2,3-Methylenedioxymethylamphetamine
N,α-dimethyl-1,3-benzodioxole-4-ethanamine, monohydrochloride
CAS Number 168968-01-2
Molecular Formula C11H15NO2 • HCl
2,3-MDMA is an aromatic positional isomer of 3,4-MDMA (ecstasy, Item No. 13971), a euphoric entactogen that is illegal in most countries and is regulated (Schedule I) in the United States.1,2 While 2,3-MDMA exhibits a similar potency to 3,4-MDMA for inhibition of the noradrenalin transporter (IC50s = 6.2 and 6.6 μM, respectively), it is less potent than 3,4-MDMA for inhibition of the serotonin transporter (IC50s = 82 μM and 34.8 μM, respectively).3 This compound is intended for forensic and research purposes only.
Działanie bardzo podobne, lub identyczne jak MDMA.
Doszły mnie słuchy, że jedynymi znanymi (póki co) wadami molekuły jest jej stabilność, oraz krótki czas działania. Mianowicie ~2h.
Rynek RC nie kieruje się prawem "im coś lepsze, tym bardziej popularne".
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Marihuana w Szwecji — jedno z najostrzejszych praw w Europie
Szwecja karze nie tylko posiadanie marihuany, ale samo bycie pod jej wpływem — to rzadkość na tle reszty Europy. Od ponad trzydziestu lat policja może zlecić test na miejscu przy samym podejrzeniu, a dostęp do konopi medycznych pozostaje w praktyce symboliczny.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.