4-etylo-5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazol-2-amina
murtibing pisze:Pochodne aminorexu to najbardziej interesujący obszar badań jeśli chodzi o znalezienie jakiegoś legalnego substytutu dla amfetaminy, metamfetaminy i kokainy. 4-metyloaminorex (4-MAR) był jednym z najlepszych narkotyków jaki kiedykolwiek powstał. Charakteryzował się długim czasem działania, małym dawkowaniem, dobrą stymulacją, euforią i mega poprawą samopoczucia. Skutki uboczne jakie wywoływał to tachykardia i problemy z oddychaniem przy przewlekłym stosowaniu.
Chemicy szarej strefy stworzyli legalny odpowiednik 4-MAR. Jest nim 4-EAR czyli 4-etyloaminorex homolog aminorexu i 4-metyloaminorexu:
4-EAR jest nieco mniej aktywny w działaniu od 4-MAR. Wywołuje on mniejszą stymulację, ale w zamian daje nam większe poczucie szczęścia i zadowolenia. Zwiększanie zawady przestrzennej w 4 pozycji pierścienia oksazolowego skutkuje zwiększeniem aktywności antydepresyjnej a zmniejszeniem stymulacji. Przykładowo 4-benzyloaminorex był projektowany jako typowy antydepresant. Wszystkie pochodne aminorexy charakteryzują się mocnym hamowaniem łaknienia i pierwotnie część z nich była projektowana jako środki na odchudzanie.
4-EAR otzymuje się podobnie jak 4-MAR. Prekursorem wyjściowym jest 2-amino-1-fenylobutan-1-ol (pochodna efedryny) który w zależności od obranej drogi syntezy poddaje się rekacji z BrCN lub KOCN. Obie reakcje na przykładzie syntezy 4-MAR są dokładnie opisane na różnych stronach i forach internetowych. 2-amino-1-fenylobutan-1-ol jest prekursorem legalnym na całym świecie, niestety jest ciężko dostępny. Z prawnego punktu widzenia za syntezę 4-EAR nie grozi kryminał, dlatego pozyskanie tego związku może być kuszące dla wielu dilerów którzy nie chcą wchodzić w konflikt z prawem.
Na razie istenieje bardzo mało informacji dotyczących dokładnego dawkowanie i działania substancji. M-B ma informacje z Niebieskiego państwa, że dawkowanie jest ok 20-50% wyższe od dawkowania 4-MAR i w działaniu przypomina pierwowzór. Czas nam pewnie ujawni dokładniejsza naturę cząsteczki Murti-Bing tylko zwraca uwagę, że coś takiego może niedługo pojawić się na rynku…. Źródło: Artykuł 4-etyloaminoreks; 4-EAR zwrócenie uwagi na Murti-Bing Blog
Powód: usunięto treść (pytanie); dodano strukturę, nazwę systematyczną i cytat murtibinga
Tutaj do syntezy też jest potrzebny Cyjanowodór ? czy jak to sie tam zwie
Hanka pisze:..co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg
Dawkowanie przecież można w miarę bezpiecznie ustalić. Start od 1-2mg, potem zwiększać co 5-10mg. Wymaga czasu, ale jeśli ma to być 20-50% słabsze niż 4mar, to po kilku testach dało by się ustalić.
Na razie skupiłem się na testach a 4-bromo-alfa-pirolidynopropiohenonu ( pBPPP). Całkiem to fajne, coś jak krzyżówka mefa z brefem ;-)
Chemman - nie znasz przypadkiem CAS Number 4-EAR ? :-p
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Kokaina stała się problemem społecznym. Dotyka również miejsca pracy
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Marihuana a palenie papierosów. Co ujawnia badanie?
Próbują rzucić palenie papierosów i wybierają marihuanę. Jak często? Nowy sondaż zestawia ją z lekami i wskazuje na ważne zastrzeżenia.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.
