Heterocykliczne substancje psychoaktywne, m.in. 4-MAR i BZP.
ODPOWIEDZ
Posty: 25 • Strona 1 z 3
  • 211 / 2 / 0
4-EAR
Nieprzeczytany post autor: Chemman »
[ external image ]
4-etylo-5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazol-2-amina
murtibing pisze:
Pochodne aminorexu to najbardziej interesujący obszar badań jeśli chodzi o znalezienie jakiegoś legalnego substytutu dla amfetaminy, metamfetaminy i kokainy. 4-metyloaminorex (4-MAR) był jednym z najlepszych narkotyków jaki kiedykolwiek powstał. Charakteryzował się długim czasem działania, małym dawkowaniem, dobrą stymulacją, euforią i mega poprawą samopoczucia. Skutki uboczne jakie wywoływał to tachykardia i problemy z oddychaniem przy przewlekłym stosowaniu.
Chemicy szarej strefy stworzyli legalny odpowiednik 4-MAR. Jest nim 4-EAR czyli 4-etyloaminorex homolog aminorexu i 4-metyloaminorexu:

4-EAR jest nieco mniej aktywny w działaniu od 4-MAR. Wywołuje on mniejszą stymulację, ale w zamian daje nam większe poczucie szczęścia i zadowolenia. Zwiększanie zawady przestrzennej w 4 pozycji pierścienia oksazolowego skutkuje zwiększeniem aktywności antydepresyjnej a zmniejszeniem stymulacji. Przykładowo 4-benzyloaminorex był projektowany jako typowy antydepresant. Wszystkie pochodne aminorexy charakteryzują się mocnym hamowaniem łaknienia i pierwotnie część z nich była projektowana jako środki na odchudzanie.
4-EAR otzymuje się podobnie jak 4-MAR. Prekursorem wyjściowym jest 2-amino-1-fenylobutan-1-ol (pochodna efedryny) który w zależności od obranej drogi syntezy poddaje się rekacji z BrCN lub KOCN. Obie reakcje na przykładzie syntezy 4-MAR są dokładnie opisane na różnych stronach i forach internetowych. 2-amino-1-fenylobutan-1-ol jest prekursorem legalnym na całym świecie, niestety jest ciężko dostępny. Z prawnego punktu widzenia za syntezę 4-EAR nie grozi kryminał, dlatego pozyskanie tego związku może być kuszące dla wielu dilerów którzy nie chcą wchodzić w konflikt z prawem.
Na razie istenieje bardzo mało informacji dotyczących dokładnego dawkowanie i działania substancji. M-B ma informacje z Niebieskiego państwa, że dawkowanie jest ok 20-50% wyższe od dawkowania 4-MAR i w działaniu przypomina pierwowzór. Czas nam pewnie ujawni dokładniejsza naturę cząsteczki Murti-Bing tylko zwraca uwagę, że coś takiego może niedługo pojawić się na rynku…. Źródło: Artykuł 4-etyloaminoreks; 4-EAR zwrócenie uwagi na Murti-Bing Blog
Ostatnio zmieniony 11 marca 2012 przez surveilled, łącznie zmieniany 3 razy.
Powód: usunięto treść (pytanie); dodano strukturę, nazwę systematyczną i cytat murtibinga
  • 2428 / 92 / 0
Murti na swoim blogu trochę o tym skrobnął , ale co z tego skoro rozkłada sie do nieaktywnych związków tak jak 4-DMAR . Najpierw niech wypuszczą Direx`a ^_^
Tutaj do syntezy też jest potrzebny Cyjanowodór ? czy jak to sie tam zwie :blush:
Uwaga! Użytkownik Modyfikowany Bigos jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 211 / 2 / 0
Z tego co mi wiadomo to 4-DMAR się tylko rozkłada. 4-EAR ma podobną trwałość jak 4-MAR. Problem w tym to od jakich dawek rozpocząć badania i czego się spodziewać?
  • 981 / 7 / 0
co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg, wszyscy by jedli i kupowali tylko ktoś musi to przetestować, a nie ma kto testować , ja się zgłaszam jeżeli nie ma chętnych.zdam relacje .już w życiu przyjęłam takie dawki chemikaliów ze mi żadna straszna chemia nie straszna.
  • 2428 / 92 / 0
Nawet duckduckgo świecą pustkami jeśli chodzi o jakiekolwiek info o 4-EAR chyba prędzej mózgi typu oxan i browar w dziale syntezy pomogą %-D
Uwaga! Użytkownik Modyfikowany Bigos jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 19 / / 0
Hanka pisze:
..co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg
rozumiem że ta dawka raczej nie jest oparta o zadne logiczne rozumowanie :-p

Dawkowanie przecież można w miarę bezpiecznie ustalić. Start od 1-2mg, potem zwiększać co 5-10mg. Wymaga czasu, ale jeśli ma to być 20-50% słabsze niż 4mar, to po kilku testach dało by się ustalić.
Uwaga! Użytkownik pluszowy_berserker nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 6264 / 449 / 12
Skoro dawkowanie 20-50% większe, niż 4-MAR, to radziłbym zacząć od dawkowania 4-MAR'a i ewentualnie, gdy następnego dnia już wszystko zejdzie, dosypać do wczorajszej dawki te 5mg.
„hera, koka, hasz, LSD – ta zabawa po nocach się śni
LSD, hera, koka i hasz – podziel się z kolegami czym masz”

Obejrzyj hyperreal.at/pelna-legalizacja na HyperTubie!
  • 211 / 2 / 0
Testy na razie przy ilościach 10 mg. Widać, że substancja jest znacznie mniej aktywna od direx. Przy małych ilościach ma bardzo fajne właściwości antydepresyjne i lekko pobudza, tak jak niewielkie ilości bufedronu. Działa około 4 godzin. Podejrzewam, że żeby poczuć prawdziwą naturę tej substancji badania należy rozpocząć co najmniej od 40 mg. Niestety brakuje mi czasu :-(

Na razie skupiłem się na testach a 4-bromo-alfa-pirolidynopropiohenonu ( pBPPP). Całkiem to fajne, coś jak krzyżówka mefa z brefem ;-)
  • 2428 / 92 / 0
Świetne wieści :)
Chemman - nie znasz przypadkiem CAS Number 4-EAR ? :-p
Uwaga! Użytkownik Modyfikowany Bigos jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 211 / 2 / 0
Chyba jeszcze nie ma numeru CAS...
ODPOWIEDZ
Posty: 25 • Strona 1 z 3
Artykuły
Newsy
[img]
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany

Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.

[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki

Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.