4-etylo-5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazol-2-amina
murtibing pisze:Pochodne aminorexu to najbardziej interesujący obszar badań jeśli chodzi o znalezienie jakiegoś legalnego substytutu dla amfetaminy, metamfetaminy i kokainy. 4-metyloaminorex (4-MAR) był jednym z najlepszych narkotyków jaki kiedykolwiek powstał. Charakteryzował się długim czasem działania, małym dawkowaniem, dobrą stymulacją, euforią i mega poprawą samopoczucia. Skutki uboczne jakie wywoływał to tachykardia i problemy z oddychaniem przy przewlekłym stosowaniu.
Chemicy szarej strefy stworzyli legalny odpowiednik 4-MAR. Jest nim 4-EAR czyli 4-etyloaminorex homolog aminorexu i 4-metyloaminorexu:
4-EAR jest nieco mniej aktywny w działaniu od 4-MAR. Wywołuje on mniejszą stymulację, ale w zamian daje nam większe poczucie szczęścia i zadowolenia. Zwiększanie zawady przestrzennej w 4 pozycji pierścienia oksazolowego skutkuje zwiększeniem aktywności antydepresyjnej a zmniejszeniem stymulacji. Przykładowo 4-benzyloaminorex był projektowany jako typowy antydepresant. Wszystkie pochodne aminorexy charakteryzują się mocnym hamowaniem łaknienia i pierwotnie część z nich była projektowana jako środki na odchudzanie.
4-EAR otzymuje się podobnie jak 4-MAR. Prekursorem wyjściowym jest 2-amino-1-fenylobutan-1-ol (pochodna efedryny) który w zależności od obranej drogi syntezy poddaje się rekacji z BrCN lub KOCN. Obie reakcje na przykładzie syntezy 4-MAR są dokładnie opisane na różnych stronach i forach internetowych. 2-amino-1-fenylobutan-1-ol jest prekursorem legalnym na całym świecie, niestety jest ciężko dostępny. Z prawnego punktu widzenia za syntezę 4-EAR nie grozi kryminał, dlatego pozyskanie tego związku może być kuszące dla wielu dilerów którzy nie chcą wchodzić w konflikt z prawem.
Na razie istenieje bardzo mało informacji dotyczących dokładnego dawkowanie i działania substancji. M-B ma informacje z Niebieskiego państwa, że dawkowanie jest ok 20-50% wyższe od dawkowania 4-MAR i w działaniu przypomina pierwowzór. Czas nam pewnie ujawni dokładniejsza naturę cząsteczki Murti-Bing tylko zwraca uwagę, że coś takiego może niedługo pojawić się na rynku…. Źródło: Artykuł 4-etyloaminoreks; 4-EAR zwrócenie uwagi na Murti-Bing Blog
Powód: usunięto treść (pytanie); dodano strukturę, nazwę systematyczną i cytat murtibinga
Tutaj do syntezy też jest potrzebny Cyjanowodór ? czy jak to sie tam zwie
Hanka pisze:..co cie nie zabije to cie wzmocni proponuje 100-150 mg
Dawkowanie przecież można w miarę bezpiecznie ustalić. Start od 1-2mg, potem zwiększać co 5-10mg. Wymaga czasu, ale jeśli ma to być 20-50% słabsze niż 4mar, to po kilku testach dało by się ustalić.
Na razie skupiłem się na testach a 4-bromo-alfa-pirolidynopropiohenonu ( pBPPP). Całkiem to fajne, coś jak krzyżówka mefa z brefem ;-)
Chemman - nie znasz przypadkiem CAS Number 4-EAR ? :-p
Legalizacja marihuany w Polsce: 15 g suszu i jedna roślina. Sejm zdecyduje
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Mundur nie izoluje od rzeczywistości. O hipokryzji, która pęka na komisariatach
Jad ropuch i grzyby halucynogenne. Big Pharma stawia na nowe preparaty
>Giganci rynku farmaceutycznego ruszają z inwestycjami w opracowanie leków bazujących na substancjach halucynogennych. Zielone światło dla nowych medykamentów daje administracja Donalda Trumpa - przekazała stacja CNBC.
Utylizacja medycznej marihuany w Krakowie. Urzędowe plomby i specjalny nadzór
Medyczna marihuana oraz leki zawierające środki odurzające i substancje psychotropowe nie mogą po prostu trafić do zwykłego kosza na śmieci.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.
