4-etylo-5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazol-2-amina
murtibing pisze:Pochodne aminorexu to najbardziej interesujący obszar badań jeśli chodzi o znalezienie jakiegoś legalnego substytutu dla amfetaminy, metamfetaminy i kokainy. 4-metyloaminorex (4-MAR) był jednym z najlepszych narkotyków jaki kiedykolwiek powstał. Charakteryzował się długim czasem działania, małym dawkowaniem, dobrą stymulacją, euforią i mega poprawą samopoczucia. Skutki uboczne jakie wywoływał to tachykardia i problemy z oddychaniem przy przewlekłym stosowaniu.
Chemicy szarej strefy stworzyli legalny odpowiednik 4-MAR. Jest nim 4-EAR czyli 4-etyloaminorex homolog aminorexu i 4-metyloaminorexu:
4-EAR jest nieco mniej aktywny w działaniu od 4-MAR. Wywołuje on mniejszą stymulację, ale w zamian daje nam większe poczucie szczęścia i zadowolenia. Zwiększanie zawady przestrzennej w 4 pozycji pierścienia oksazolowego skutkuje zwiększeniem aktywności antydepresyjnej a zmniejszeniem stymulacji. Przykładowo 4-benzyloaminorex był projektowany jako typowy antydepresant. Wszystkie pochodne aminorexy charakteryzują się mocnym hamowaniem łaknienia i pierwotnie część z nich była projektowana jako środki na odchudzanie.
4-EAR otzymuje się podobnie jak 4-MAR. Prekursorem wyjściowym jest 2-amino-1-fenylobutan-1-ol (pochodna efedryny) który w zależności od obranej drogi syntezy poddaje się rekacji z BrCN lub KOCN. Obie reakcje na przykładzie syntezy 4-MAR są dokładnie opisane na różnych stronach i forach internetowych. 2-amino-1-fenylobutan-1-ol jest prekursorem legalnym na całym świecie, niestety jest ciężko dostępny. Z prawnego punktu widzenia za syntezę 4-EAR nie grozi kryminał, dlatego pozyskanie tego związku może być kuszące dla wielu dilerów którzy nie chcą wchodzić w konflikt z prawem.
Na razie istenieje bardzo mało informacji dotyczących dokładnego dawkowanie i działania substancji. M-B ma informacje z Niebieskiego państwa, że dawkowanie jest ok 20-50% wyższe od dawkowania 4-MAR i w działaniu przypomina pierwowzór. Czas nam pewnie ujawni dokładniejsza naturę cząsteczki Murti-Bing tylko zwraca uwagę, że coś takiego może niedługo pojawić się na rynku…. Źródło: Artykuł 4-etyloaminoreks; 4-EAR zwrócenie uwagi na Murti-Bing Blog
Powód: usunięto treść (pytanie); dodano strukturę, nazwę systematyczną i cytat murtibinga
Tutaj do syntezy też jest potrzebny Cyjanowodór ? czy jak to sie tam zwie
Hanka pisze:..co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg
Dawkowanie przecież można w miarę bezpiecznie ustalić. Start od 1-2mg, potem zwiększać co 5-10mg. Wymaga czasu, ale jeśli ma to być 20-50% słabsze niż 4mar, to po kilku testach dało by się ustalić.
Na razie skupiłem się na testach a 4-bromo-alfa-pirolidynopropiohenonu ( pBPPP). Całkiem to fajne, coś jak krzyżówka mefa z brefem ;-)
Chemman - nie znasz przypadkiem CAS Number 4-EAR ? :-p
Konopie wygrywają z opioidami w badaniach klinicznych
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Ludzie używali konopi do odurzania się już 2800 lat temu
Wykryte w próbce włosów znalezionej w scytyjskim grobowcu na Syberii związki psychoaktywne to najstarszy bezpośredni dowód na stosowanie konopi jako środka odurzającego – informuje „Science”.
Marihuana może uszkadzać serce
Obszerne badania wskazują, że używanie marihuany ma związek z różnymi chorobami serca i gorszym funkcjonowaniem naczyń krwionośnych. Gorszy stan naczyń zaobserwowano także u osób przyjmujących THC doustnie, bez palenia suszu.
22 561 głosów obywateli, miesiące wyczekiwania i projekt, którego Sejm znów nie chce ruszyć
Otrzymaliśmy właśnie kolejną oficjalną odpowiedź z Sejmu w sprawie projektu ustawy depenalizującej posiadanie do 15 gramów marihuany oraz uprawę jednej rośliny na własny użytek (druk nr 2672) – i trudno tu ukrywać nasze głębokie rozczarowanie.
