Więcej informacji: Morfina w Narkopedii [H]yperreala,Heroina w Narkopedii [H]yperreala
Jaka jest przyswajalność morfiny w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu ? Chodzi o sevredol 20 mg. Przykładowo; ile mg morfiny organizm przyswoi po spożyciu jednej tabletki sevredolu z tych 20mg ?
Wyczytałem w necie, że zażywanie tabletek morfiny razem z posiłkiem lepiej się wchłania tylko nie wiem czy te "lepiej" ma oznaczać większą przyswajalność czy szybkość wchłaniania.
Z góry dzięki za odp. :)
20 sierpnia 2021DexPL pisze: @lol Chodzi o temperaturę wody (innego rozpuszczalnika) którym rozrabiamy tabletkę. To chyba oczywiste. Bez podgrzania (zmiany energii) proces jest dużo wolniejszy i wręcz w wielu przypadkach niekompletny. Staram się pisać jak najprościej, żeby nie komplikować rzeczy, które i tak są nikomu niepotrzebne na etapie rozpuszczania i walenia po kablu;)
żadna zbitka z temperaturą nie ma sensu. temperatura odnosi się do energii, natomiast katalizator to substancja.
woda tez nie wiem czy moze sie liczyc, jako ze ilość katalizatora przed i po reakcji musi pozostać bez zmian.
Nie wiem, jak Ci to napisać łatwiej, byś zrozumiał. Może tak: Następnym razem PST rób w zimnej wodzie źródlanej. Zobaczysz różnicę w przebiegu reakcji do zwykłej.
wierzyli do końca i poszli na dno
teraz jeszcze przechylają moją łódź niepewną
odtrącam te sztywne dłonie okrutnie żywa
odtrącam rok za rokiem.
morphine pharmacokinetics
Wpisz wyszukiwarce tę frazę i będziesz miał mnóstwo wykresów pokazujących rozkład stężeń w czasie.
Sevredol nie jest żadnym lekiem o "szybkim uwalnianiu". To zwykły siarczan morfiny do podania p.o. Działa normalnie, w odróżnieniu od MST, czy leku o wydłużonym uwalnianiu (ten jest zmodyfikowany, by działał dłużej i uwalniał się częściowo, tak by zapewnić 12 godzinna administrację). Sevredol natomiast uwalnia się całkowicie i ma farmakokinetykę siarczanu morfiny podanego p.o.
29 sierpnia 2021DexPL pisze: Co to znaczy "zbitka z temperaturą"?
Nie wiem, jak Ci to napisać łatwiej, byś zrozumiał. Może tak: Następnym razem PST rób w zimnej wodzie źródlanej. Zobaczysz różnicę w przebiegu reakcji do zwykłej.
To ze wiecej/szybciej rozpuscisz w cieplejszej wodzie nie ma związku ANI z definicją katalizatora, ANI z jego rolą.
Mieszasz pojęcia ciepla (ENERGII) z katalizatorem (substancją chemiczną). To sa zupelnie rozne byty.
Więc ani temperatura nie jest katalizatorem, ani tez jak pozniej pisales ta "woda, ktora jest podgrzewana". I pierwszy twoj post byl bledny, i drugi.
A juz na marginesie rola Katalizatora jest zwiazana raczej z energią aktywacji. Podnoszenie temperatury nie ma wplywu na energię aktywacji.
KATALIZATOR
a PODNOSZENIE TEMPERATURY
to 2 RÓŻNE sposoby przyspieszania reakcji.
Staralem Ci sie wytlumaczyc najlepiej jak potrafie.
EOT.
I tu się pojawia moje pytanie: ile wziąć na pierwszy raz, by przyjemnie i dość mocno się tym ugrzać, a jednocześnie nie przedawkować? Chodzi o dawki p.o. i p.r., bo chciałabym w najbliższym czasie przetestować oba sposoby.
Dodam, że od 3 lat biorę kodeinę - z czego od 2 bardzo często. Od dawna nie mialam od tego przerwy dłuższej niż miesiąc. Zdarzało mi się też codzienne branie po kilka-kilkanaście dni oraz dłuższe okresy brania co 2-3 dni. Obecnie przez ostatni miesiąc brałam mniej więcej raz w tygodniu po 405-420 mg, a przedtem miałam 3 tygodnie przerwy (ech, pomyśleć, że na samym początku 200 mg potrafiło mnie nieźle porobić...).
Dodam jeszcze, że ważę jakieś 70 kg (jestem dość wysoka).
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
