- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Cienista Marchewa pisze:Dojadałem 4-FMA do 6-APB. Odmóżdżyło mnie totalnie.
Choć to może przez wcześniejsze uszczuplenie zapasów serotoniny...
Osobiście nie widzę sensu mixowania.
Syberek pisze:Nie odczuwałem żadnych nieprzyjemności a mieszałem wszystkie wymienione 3 substancje ;)vi4rus pisze:Czy moge 4-fma zmieszac z bufedronem lub etkatem?
Modyfikowany Bigos pisze:Nic ciekawego ale to może przez małą ilość tego 4-FMA (150mg) i fakt że wrzuciłem to praktycznie na samej końcówce peak`u z 6-APB , potem dorzucałem jeszcze po około 300mg 4-FMA coś tam posmyrało ale raczej nie było to warte wpierdolonego ponad grama 4-fma... No ale możliwe że tak słabo na mnie podziałało bo se rozjebołym mózg kilka jakże kurwa genialnymi ciągami na 4-FMA... :wall: :wall: :wall:
hess pisze:Ja spotkałem się z opinią, że 4-fma dobrze łączy się z 2c-x.
Czy ktoś na ssri próbował to wrzucać? Jakieś niebezpieczeństwo?
Dodam że ja na ssri waliłem duże dawki: MDMA (prawie nie działa); 6-APB; 4mmc (nawet do 0,5g sniff); 4homet; 4acodmt i inne tryptaminy; 2cp; 2ce; całą masę stymulantów od amfy przez koks po bufedron; MXE (również w mixach z hometem i aco); LSD; 25D-NBOMe i metylon (brak działania euforycznego, silna stymulacja, kołatanie i bóle serca).
Wszystko w dawkach co najmniej DUŻYCH patrząc na posty na tym forum, a niektóre w ogromnych. Nigdy nie uskarżałem się na nic co mogłoby zagrażać życiu w jakimkolwiek stopniu.
Biorę escitalopram 20mg/dobę (maksymalna dawka).
Jak to jest z tymi ssri?
Czy 4-FMA może być bardziej niebezpieczne niż połączenie ssri z MXE?
Ktoś się kiedyś pokusił? Warto ryzykować?
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
22 561 głosów obywateli, miesiące wyczekiwania i projekt, którego Sejm znów nie chce ruszyć
Otrzymaliśmy właśnie kolejną oficjalną odpowiedź z Sejmu w sprawie projektu ustawy depenalizującej posiadanie do 15 gramów marihuany oraz uprawę jednej rośliny na własny użytek (druk nr 2672) – i trudno tu ukrywać nasze głębokie rozczarowanie.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
