Neurotransmitery
Neuroprzekaźniki są substancjami uwalnianymi pod wpływem bodźców z zakończeń neuronów do przestrzeni międzyneuronalnej (synaps), prowadząc do zmiany elektrycznych właściwości błony
postsynaptycznej i przepływu prądu (jonów) i pobudzenia neuronu postsynaptycznego lub komórki efektorowej (np. mięśniowej). Działanie neurotransmiterów jest krótkotrwałe, ponieważ są szybko unieczynniane przez enzymy (m. in. monoaminooksydazę - MAO, metylotransferazę katecholaminową - COMT).
Do głównych grup neuroprzekaźników w mózgu należą:
- Acetylocholina
- Monoaminy, tj. katecholaminy (dopamina, noradrenalina, adrenalina) i indoloaminy (serotonina).
- Peptydy (opioidowe i nieopioidowe).
- Kwas gamma-aminomasłowy (GABA).
- Glicyna
- Glutaminian
- Układ L-arginina-tlenek azotu.
Acetylocholina (Ach)
Jest przekaźnikiem w obwodowym układzie nerwowym, włóknach układu autonomicznego (przywspółczulnych i współczulnych), a także w pniu mózgu i rdzeniu kręgowym. Jest rozkładana przez acetylocholinoesterazę (AChE). Główne szlaki w mózgu:
- Jądra przegrody. Łączą się z hipokampem.
- Jądro podstawne Meynerta. Łączy się z korą skroniową i oczodołową, miejscem sinawym, jądrami szwu i in. Zwyrodnienie powoduje chorobę Alzheimera, zaburzenia snu.
- Prążkowie (jądro ogoniaste i skorupa). Zwyrodnienie w tej okolicy prowadzi do choroby Alzheimera lub Huntingtona.
- Kora nowa.
Monoaminy
Dopamina
Jest przekaźnikiem pełniącym rolę w procesach poznawczych, ruchowych i endokrynologicznych. Układu dopaminowego gra kluczową rolę w patogenezie choroby Parkinsona i schizofrenii [link]. Główne szlaki w mózgu:
- Czarno-prążkowiowy (nigrostriatalny). Zniszczenie lub blokada powoduje zespół parkinsonowski.
- Śródmózgowo-limbiczny (mezokortykolimbiczny). Połączenia z polem brzusznym nakrywki oraz strukturami podkorowymi układu limbicznego. Odgrywa znaczącą rolę w modelowaniu zachowań i w patogenezie schizofrenii.
- Guzkowo-podwzgórzowy (guzkowo-lejkowy). Połączenie między wzgórzem i przysadką. Tu dopamina hamuje wydzielanie prolaktyny.
Noradrenalina (NA)
Odgrywa m. in. rolę w powstawaniu i utrzymywaniu nastroju. Wg koncepcji katecholaminowej chorób afektywnych zmniejszenie aktywności neuronów wydzielających noradrenalinę powoduje depresję, a wzrost aktywności prowadzi do wystąpienia zespołów maniakalnych.
- Miejsce sinawe (odgrywa rolę w chorobach związanych z lękiem i napadami paniki)
- Pole brzuszne nakrywki
Serotonina (5-HT)
Odgrywa znaczącą rolę w regulacji rytmu sen-czuwanie, procesach emocjonalnych i wyższych czynnościach nerwowych. Niskie stężenia związane są z depresją, bezsennością, zachowaniami samobójczymi, wysokie - z pobudzeniem maniakalnym. Zaburzenia sekrecji [fsęsie wydzielania-h] występuje również w chorobach psychicznych przebiegających z lękiem i natręctwami. Główne obszary w mózgu:
- Jądra szwu rdzenia przedłużonego
- Jądra szwu mostu
- Jądra szwu śródmózgowia
- Szyszynka. Serotonina przekształcana jest tutaj do melatoniny odgrywającej znaczącą rolę w regulacji cyklu okołodobowego.
