Syntezy - wątek ogólny

Syntezy, ekstrakcje, sprzęt i techniki laboratoryjne.

Moderator: Advanced

Regulamin forum
Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
Posty: 138 Strona 12 z 14
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Czeslaw pisze:
W obu przypadkach (dolewaniu do wolnej zasady i wcześniejszym rozpuszczeniu w toluenie) nie licz, że coś Ci zostanie do sączenia :) Fosforan jest na tyle rozpuszczalny, że wszystko (albo duża większość) Ci się powinno rozpuścić w tych właśnie 15% wody :) Potem odparowanie np. pod zmniejszonym ciśnieniem.

Teoretycznie dodawanie stężonych kwasów do wolnych amin jest zawsze złym pomysłem, ale robiłem tak często i w sumie nic złego z tego nie wynika, jeśli tylko wystarczająco chłodzisz mieszaninę. Jeśli nie chłodzisz, to może Ci wolna amina trochę parować od ciepła i rozchodzi się po otoczeniu :)

Kiedyś przez brak chłodzenia mi się 70% produktu reakcji (wolnej zasady aminy) osadziło na suficie w łazience... %-D

A możesz powiedzieć coś na temat mefedronu w postaci siarczanu? próbowano kiedyś wysolić kwasem siarkowym i powstało coś przypominającego pomarańczowy klej. Nie bardzo chciało wyschnąć. Różniło się to znacznie od wysalania amfetaminy. Roztwór nie był cały mętny, tylko wytrącony "siarczan" opadał na dno/przyklejal sie do scianek naczynia. Wiesz co mogło pójść nie tak, ewentualnie jak wyizolować produkt?
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 55 / 8


Wysalanie kwasem siarkowym trzeba robić w konkretnych warunkach, bo wpływ utleniającego kwasu może wpływać na dekompozycję delikatnej wolnej zasady aminoketonu. Mocne chłodzenie, rozcieńczony kwas i odparowywanie po reakcji.

Wysalałeś stężonym H2SO4?

Przez cztery lata gotowałem DMT w mojej kuchni

Piąty raz z rzędu potrząsnął, po kolei, 32 słoikami, z których każdy wypełniony był skrystalizowanym DMT, wodą i eterem naftowym. Metr obok na kuchence skwierczało pojedyncze jajko. Kiedy obiema rękami mieszał zawartość jednego ze szklanych słojów, opary gazu uciekły spod pokrywy. Willem zamierzał zrobić 25 gramów DMT o wartości 2250 EUR w trakcie jednej sesji...

Świat finansów stawia na marihuanę

O tym, iż legalizacja narkotyków ma wpływ na Wall Street i przemysł farmaceutyczny. Dość obszerny art z Alatei.
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Wysalałem h2so4 1:3 aceton/ipa, ale tyczyło się to 4-CMC a nie mefedronu, ale to chyba podobne związki. W jakim sensie odparowywanie po reakcji? Mówisz o rozpuszczalniku z którego wysalamy? Czy na utlenianie ma wpływ dostęp powietrza?

To prawda, że z siarczanu metamfetaminy nie da się uzyskać dużych kryształów? Wysalanie gazowym hclem dużych ilości musi być bardzo nie wygodne, ze względu na częstotliwość przesączania... Czy może jest sposób na wysolenie za jednym zamachem?

Fajnie, że dział syntez trochę się ożywił :)
Rejestracja: 2010
Użytkownik nieaktywny
  • 1768 / 94 / 0


Witam.
Kilka osob nakrecilo sie na 4-MMA (methylmethamf ?).
Szukajac czegos natknalem sie na taki przepis:
http://www.psychodelik.pl/joomla/index. ... l&Itemid=2
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


To jest przepis na metoxy metamfetamine czyli PMMA, substancja już zdelegalizowana.
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 55 / 8


Dostęp powietrza ma wpływ, ale kwas siarkowy nawet w inertnej atmosferze jest kwasem utleniającym. Pisałem o tym, żeby nie wysalać stężonym kwasem, a skoro rozcieńczony to musi być woda albo inny rozpuszczalnik ;) Wiesz już, czego odparowywanie?

Siarczan metamfetaminy to specyficzna sprawa, bo on nie krystalizuje. Jest bardzo higroskopijny. Raz zrobiłem i wyszła gęsta, lepka maź wyglądająca jak smarki wieloryba. Przeprowadzenie z powrotem do zasady i wysolenie HCl dało biały krystaliczny proszek. Czyli siarczan niet.

