Zespół naukowców z Uniwersytetu w Guelph w Ontario jako pierwszy odkrył mechanizm syntezy dwóch flawonoidów przez konopie: kannaflawiny A i B. Obydwa związki posiadają naturalne właściwości antyzapalne i przeciwbólowe, silniejsze 30 razy od zwykłej aspiryny.
Zespół naukowców z Uniwersytetu w Guelph w Ontario jako pierwszy odkrył mechanizm syntezy dwóch flawonoidów przez konopie: kannaflawiny A i B. Obydwa związki posiadają naturalne właściwości antyzapalne i przeciwbólowe, silniejsze 30 razy od zwykłej aspiryny.
Potencjał obydwóch flawonoidów jest ogromny i otwiera drogę do produkcji wysoce skutecznych lekarstw przeciwbólowych, które mogą w teorii zastąpić bardzo popularne opiaty, nadużywane przede wszystkim w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie, gdzie ich rozpowszechnienie przez firmy farmaceutyczne doprowadziło do prawdziwej katastrofy medycznej i społecznej.
Jak mówi prof. Tariq Akhtar z Wydziału Biologii Molekularnej i Komórkowej, który przeprowadził badanie wspólnie z prof. Stevenem Rothsteinem:
Potrzebujemy alternatywnych sposobów leczenia ostrego i chronicznego bólu, które nie wymagają używania opiatów. Te związki nie są psychoaktywne i docierają bezpośrednio do źródła zapalenia, co czyni z nich idealne środki przeciwbólowe.
Używając narzędzi genomicznych i biochemicznych naukowcy byli w stanie zrozumieć, w jaki sposób konopie produkują kannaflawinę A i B, które zostały zidentyfikowane po raz pierwszy w 1985, kiedy po raz pierwszy potwierdzono też ich potężne właściwości antyzapalne.
Dalsze badania zostały wstrzymane ze względu na prohibicję, która została jednak zniesiona przez rząd kanadyjski w zeszłym roku, co otworzyło drzwi wielu naukowcom marzącym o głębszym zrozumieniu funkcji aktywnych związków produkowanych przez roślinę.
Naszym celem było dokładniejsze zrozumienie, w jaki sposób związki te są produkowane, co jest dzisiaj bardzo proste. Przeprowadzono już sekwencjonowanie wielu genomów, w tym konopi, a wszystkie informacje są dostępne publicznie, więc można je dowolnie analizować. Jeśli wiesz, czego szukasz, możesz “ożywić geny” i ułożyć w całość obraz tego, jak syntetyzowane są kannaflawina A i B
– powiedział prof. Akhtar.
Głównym problemem dla sektora farmaceutycznego pozostaje bardzo niski poziom flawonoidów w marihuanie, która bogata jest przede wszystkim w kannabinoidy i terpeny. Hodowla roślin zmierzająca w stronę zwiększenia stężenia tych związków może być w tym przypadku niewystarczająca, naukowcy chcą więc zaprzęgnąć do pracy bioinżynierię.
Praca jest już w toku, bo badanie było współfinansowane przez Anahit International Corp. z Toronto, która posiada patent na biosyntezę obydwóch związków i jest zainteresowana dalszymi badaniami rozwojowymi w celu wypracowania linii lekarstw będących alternatywą dla opiatów i steroidów.
Czas i miejsce: Zjedliśmy we czwórkę każdy po całym Fat Cat-cie około godz. 18:00 , po około pół godziny zaczęło się już rozkręcać (zadziwiająco szybko) , więc wzięliśmy magicznie świecącą latarkę , magnetofon pod rękę , muzykę na full i ruszyliśmy w las na najpozytywniejszego tripa mojego życia.
Nazwa substancji: Marihuana
Poziom doświadczenia użytkownika: doświadczony (amfa na studiach - 100 lat temu, LSD - fantastyczny trip, marycha - lekkie fazy),
Dawka, metoda zażycia: ot, w końcówce fifki.
Set & setting: własne mieszkanie, dobry humor, ścieżka dźwiękowa "The Crow" / Diana Krall
Co było inaczej: wcześniej po MJ miałem tylko efekty przyjemnego odprężenia.
podescytowanie, siedziała u jednego kolegi, potem u drugiego, po jakiś 3h wróciłam do domu.
Wczoraj odbył się mój pierwszy kontakt z psychodelikami. Przyjaciel dał mi 30mg 4ho-mipt. Brał to dzień wcześniej i mówił że miał delikatne efekty wizualne i cudowny humor ale nic więcej (jest możliwe że to dlatego że pomieszał z alkoholem?)
Podjęłam szybką decyzje i już godzinę póżniej zażyłam całość.
Musze dodać, że jestem dość drobna, waże ok. 40kg i większosć substancji działa na mnie 3 razy mocniej niż na innych wiec była to dla mnie ogromna dawka.
Morze, Domek, Kumple, Dobry humor
Morze. Lato. Domek z kumplami. Czego chcieć więcej? Odpowiedź jest oczywista. Jednak przejdźmy do sedna. 5 z 7 osób wzieło MDMA. Przed zażyciem przetestowaliśmy te małe gwiazdeczki testem Marquisa i Mecka, wyszło pozytywnie. Dokładnie o 20:00 zażuciliśmy(dalej bedzie określane jako T). Byłem spokojny ale lekki stresik był. Wszystkich był pierwszy raz. Po jakiś 15 min zacząłem czuć się....dziwnie. Coś jakbym za szybko wstał i miał takie lekkie otumanienie. Wiedziałem że się zaczyna. Znałem te uczucie wcześniej, dopiero potem skojarzyłem je z pseudoefedryną. Miałem podwyższone tentno.
