TALK - Rozmowy [H]

[halowpierdol]

@Ptaszyna to na pewno nie tolerancja, przy takim trybie zażywania kodeiny nie ma się ona prawa wykształcić. Może Ty po prostu potrzebujesz trochę większych dawek żeby poczuć się usatysfakcjonowanym, różne organizmy różne reakcje. Poza tym 300-400mg to raczej taki standard żeby się dobrze zrobić nawet nie mając tolerki i bynajmniej daleko temu do dawek "końskich".

[freezin9moon]

zakladajac ze nie jadl tej kurkuminy na glupiego (solo), to piperyna hamuje 3A4 co w swietle teorii (sensownej zreszta) ze norkodeina i jej dalsze metabolity zwiekszaja przyjemnosc daje jakis tam trop o co kaman.

[Dorn1234]

Od początku, wyszedłem względnie z długiego ciągu na kodeinie. Dawki nie jakieś szalone, bo na szczęście nie odebrało mi rozumu i starałem się nie przesadzać żeby nie nadwyrężać organizmu i portfela. Teraz pytanie jak zregenerować rozjebane flaki. Jakie suplementy i co ewentualnie wprowadzic do diety poza oczywistosciami jak jakieś kefiry i jogurty zeby jelita wróciły do życia i żebym za kilka lat nie dowiedział się że dorobilem się jakichś schorzeń układu pokarmowego które ciężko będzie potem odratować. Dzięki z góry za pomoc.

[DobryWujas]

zakladajac ze nie jadl tej kurkuminy na glupiego (solo), to piperyna hamuje 3A4 co w swietle teorii (sensownej zreszta) ze norkodeina i jej dalsze metabolity zwiekszaja przyjemnosc daje jakis tam trop o co kaman.

Skąd takie informacje jeśli wolno wiedzieć? Ogólnie to norkodeinę osobiście uważam za największy odpad w metabolizmie kodeiny. Można manipulować metabolizmem by więcej norkodeiny przeszło w morfinę. Moja już hipoteza zakłada, że norkodeina podobnie jak norpetydyna może powodować drgawki. Dlatego, że morfiny działanie wszyscy znamy a glukoronian 6-kodeiny działa zbyt krótko. Wiki też podaje, że norkodeina ma niewielką działalność agonistyczną.

@Dorn1234
Jeśli nie chlałeś do kodeiny to nic Ci nie bedzie. Poza tym użyj szukajki. Nikt nie będzie 50 razy pisał tego samego. Wałkowane 1000 razy.

[freezin9moon]

@DobryWujasMoze zle to ujalem, bo co do samej teorii ze spektrum dzialania nie wynika tylko z metabolizmu do majki to sie nadal zgadzamy?

Czy to zalezy od norkodeiny czy od innego metabolitu (oraz czy powstalby on niezaleznie od norkodeiny) to zadnej pewnosci nie mam.

Natomiast praktycznie zawsze "podbijanie" poprzez hamowanie 3A4 powodowalo moze i wieksze ujebanie ale w strone mocna sedacja i niewiele (nic) wiecej - i stad wniosek ze jednak ww. norkodeina (lub inny metabolit za ktory odpowiadalby powyzszy enzym) jest jednak niezbedna.

Ciekawe jakby to wygladalo przy indukcji 2D6.

Sensu poprzedniego posta to za bardzo nie zmienia,

[DobryWujas]

@Freezin9moon

Skoro inhibicja 2D6 powoduje zwiększenie poziomu morfiny we krwi to indukcja zapewne zmniejszy ilość morfiny i zwiększy się ilość norkodeiny, powstanie więcej uboków.

[global108]

Co dają w psychiatrykach na detoxie uzależnionym od kody? Np. na Nowowiejskiej w Wa-wce gdzie będę od piątku? Wiecie?

[freezin9moon]

@Freezin9moon

Skoro inhibicja 2D6 powoduje zwiększenie poziomu morfiny we krwi to indukcja zapewne zmniejszy ilość morfiny i zwiększy się ilość norkodeiny, powstanie więcej uboków.

Nie nie. Ciekawe co by bylo gdyby nie hamujac 3A4 zwiekszyc 2D6 - czyli czy glutetymid dorasta do wlasnej legendy.
BTW w powyzszym chodzilo ci o 3A4 nie 2D6 chyba?.

[Czoug]

to na bank byli receptory R2D2 i C3PO ale zostali antagonizowani przez T1000 no i dupa

Warn, notoryczny offtop i spam, do zobaczenia za 2 tygodnie @V44

[DobryWujas]

@Freezin9moon

Skoro inhibicja 2D6 powoduje zwiększenie poziomu morfiny we krwi to indukcja zapewne zmniejszy ilość morfiny i zwiększy się ilość norkodeiny, powstanie więcej uboków.

Nie nie. Ciekawe co by bylo gdyby nie hamujac 3A4 zwiekszyc 2D6 - czyli czy glutetymid dorasta do wlasnej legendy.
BTW w powyzszym chodzilo ci o 3A4 nie 2D6 chyba?.

https://en.m.wikipedia.org/wiki/CYP2D6

Nie, dobrze mówię, zobacz sobie. Przypis 10. Przyśpieszenie czyt. inhibicja enzymu powoduje większe stężenia kodeiny i tramadolu.
Chociaż nie wiem czy to nie jest skrót myślowy, bo samo większe stężenie kodeiny mniej daje niż zmiana metabolizmu do aktywnych metabolitów. Podobnie jak tramadolu. Ten drugi to właściwie też prolek.

Ogólnie też miałem plany wobec glutetymidu. Jednak drogi syntezy jakie znalazłem są dosyć zawiłe. Są łatwiejsze związki typu metyprylon o podobnym działaniu i też potrafią zwiększyć ilość morfiny, bo od 10% do 50%. Dla porównania glutetymid aż 300%. Te substancje w tym sam glutetymid to era postbarbi czyli jak jeszcze nie były popularne benzo lub jeszcze nie istniały, ale sam mechanizm działania przypuszcza się jako ten z barbituranów. Najczęściej te leki są mniej toksyczne bądź mają wyższy indeks terapeutyczny. Etomidat itd.