16 czerwca 2021szufladziarz pisze: Najlepsza rzecz na jaką trafiłem w ostatnim czasie, daje siły żeby zmienić coś w swoim życiu, nawet nudna praca staje się bardziej interesująca, mam ochotę się rozwijać, więcej czytam, nie śpię po kilkanaście godzin. Chyba już 3 miesiące na tym, ale muszę sprawdzić dokładniej dawka 60mg, dulsevia.
Polecam wszystkim, którzy chcą poprawić jakość życia, ale jednocześnie nie chcą 20 uboków i leku który ma ich zajebać do poziomu w którym z łóżka nie wstaną. Dodatkowo działa doskonale jako koanalgetyk (do pregabaliny i oxykodonu) powodując, że 40mg oxy odpowiada 120, a nawet 160mg branym solo.
Jedyny minus jaki mogę wskazać, to typ blistra (dulsevia), który powoduje, że lek wyjęty z opakowania, po 2 dniach, wygląda jak szmata.
krka niestety większość takich ma np emanera
Różne osoby mają różną wagę ciała, tempo metabolizmu leków itd i przez to przy tych samych dawkach leku przyjmowanego doustnie stężenie leku we krwi może być różne u różnych osób. Tak się zastanwiam czy każdy człowiek produkuje tyle samo tych transporterów SERT, NOR, DAT...
Szukałem ostatnio informacji na temat wenli i dulo tzn. jak dawka leku wpływa na inhibicję zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (bywają różnice w poziomie leku w surowicy przy tych samych dawkach u różnych osób).
Przyjmuje się że dopiero inhibicja transportera serotoniny od 80% i więcej daje efekt terapeutyczny (leki SSRI). (ciekawostka taka że 80% inhibicji SERT uzyskuje się przy dawce 10mg Anafranilu (klomipramina) , metabolit klomipraminy jest też silnym inhibitorem NOR - z tym, że Anafranil to lek Trójcyklicznny ze znacznym wpływem antagonistycznym na różne receptory. Minimalne dawki terapeutyczne dla SSRI to są właśnie takie co blokują SERT w 80% - dla sertraliny jest to około 50mg ale ona jeszcze jest antagonistą receptora sigma 1 co może działać probiegunkowo i uwalniać dopamine? a agonistą sigma-1 jest fluwoksamina/ lek Fevarin (agonistą tego receptora tyle że może silniejszym jest np. lek działający przeciwbiegunkowo/zapierająco = loperamid). I np. na samej sertralinie generalnie można chudnąć i mało sypiać a na fluwoksaminie odwrotnie - tyć i być sennym. Serotonina sama w sobie pobudza ruchy perystaltyczne jelit.
Nieraz odczytywałem dane z wykresów (czasem mogły to być dane nie wyznaczone badaniem tylko przewidywane itp itd. czy na jakiś ssakach naczelnych testowane:). To co sobie wynotowałem prezentuje się tak:
Duloksetyna:
5mg SERT 40% | NOR ?
7,5mg SERT 43% | NOR ?
10mg SERT 56% | NOR ?
20mg SERT 73% | NOR 30%
30mg SERT 80% | NOR 30%
40mg SERT 83% | NOR 30%
60mg SERT 87% | NOR 40%
77mg SERT ? | NOR 50%
dla większych dawek nie znalazłem danych a i wykresy kończyły sie na 60mg
wenlafaksyna:
37,5mg SERT ? | NOR ?
75mg SERT 53% | NOR 27%
150mg SERT 66% | NOR 43%
225mg SERT 75% | NOR 49%
300mg SERT 80% | NOR 52%
375mg SERT 85% | NOR 60%, no ale te dane nie pokrywają się z załączonym wykresem, który był zrobiony na podstawie badań na ludziach. Ja odczytałem te dane z innego wykresu, który to był tylko jakimś przewidywaniem działania??? https://www.nature.com/articles/npp200847 Hmmm...
Leki, farmacja, medycyna to nie moja branża, więc nie jestem pewien czy się fachowo/dobrze wyrażam, ale troche się tym interesuje. Tak na mój rozum to te transportery SERT, NOR, DAT itd. to są pewnego rodzaju białka, które wychwytują neuroprzekaźnik (łączą się z nim) ze szczeliny synaptycznej. Jeśli z transporterem połączy się lek przeciwdepresyjny to uniemożliwi on transporterowi wychwyt (przyłączenie do siebie) danego neuroprzekaźnika.
Ciekawe czy możnaby dorzucić aminokwas L-tyrozynę do małej dawki duloksetyny aby wzmocnić jej działanie noradrenalinowe/adrenalinowe i czy nie byłoby to niebezpieczne? Oczywiście sugerowałbym mniejsze dawki L-tyrozyny niż te które biorą ludzie nie stosujący żadnych leków przeciwderpresyjnych działających na noradrenaline. Niektóre leki SSRI w maksymalnych dawkach wpływają troche na transporter NOR np. paroksetyna ale i inne też, bodajże citalopram czy escitalopram wpływa w maksymalnych dawkach na NOR ale zaledwie jakoś okolo 20% inhibicji NOR - nie pamietam za dokładnie.
https://www.researchgate.net/publicatio ... FFMeNER-D2
https://www.researchgate.net/figure/Per ... _321203104
ps. https://thelastpsychiatrist.com/2007/07 ... st_im.html
Magiczne grzybki działają na mózg dłużej. Odkrycie pomoże w leczeniu depresji
Marihuana negatywnie wpływa na płodność kobiet? Nowe badania kanadyjskich naukowców
Polacy a marihuana w 2025 roku: Co mówią najnowsze badania?
Maroko stawia na legalne konopie. Ulga dla tysięcy farmerów
Największy na świecie producent konopi indyjskich stawia na legalizację upraw. Po dekadach działania w cieniu, rolnicy z regionu Rif mogą wreszcie pracować bez obaw o aresztowanie. Legalizacja przynosi nowe możliwości, ale też wyzwania — nielegalny rynek wciąż ma się dobrze, a rolnicy narzekają na problemy z wypłatami za plony.
Trump uznał fentanyl za broń masowego rażenia. „Używają go, by zabijać Amerykanów”
Prezydent USA Donald Trump podpisał w poniedziałek rozporządzenie uznające fentanyl za broń masowego rażenia. W uzasadnieniu stwierdził, że „wrogowie USA używają go, by zabijać Amerykanów”. Oświadczył zarazem, że rozważa złagodzenie federalnych restrykcji obejmujących marihuanę.
USA: Donald Trump usunie marihuanę z listy najcięższych narkotyków?
Stało się to, o czym spekulowano od miesięcy. Donald Trump, mimo oporu konserwatywnego skrzydła własnej partii, ma sfinalizować proces reklasyfikacji marihuany. Konopie mają trafić z surowego Wykazu I (gdzie są traktowane na równi z heroiną) do łagodniejszego Wykazu III substancji kontrolowanych.
