Więcej informacji: Tramadol w Narkopedii [H]yperreala
To był atak drgawek.
Generalnie myślę, że przez enzymy metabolizujące sertralinę tramadol słabiej się metabolizuje do aktywnego O-DT, stąd łatwiej o grand MAL, a trudniej o ugrzanie.
Ja zarzucam małe dawki Tramalu retard 150-300mg. Jako podkład stosuje pregbalinę czasami dodatkowo clon lub rolki mam całkowitą tolerkę na benzodiazepiny.
Natomiast uważać trzeba, na ZS bo indywidualne reakcje mogą być bardzo zróżnicowane. Jest też kwestia że fluvoksamina ma masę interakcji np zwiększa działanie alprazolamu czy diazepamu fluvo jest silnym inhibitorem izoenzymu CYP1A2 i CYP2C19, najmniejsze interakcje ma escilopram ,citalopram niewielkie sertralina.
Co prawda SSRI to nie jest, ale też antydepresant.
1) wiadomo sertralina 50 mg rano, potem drugie 50 koło 13:00
2) tramal retard około 170 mg (dzieliłem tabletkę) o godzinie 15:00, potem dorzuciłem te brakujące 30 mg około 15:35 w razie czego gdyby nie trykło. O godzinie 16:40 zaczął się poprawiać humorek, chęć do działania, prospołeczność i inne znane nam wszystkim walory trampka. Dziwne tylko było to, że poprzedzone to było 20 minutowym nodingiem. I oczywiście odczuwam subtelne tramalowe wkurzenie jak ktoś mi dupę zawraca.
3) o 17:00 dorzuciłem 100 mg trampa razem z 10 mg rolek i 1 mg alpry. Póki co jest fajnie i nie zauważyłem nic niepokojącego. Ale wydaje mi się, że trampek działa ciut słabiej.
Zamierzam jeszcze dorzucić 100 ml białej żubrówki i lufę mj czyściocha, ale nie wiem jeszcze o której. Dam znać potem jak się czuje. Nie wiem jaki wpływ na to wszystko mają gabaryty człowieka, ale tak dla wiadomości mam 184 cm wzrostu i 74 kg wagi. Mam nadzieje że komuś te info pomoże.
- citalopram metabolizowany przez: głownie CYP2C19, w mniejszym stopniu przez CYP3A4 i CYP2D6
-Escilopram metabolizowany przez: głownie CYP3A4 i CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP2D6
- fluoksetyna metabolizowana: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6
-Silny inhibitor: CYP1A2, CYP2C19
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Fluvoksamina Słaby inhibitor: CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Słaby/umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP3A4, CYP2B6
paroksetyna -metabolizm: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6 i CYP2B6
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4
- sertralina metabolizm: głównie przez CYP2B6
- Slaby/Umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
Wynika ztego że citolopram jest najbezpieczniejszym lekiem w połączeniu z Tramalem, fluvoksamina, escilopram , też względnie bezpiecznie. Co do sertraliny nie wiem co oznacza CYP2B6.
Największe ryzyko istnieje podczas interakcji z fluoksetyną i paroksetyną.
Jednak kluczową rolę odgrywają dawki albo jak się zarzuca tramal zmniejszyć dawkę SSri o połowę.
Marihuana najczęściej używaną substancją psychoaktywną w Polsce po alkoholu, kofeinie i nikotynie
Jeden na dziesięciu trzydziestolatków pracuje pod wpływem. Naukowcy biją na alarm
Badanie: Brak dowodów na resztkowe efekty marihuany w prowadzeniu pojazdów
Mikrobiom jelitowy wpływa na pociąg do alkoholu
Mikroorganizmy tworzące mikrobiom jelitowy mogą wpływać na spożycie alkoholu, manipulując układem nagrody w mózgu - informuje czasopismo „mBio”.
30% Polaków w wieku od 15 do 34 roku życia przyznaje, że miało kontakt z narkotykami
Krajowe Centrum Przeciwdziałania Uzależnieniom informuje, że dane dotyczące zażywania narkotyków w Polsce przez młodych ludzi są niepokojące. 30% Polaków w wieku od 15. do 34. roku życia przyznaje, że miało kontakt z narkotykami. Kolejne akcje policji pokazują, że problem jest. W dwa dni zatrzymano w sumie 13 osób mających związek z handlem narkotykami.
W sieci prowadził "sklep" z narkotykami
Prowadził "sklep" na jednym z komunikatorów internetowych. Przyjmował zamówienia na narkotyki, które następnie dostarczał w wybrane miejsca, przekazując kupującym współrzędne geograficzne. Wykorzystywał również firmy kurierskie, co umożliwiało bezkontaktową dostawę narkotyków.