Peptydy opioidowe
Endorfiny
Powstają z proopiomelanokortyny. Neurony endorfinowe (produkujące głównie beta-endorfinę) występują najobficiej w podwzgórzu i odgrywają istotną rolę w regulacji funkcji wydzielania wewnętrznego.
Enkefaliny
Powstają z proenkefaliny i są najczęściej spotykanymi peptydami opioidowymi. Neurony wydzielające enkefaliny zlokalizowane są głównie w gałce bladej, prążkowiu i układzie limbicznym. Odgrywają także rolę w hamowaniu bodźców bólowych (neurony występujące w rdzeniu kręgowym).
Dynorfiny
Powstają z prodynorfiny. Lokalizacja neuronów wydzielających te peptydy pokrywa się z neronami enkefalinowymi. Najobficiej występują w podwzgórzu i ciele migdałowatym.
Neuropeptydy nieopioidowe
Substancja P
Jest neuroprzekaźnikiem pobudzającym i odgrywa rolę w przewodzeniu bodźców bólowych. Występuje w neuronach zwojów rdzeniowych. Wytwarzana jest także w neuronach prążkowia, gałki bladej i istoty czarnej.
Somatostatyna
Neurony wydzielające somatostatynę występują w podwzgórzu, okolicy przedwzrokowej, prążkowiu, ciele migdałowatym, korze mózgu oraz neuronach zwojów rdzeniowych. Neurony zlokalizowane w podwzgórzu regulują wydzielanie niektórych hormonów przysadki: hormonu wzrostu (GH) oraz hormonu stymulującego tarczycę (TSH). Stężenie somatostatyny w korze i hipokampie jest obniżone w chorobie Alzheimera.
GABA (kwas gamma-aminomasłowy)
Jest głównym przekaźnikiem hamującym w mózgu i współwystępuje z substancją P i enkefalinami. Główne szlaki neuronów GABA łączą gałkę bladą, wzgórze i istotę czarną. GABA jest głównym przekaźnikiem produkowanym przez komórki Purkinjego (móżdżek) oraz komórki gwiaździste i koszyczkowe kory mózgu.
Glicyna
Jest przekaźnikiem hamującym występującym głównie w rdzeniu kręgowym.
Glutaminian
Jest głównym przekaźnikiem pobudzającym w mózgu. Neuronu glutaminianowe tworzą szlaki łączące prążkowie, jądra niskowzgórza, wzgórza i gałkę bladą. Glutaminian produkują również komórki ziarniste móżdżku. Glutaminian poprzez receptory NMDA odgrywa rolę w długotrwałym pobudzeniu hipokampa (zjawiska uczenia się i pamięci), a także odgrywa rolę w indukcji padaczki (ang. kindling).
Tlenek azotu
Jest nietrwałym neurotransmiterem wytwarzanym w czasie przemiany argininy do cytruliny. Został zlokalizowany w układzie węchowym, prążkowiu, korze mózgu, hipokampie, podwzgórzu i móżdżku. Jest odpowiedzialny za rozluźnienie mięśni gładkich ciał jamistych, powodując wzwód prącia. Odgrywa znaczącą rolę w zapamiętywaniu (długotrwałe pobudzenie w hipokampie).
Komentarze
niezły artykulik, szacun
Glicyna, glutaminian, GABA i tlenek azotu nie są jak można by odnieść wrażenie z tego artkułu neurotransmiterami o charakterze peptydowym ( tzn. powstałymi w wyniku kondensacji (kilku)dziesięciu aminokwasów).
Są to po prostu aminokasy "sensu stricte" z wyjątkiem tlenku azotu ( NO ) który jest prostym ( choć nie w zdefiniowaniu działania farmakolokicznego ) związkiem nieorganicznym.
Brakuje jeszcze kwasu kynureninowego, który ma działanie podobne do ketaminy.