Wysalania dużych ilości meth nigdy nie robiłem, więc nie powiem nic na ten temat. Do 20g wysalanie gazowym HCl-em jest najwygodniejsze. I możesz prawie od razu przywalić w nos %-D Świeżo wysolona meta to najbardziej gryząca w nos rzecz, jakiej próbowałem. Zapewne przez nadmiar kwasu %-D

Sposobów na wysalanie większych ilości jest zapewne sporo. Nie wiem, co masz na myśli, pisząc o częstotliwości przesączania :)
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Dalej nie wiem o jakie odparowywanie chodzi - jeśli rozcieńczymy kwas siarkowy np. ipa to przy wysalaniu powinny wytrącać się kryształki które później odfiltrowujemy ?

Jak wyglądają smarki wieloryba? %-D

Do 20g tak, jest to bardzo wygodne, lecąca z węża porcja hcla jest względnie duża w stosunku do objętości rozpuszczalnika , ale przy setkach/tysiącach gramów jest trochę gorzej. Bąblujesz, bąblujesz, bąblujesz(...) przesączasz i powtórka kilka razy. W przypadku mniejszych ilośći wystarczyło proces potwórzyć 2-3 razy a przy większych 5-6. Zastosowanie większej ilości rozpuszczalnika pozwoliłoby na jednorazowe wysolenie?

Piszę to w oparciu o ketony, które w małych ilościach jak dostaną porządną porcję gazu wysalają się szybko i są względnie czyste, jednak gdy wysalamy np. 500g to bąblowanie trwa długo, przechodzenie przez optimum polimeryzacji automatycznie też, więc po odsączeniu produkt jest upierdolony i czyszczenie go trwa wieki, w dodatku trzeba stosować duże ilości rozpuszczalnika...

meth przy wysalaniu gazowym nie chciała w ogóle wypaść zarówno z DCM jak i toluenu. Nie wiem czym było to spowodowane, bo rozpuszczalniki były suche....
Rejestracja: 2006
  • 3255 / 55 / 8


IPA tak, woda - nie :) Zależy od rozpuszczalnika.

Nie wiem o czym piszesz w kwestii wielokrotnego wysalania, u mnie zawsze na raz się udawało. Ponowne gazowanie nie dawało już żadnych rezultatów. Nigdy jednak nie używałem do ekstrakcji toluenu ani DCM, zawsze benzyna ekstrakcyjna. Nie mam pojęcia, dlaczego nie chciały wypadać - jedyne co mi przychodzi do głowy to jednak woda w całym układzie.

No z ketonami jest dokładnie ten problem, o którym piszesz. Tzn. czasem udaje się wysolić szybko i produkt nie wymaga czyszczenia, ale na większą skalę to trudne. Alternatywnie do przemywania dużymi ilościami rozpuszczalników można robić rekrystalizację (która jednak też sporo rozpuszczalnika potrafi pochłonąć).
Rejestracja: 2008
Użytkownik nieaktywny
  • 177 / / 0


Woda jest chyba bez sensu, bo zrobi nam się druga warstwa, którą trzeba będzie dodatkowo odparowywać...

Przy takim gównie jakie powstaje podczas wysalania nie ma sensu robić rekrystalizacji. W dodatku zabrudzenia jakie powstają są smoliste i nie wiem, czy tak łatwo byłoby się ich pozbyć za jednym zamachem. Trzeba by też sprawdzić czy zabrudzenia się rozpuszczają w polarnym rozpuszczalniku - skoro dcm je dobrze pochłania.
Rejestracja: 2016
  • 1 / / 0


Pytanie czy ta synteza jest włassciwa, czy wg coś z tego wyjdzie


- efedryna/pseudoefedryna ( np. z tabletek Sudafed bez recepty )
- jodyna ( do nabycia w najbliższej aptece - środek do odkażania )
- czerwony fosfor ( zeskrobujemy łebki od zapałek )
- eter ( do nabycia w sklepie chemicznym )
- kwas solny ( do nabycia w sklepie chemicznym )
- wodorotlenek sodu ( np. w postaci białych granulek w "Krecie" - środek do czyszczenia kibli ;) )
- aceton lub metanol ( do nabycia w sklepie chemicznym )
- woda destylowana ( do nabycia w sklepie chemicznym )





