminorek z izocyjanianu metylu efedryny i SOCl2 (orlan)
  • PODSTAWIONE W PIERSCIENIU FENETYLOAMINY
    • 4-fluoroamfetamina synteza z 4-fluorobenzaldehydu i nitroetanu (murtibing)
    • Synteza MDMA z safrolu HBr oraz metyloaminy w dwóch etapach (orlan)
    • Synteza MDMA z izosafrolu (fugol980)
    • Synteza MDMA z piperonalu (drag)
    • Meskalina z kwasu trimetoksybenzoesowego (orlan)
    • 5-metylo-MDA synteza w 6 etapach (LadyMDMA)
    • Przykłady redukcji nitrostyrenów (anonim)
• ŚRODKI DZIAŁAJĄCE DEPRESYJNIE: BARBITURANY, OPIATY, BENZODIAZEPINY, POCHODNE GABA, INHALANTY
  • BARBITURANY
    • Barbiturany (gizmo)
    • Pentabarbital (sychu)
    • Weronal synteza z mocznika i malonianiu dietylu (heroine2)
  • OPIATY
    • Izolacja morfiny ze słomy makowej (oxan)
    • Heroina-synteza z morfiny i bezwodnika octowego (oxan)
    • Kodeina z thiocodinu (micklen)
    • Garażowa metoda produkcji chlorowodorku heroiny 4 kategori Czyli jak to się robi w afganistanie (heroine2)
    • Oksykodon synteza z kodeiny w dwóch etapach przez 14-hydroksykodeinon przez utlenianie Na2Cr2O7 w AcOH i redukcje H2/Pd lub Pt (jon)
    • Heroina i jej chlorowodorek przez acetylacje morfiny przepis z farmakopei polskiej (oxan)
    • Metody izolacji morfiny z opium(heroine2)
    • Synteza Heroiny Brown Sugar do palenia z opium crudum (heroine2)
    • Synteza totalna morfiny (Heroine2)
    • Chlorowodorek heroiny synteza metodami tradycyjnymi, wykorzystywanymi przez Talibów (heroine2)
    • Morfina - otrzymywanie z opium (oxan)
    • Morfina- otrzymywanie ze słomy makowej;zmodyfikowana do potrzeb "domowych" metoda Appleizweig`a (oxan)
    • Heroina*HCl- ze słomy makowej (Heroine2)
  • OPIOIDY
    • Fentanyl oraz 3-metylofentanyl oraz związki pokrewne synteza z 4-piperydonu, bromku fenetylu, aniliny, NaBH4 oraz chlorku propionylu (jon)
    • Fentanylu (Heroine2)
    • Synteza benzylokarfentanylu- z 1-benzylo-4-piperydonu (Heroine2)
    • Fentanyl - synteza w czterech etapach z bromku 2-fenetylu oraz 4-piperydonu do NPP przylaczenie aniliny oraz redukcje NaBH4 do ANPP acetyl (Orlan)
    • 4-metylofentanyl (Heroine2)
    • Jednonaczyniowa synteza fentanylu (Heroine2)
    • sufentanyl (Heroine2)
    • remifentanyl (Heroine2)
    • alfentanyl (Heroine2)
  • POCHODNE GABA - GHB etc.
    • 4-hydroksywalerianianu sodu (GHV) (murtibing)
    • 4-acetoksymaślan metylu (MAB) (murtibing)
    • dioctan 1,4-butanodiolu (DABD) (murtibing)
    • N-metylo-GABA (murtibing)
  • INHALANTY
    • Poppersy (fugol980, murtibing)
• KANABINOIDY, POCHODNE: PIPERAZYNY, PIPERYDYNY, TROPANU ORAZ RESZTA NIGDZIE NIE SKLASYFIKOWANA
  • JWH (murtibing)
  • BZP - benzylopiperazyna z chlorku benzylu i piperazyny(orlan)
  • PCP - otrzymywanie PCP z cykloheksanonu i piperydyny (chemman)
  • Salvinorin A- ekstrakcja z szałwii (murtibing)
  • 1-(2,5-dimetoksyfenylo)-piperazyna 2C-B-BZP z bis(2-chloroetylo)aminy i 2,5-dimetoksyaniliny(murtibing)
  • Otrzymywanie chlorowodorku kokainy z liści koki (wersja rozwojowa) (heroine2)
  • Ogólna procedura ekstrakcji alkaloidów z roślin (oxan, murtibing)
  • Benzokaina- synteza z Kwas p-aminobenzoesowego (Heroine2)
  • Ekstrakcja kofeiny z liści herbaty (Heroine2)
  • Kokaina - synteza totalna (heroine2, jon)
• PREKURSORY
  Spis treści działu Prekursory (Czeslaw)

PRZYDATNE RÓŻNOŚCI

• Chemiczne bazy danych (murtibing)
• RC & designer drugs (chemman)