Wzór strukturalny:
[ external image ]
Opis vendora:
[quote]It is research chemical of opioid analgesic drug class from prodine group. It is a potent μ full agonist of opioid receptor. It shows 3,4 X times as potent as morphine in animal study. Same research has shown lower tendency to cause respiratory depression than morphine. This compound shows duration of action up to 5 hours. It is also a powerful local anesthetic.[/quote]
[quote]Details
Our product is 1-phenethyl - 4-phenyl - 4-propionoxypiperidine (PEPPP) It is a 3,4x more potent than morphine opioid agonist. Duration of action time is 4 hour. The action profil is between U47700 and morphine,but more like morphine.[/quote]
Nowy opioid wszedł parę dni temu na scenę RC w ofercie mają go już dwaj zagraniczni vendorzy.
Jeden w dość wysokiej cenie 70EUR/g
Drugi 120EUR/10g
Co myślicie o tym wynalazku a może ktoś go nawet próbował?
Widziałem posty na zagranicznym forum ale nic ciekawego tam nie ma.
Co sądzicie o tej grupie opioidów?
Będzie hit czy kit ? :listen:
analog tego: https://en.wikipedia.org/wiki/PEPAP
zmiana grupy acetylowej na propionową ponoć osłabia działanie, chociaż na przykładzie fentanylu i acetylfentanylu zależność ta jest odwrotna, fentanyl ma 5x większą moc
z tego co wyczytałem na innych forach czas działania 2-3h, dawkowanie ~15mg i.v., nie ma wjazdu typowego dla morfiny choć jest ponoć przyjemnie, silnie znieczula po zetknięciu z śluzówką
zapowiada się bardzo obiecująco, tania synteza, dawkowanie podobne do U-47700. za kilka miesięcy powinno zawitać do nas
Kolega dostal odczynnik przed wypuszczenie go na rynek. Ciężko znaleźć jakieś informacje. Vendor twierdzi że 3,5x mocniejszy od Majki. Moim zdaniem raczej zdecydowanie mniej aktywny. Całkiem przyjemny. Bez tolerancji dawka 30mg ululała kolegę. Mnie z tolerka 55mg podane po 10/15/10/20 mg w odstępach czasu ledwo smyrnęło a raczej siadło bardziej na oddech i przyspieszyło akcje serca. Źrenice co ciekawe na substancje ledwo reagują. Może za mała dawka. Wszystko podane IV. Zaraz będę prowadzić kolejne testy. :-)
zielony żółty & czerwony
Testowały dwie osoby
20mg bez tolerki podane i.v. - spoko, są noddy
55mg z lekka tolerka i.v. - brak dzialania i znieczulenia, ucisk w klatce
Info z drugiej ręki, może po prostu sort słaby
07 marca 2018serotoninowy pisze: Ciekawe czy przebije Ulkę żniwami :D Jak myślicie?
Często pojawiające się zdanie „siada na oddech” mówi samo za PEPE.
Oby tylko pojawiło się w pl. Po delegalizacji. PO będzie miała co naglasniac.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Psylocybina na objawy po wstrząśnieniu mózgu
Badania nad psylocybiną krążą od lat wokół tych samych wskazań: depresji lekoopornej, uzależnień, lęku w chorobie terminalnej. Zespół z Monash University w Melbourne wchodzi na teren, którego dotąd nikt systematycznie nie sprawdzał — uporczywe objawy po wstrząśnieniu mózgu. To pierwsze takie badanie w Australii.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji
Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.