! z a o p a t r z s i ę r ó w n i e ż w

- słoiczki ( z zamykanymi wieczkami )
- filtry do kawy
- dwa wkraplacze
- ceramiczne naczynie ( najlepiej żaroodporne )
- lejek
- kuchenka lub suszarka ( kuchenka elektryczna(!) lub ew. suszarka do włosów )





. . . E K S T R A K C J A ( efedryny/pseudoefedryny - krok po kroku )

1) przemywamy tabletki acetonem (jeżeli pokryte są kolorową warstwą)

2) dokładnie i starannie kruszymy tabletki aż przyjmą postać proszku

3) szykujemy słoiczek

4) wsypujemy skruszone tabletki do słoiczka

5) zalewamy proszek rozpuszczalnikiem ( np. acetonem )

6) zamykamy wieczko słoiczka

7) mieszamy mocno przez ok. 15 minut

8) efedryna/pseudoefedryna zawarta w sproszkowanych tabletkach
przejdzie do roztworu ( czasem powodując jego zmętnienie )
natomiast cała reszta *nie interesującego* nas składu tabletki
opadnie na dno tworząc osad
po wymieszaniu należy odczekać pare minut aż osad pojawi się na dnie

9) szykujemy następny słoiczek oraz filtr do kawy

10) przez filtr do kawy ostrożnie przelewamy zawartość pierwszego słoiczka
do drugiego tak aby osad pozostał w filtrze

11) wyrzucamy filtr z osadem

12) mamy teraz efedrynę/pseudoefedrynę w roztworze rozpuszczalnika

13) należy teraz odparować rozpuszczalnik ( aceton )

! UWAGA ! odparowanie acetonu najlepiej i najszybciej przeprowadzić
poprzez przelanie roztworu do żaroodpornego naczynia
a następnie podgrzewanie go na kuchence elektrycznej
opary rozpuszczalników są łatwopalne dlatego nie należy używać
kuchenek gazowych ani gotować w pobliżu otwartego źródła ognia
zamiast kuchenki elektrycznej można użyć suszarki do włosów
! opary rozpuszczalników są silnie trujące !

14) po odparowaniu acetonu w słoiczku zostaje czysta efedryna/pseudoefedryna





. . . R E A K C J E ( synteza metamfetaminy z efedryny/pseudoefedryny - krok po kroku )

1) szykujemy słoiczek

2) bardzo ostrożnie umieszaczamy w nim jodynę, czerwony fosfor oraz kwas solny

! UWAGA ! czerwony fosfor to substancja wysoce łatwopalna i wybuchowa

3) powoli wsypujemy efedrynę/pseudoefedrynę

4) zamykamy wieczko i mieszamy wszystko przez ok. 20-30 minut

5) po dokładnym wymieszaniu odstawiamy słoik na ok. 15-20 minut

6) szykujemy białe granulki "Kreta do rur"

! UWAGA ! "Kret do rur" czyli wodorotlenek sodu to substancja silnie żrąca

7) dodajemy powoli granulki "Kreta", zamykamy wieczko i ostrożnie mieszamy

8) powyższy krok ( dodanie "Kreta" i mieszanie ) powtarzamy aż roztwór zrobi się
mętny

9) po uzyskaniu mętnej konsystencji otwieramy wieczko i dodajemy eter

! UWAGA ! eter to substancja wysoce łatwopalna i wybuchowa

10) zamykamy wieczko i mieszamy dokładnie przez ok. 8 minut

11) po wymieszaniu i odstawieniu słoika na ok. 5 minut powinna uwidocznić
się cieńka środkowa warstwa

12) interesuje nas jednak tylko górna warstwa, która bardzo dokładnie i starannie
pobieramy wkraplaczem

13) pozostałe 2 warstwy wylewamy

14) szykujemy następny słoiczek, do którego wlewamy wodę destylowaną
oraz wkraplamy ( przy użyciu drugiego wkraplacza ) ok. 10 kropli kwasu solnego

15) teraz dodajemy górną warstwę, którą pobraliśmy wcześniej pierwszym
wkraplaczem

16) mieszamy wszystko ok. 3 minuty

17) na dnie powinien pojawić się interesujący nas osad ( metamfetamina )

18) teraz ostrożnie zlewamy roztwór znad osadu

19) biały osad należy pozostawić aż do osuszenia

20) ! substancja, która się wykrystalizuje to metamfetamina !
Posty: 138 Strona 12 z 14
Wróć do „Chemia substancji psychoaktywnych”
Na czacie siedzi 50 uczestników Wejdź na czata

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 0 gości