TALK - Rozmowy [H]

[MaciekB]

A z czego to można by było zrobić?

Toluen + chloroaceton --> p-Me-BMK (alkilowanie F-C)
p-Me-BMK + NH2CH3 --> p-Me-METHA (redukcyjne aminowanie)

Taki byłby plan syntezy?

Co do samej aktywności to ciężko stwierdzić. Murti-Bing przeglądał na angielskiej wikipedii amfetaminy podstawione grupami alkilowymi w pierścieniu aromatycznym i żadna nie zapowiadała się obiecująco :-( Ale kto wie.... Murti ma nadzieję, że będzie to coś podobnego do oryginalnego meth, zwłaszcza że synteza nie wygląda na skomplikowaną.

[Kamasutener]

dokladnei o tej samej metodzie myslalem. Chdz zeczywiscie pewnei gdyby to bylo oki to by to bylo opisane dobrze bo synt zbyt prosta .

[moloch]

N,N-dimetyloamfetamina wogole nie dziala.

A trimetylo?

[Kamasutener]

Trimetylo w sensie Chlorku fenylo-2-propano-(N,N,N-trimetyloammoniowego) czy p-metylo-N,N-dimetyloamfetaminy
wydaje mi sie ze obydwie nie beda dzialać.

[MaciekB]

Tak. N,N-dimetylo i N,N,N-trimetylo nie działają prawie wcale.

[oxan]

ich brak działania zwiazany jest z podstawieniem metyli na azocie. bardzo gwałtownie maleje wtedy powinowactwo do miejsca wiazania na receptorze. właśnie wiążą sie na atomie azotu. najłatwiej gdy mamy same wodory. zwiazane jest to ze zmianami zasadowości at. N w takich cząsteczkach. ale gdy są zbyt zasadowe, wtedy działają jak ago-antago. najpierw krótkotrwale pobudzają potem blokują.
celem lepszego rozpisania zależności budowa chem-działanie farmakolog trzeba by porównać budowę naszych związków z budową dopaminy, adrenaliny i noradrenaliny, czyli endogennych neurotransmiterów układu sympatycznego. im związkom bliżej do nich tym silniej i lepiej działają. należy również rozrysować receptor, by zobaczyć, które atomy i gr.czynne mogą znacząco wpływać na działanie pochodnych endogennych katecholamin. należy wziąć pod uwagę, że receptor to struktura przestrzenna, białkowa i zawsze chiralna oraz labilna. tak, że nie tylko zwiazek chem jest tu ważny. bardzo ważna jest też budowa i konfiguracja samego receptora.
jak najszybcej postaram sie tu zamieścic kluczowe zależności pomiedzy budową związku a jego wpływem na receptory.
sądzę, że te pochodne para metylo mogą być ciekawe. wzrost lipofilnosci a do tego przesunięcie par elektronowych w samym pierścieniu aromatycznym mogą dać wydłużenie działania. z kolei efekt steryczny takiej pochodnej zapewni silniejsze wiązanie z białkiem aktywnym receptora adrenergicznego. to tylko moje przemyślenia. to teoria. a praktyka to już testy in vivo.
pzdr serdecznie

[MaciekB]

4-MA jest opisana w wikipedii:
http://en.wikipedia.org/wiki/4-methylamphetamine
Wygląda na to, że ma działanie euforyczne.

Przypuszczalnie 4-MMA (4-metylometamfetamina) powinno być jeszcze lepsze w dzialaniu. Też jest o niej krótka wzmianka w wikipedii: http://en.wikipedia.org/wiki/4-Methylmethamphetamine

[śpiący]

Jakieś informację na temat tego ketonu ? niebawem będe to miał :-) OooOooo to nie keton,długo czekałem na legalną mete :cheesy:

Scaliłem dwa osobne wątki dotyczące tej samej substancji. Jeden od 7 lat był w Syntezach... Wyrzuciłem więc fragment tego posta obecny tylko dlatego, że był to do tej pory pierwszy post wątku. #czeslaw

[voorman]

Śpiący Ty to widzę masz dużo dobrych wieści, najpierw RC koko potem meta w formie RC, oj chyba to jest to na co czekałem. Mam nadzieję, że zanim zdelegalizują da się trochę wypróbować, pytanie tylko czy warto i czy nie będzie z tym taki klops jak z 4FA, które było badziewne i miało masakryczny zjazd.

[śpiący]

No tak się ostatnio jakoś składa że je mam :-) będe prosił o przeniesienie tego wątku do odpowiedniego działu :-) podobno sustancja urywa łeb,miażdży,tarmosi,uzależnia bardziej niż mef i ryje bardziej niż meth