Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
Sandman222 pisze:Panowie rozumiem, że 2-DCNEK to jest ta sama substancja ?
Spanie może być utrudnione bez alko, ja zawsze ładuje browarki, jeden po drugim aż padnę. Ja stawiam substancje na podobnej półce jak 3-MeO-PCP, chodź dysocjuje mocniej to sprawia też mocniejszą euforię, strasznie to pojebane :)
ENTEOGENY PRAWEM, NIE TOWAREM!
Układ nagrody kurwą jest.
mikeleangelo pisze:Sniffem jest bardziej aktywna ale za to bardziej nieprzewidywalna, 10mg tak mnie wykurwiło że nie zdążyłem dobrze usiąść po przyjęciu. Oral jest lepszy, bo wchodzi stopniowo, nie ma tego obucha w łeb. Po tym co mi zapewnił sniff, nie ryzykował bym IV, jak już to IM.
Jesteś w stanie określić ile czasu ten sniff się ładuje?
mikeleangelo pisze:Na zagramanicznych stronach jest bardzo dobry TR, koleś pakował PR i też jest ogromnie zadowolony poszukajcie bo nie wiem czy można dawać linki do obcych portali.
Co do substancji - udało mi się dorwać, sort w postaci białego pudru zbijającego się w płatki. Bardzo szybko rozpuszcza się w wodzie.
T+0:00 (12:10 CET) przywaliłem ~15mg PR (dokładnie niestety nie wiem, bo waga mi się psuje i dokładność spadła o parę mg), na razie jedyne co mogę powiedzieć to to, że nie jest żrące. Działania jakoś nie czuję, właściwie to czuję coś bardzo na granicy placebo, lekkie smyrnięcie i lekka euforia. Tak, zdecydowanie coś jest i jest to coś całkiem fajnego, ale jeśli się nie rozkręci w ciągu 5 minut to poleci dorzutka. Co do dawkowania to weźcie pod uwagę, że mam tolerkę bardzo dużą teraz, bo przez ostatni tydzień do wczoraj waliłem dzień w dzień 4-MeO-PCP i z tym 4-MeO miałem już podobnie, że musiałem wrzucić jakieś 80mg rano by w ogóle poczuć cokolwiek.
Dobra, moje odczucia są takie, żę przypomina mi to jakieś 25mg MXE, ale bez tego MXE filmu, jest za to bardzo podobna euforia (chociaż bardziej jak po 3-MeO-PCP). Jest dyso-feeling, jest charakterystyczna zmiana percepcji wzroku dla tych związków (MXM, MXE), w uszach jakoś nie piszczy specjalnie, ciało mrowi. Ino tolerka robi swoje więc proszę nie sugerujcie się moim wpisem, bo gdybym wziął to po tygodniu albo dwóch przerwy od dyso to bym dopiero mógł opisać pełnię efektów.
Poza tym fajny umilacz, trochę rozleniwiacz, niestety widzę bardzo duży potencjał jako substancja nadająca się do cugu. ;)
No zobaczymy jak to się rozkręci.
T+0:15 dorzuciłem 12mg PR. i właśnie mi się wkręca i jest, jest fajne, jest serotoninowy banan, trochę dopaminy brakuje, substancja stone'uje i rozleniwia. Ale kurde, jest OK. O CEVach się nie wypowiem, bo nie będę obiektywny. Może być dobre do miksów, ja już mam podkład z berberynki (sigma), ale jeśli bym miał coś działać to dorzuciłbym do tego jakiś mocny i selektywny DRI. To co mam w głowie jest mocno MXE-like serotonergic hell, ale na szczęście nie jest to aż tak mocne SRI jak MXE.
Takie pierwsze odczucia me, oczywiście całkowicie subiektywne i hipotetyczne, to be continued.
EDIT jeszcze parę uwag, czuję to takie dziwne strucie, które daje też MXE i MXM. ten taki mdły "smak", trochę słodki, trochę kwaśny, trochę gorzki, trochę wypalający w całym ciele, ślina też. MXE potrafiło mieć jeszcze piekący smak. Zastanawiam się czy to nie jest kwestia nieczystości, bo ktoś na BL pisał o etyloaminie.
http://www.bluelight.org/vb/threads/767 ... st13380507
4-MeO-PCP tego nie miało. Co do rozleniwienia to powiem tak - masakra. Nie to, że nie mogę czegoś zrobić bo jestem uwalony, tylko nic mi się nie chce robić. No dawno takiego czegoś nie miałem. WTF :D
Co do mojego dzisiejszego eksperymentu
T+1:19 +20mg PR
T+1:33+100mg PEA oral
Miodzik, PEA dała stymulację fajną, jest naprawdę zacnie, zacząłem sprzątać chatę i tak dalej, teraz czuję się super fajnie. Nie ma jakiegoś dużego BL i tak dalej.
To be continued, ale substancja zapowiada się naprawdę dobrze i nie robi takiej miazgi jak MXE, że nie wiedziałeś co się dzieje, chociaż to dalej subiektywne odczucia.
Znajomy będzie to dziś testować IM to dam też znać co i jak.
EDIT oczy całkowicie w normie.
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
