4-etylo-5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazol-2-amina
murtibing pisze:Pochodne aminorexu to najbardziej interesujący obszar badań jeśli chodzi o znalezienie jakiegoś legalnego substytutu dla amfetaminy, metamfetaminy i kokainy. 4-metyloaminorex (4-MAR) był jednym z najlepszych narkotyków jaki kiedykolwiek powstał. Charakteryzował się długim czasem działania, małym dawkowaniem, dobrą stymulacją, euforią i mega poprawą samopoczucia. Skutki uboczne jakie wywoływał to tachykardia i problemy z oddychaniem przy przewlekłym stosowaniu.
Chemicy szarej strefy stworzyli legalny odpowiednik 4-MAR. Jest nim 4-EAR czyli 4-etyloaminorex homolog aminorexu i 4-metyloaminorexu:
4-EAR jest nieco mniej aktywny w działaniu od 4-MAR. Wywołuje on mniejszą stymulację, ale w zamian daje nam większe poczucie szczęścia i zadowolenia. Zwiększanie zawady przestrzennej w 4 pozycji pierścienia oksazolowego skutkuje zwiększeniem aktywności antydepresyjnej a zmniejszeniem stymulacji. Przykładowo 4-benzyloaminorex był projektowany jako typowy antydepresant. Wszystkie pochodne aminorexy charakteryzują się mocnym hamowaniem łaknienia i pierwotnie część z nich była projektowana jako środki na odchudzanie.
4-EAR otzymuje się podobnie jak 4-MAR. Prekursorem wyjściowym jest 2-amino-1-fenylobutan-1-ol (pochodna efedryny) który w zależności od obranej drogi syntezy poddaje się rekacji z BrCN lub KOCN. Obie reakcje na przykładzie syntezy 4-MAR są dokładnie opisane na różnych stronach i forach internetowych. 2-amino-1-fenylobutan-1-ol jest prekursorem legalnym na całym świecie, niestety jest ciężko dostępny. Z prawnego punktu widzenia za syntezę 4-EAR nie grozi kryminał, dlatego pozyskanie tego związku może być kuszące dla wielu dilerów którzy nie chcą wchodzić w konflikt z prawem.
Na razie istenieje bardzo mało informacji dotyczących dokładnego dawkowanie i działania substancji. M-B ma informacje z Niebieskiego państwa, że dawkowanie jest ok 20-50% wyższe od dawkowania 4-MAR i w działaniu przypomina pierwowzór. Czas nam pewnie ujawni dokładniejsza naturę cząsteczki Murti-Bing tylko zwraca uwagę, że coś takiego może niedługo pojawić się na rynku…. Źródło: Artykuł 4-etyloaminoreks; 4-EAR zwrócenie uwagi na Murti-Bing Blog
Powód: usunięto treść (pytanie); dodano strukturę, nazwę systematyczną i cytat murtibinga
Tutaj do syntezy też jest potrzebny Cyjanowodór ? czy jak to sie tam zwie
Hanka pisze:..co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg
Dawkowanie przecież można w miarę bezpiecznie ustalić. Start od 1-2mg, potem zwiększać co 5-10mg. Wymaga czasu, ale jeśli ma to być 20-50% słabsze niż 4mar, to po kilku testach dało by się ustalić.
Na razie skupiłem się na testach a 4-bromo-alfa-pirolidynopropiohenonu ( pBPPP). Całkiem to fajne, coś jak krzyżówka mefa z brefem ;-)
Chemman - nie znasz przypadkiem CAS Number 4-EAR ? :-p
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
