Więcej informacji: Tramadol w Narkopedii [H]yperreala
To był atak drgawek.
Generalnie myślę, że przez enzymy metabolizujące sertralinę tramadol słabiej się metabolizuje do aktywnego O-DT, stąd łatwiej o grand MAL, a trudniej o ugrzanie.
Ja zarzucam małe dawki Tramalu retard 150-300mg. Jako podkład stosuje pregbalinę czasami dodatkowo clon lub rolki mam całkowitą tolerkę na benzodiazepiny.
Natomiast uważać trzeba, na ZS bo indywidualne reakcje mogą być bardzo zróżnicowane. Jest też kwestia że fluvoksamina ma masę interakcji np zwiększa działanie alprazolamu czy diazepamu fluvo jest silnym inhibitorem izoenzymu CYP1A2 i CYP2C19, najmniejsze interakcje ma escilopram ,citalopram niewielkie sertralina.
Co prawda SSRI to nie jest, ale też antydepresant.
1) wiadomo sertralina 50 mg rano, potem drugie 50 koło 13:00
2) tramal retard około 170 mg (dzieliłem tabletkę) o godzinie 15:00, potem dorzuciłem te brakujące 30 mg około 15:35 w razie czego gdyby nie trykło. O godzinie 16:40 zaczął się poprawiać humorek, chęć do działania, prospołeczność i inne znane nam wszystkim walory trampka. Dziwne tylko było to, że poprzedzone to było 20 minutowym nodingiem. I oczywiście odczuwam subtelne tramalowe wkurzenie jak ktoś mi dupę zawraca.
3) o 17:00 dorzuciłem 100 mg trampa razem z 10 mg rolek i 1 mg alpry. Póki co jest fajnie i nie zauważyłem nic niepokojącego. Ale wydaje mi się, że trampek działa ciut słabiej.
Zamierzam jeszcze dorzucić 100 ml białej żubrówki i lufę mj czyściocha, ale nie wiem jeszcze o której. Dam znać potem jak się czuje. Nie wiem jaki wpływ na to wszystko mają gabaryty człowieka, ale tak dla wiadomości mam 184 cm wzrostu i 74 kg wagi. Mam nadzieje że komuś te info pomoże.
- citalopram metabolizowany przez: głownie CYP2C19, w mniejszym stopniu przez CYP3A4 i CYP2D6
-Escilopram metabolizowany przez: głownie CYP3A4 i CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP2D6
- fluoksetyna metabolizowana: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6
-Silny inhibitor: CYP1A2, CYP2C19
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Fluvoksamina Słaby inhibitor: CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
- Umiarkowany inhibitor: CYP2C9
- Słaby/umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP3A4, CYP2B6
paroksetyna -metabolizm: głównie przez CYP2D6;
- Silny inhibitor: CYP2D6 i CYP2B6
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4
- sertralina metabolizm: głównie przez CYP2B6
- Slaby/Umiarkowany inhibitor: CYP2C19
- Słaby inhibitor: CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP2B6
Wynika ztego że citolopram jest najbezpieczniejszym lekiem w połączeniu z Tramalem, fluvoksamina, escilopram , też względnie bezpiecznie. Co do sertraliny nie wiem co oznacza CYP2B6.
Największe ryzyko istnieje podczas interakcji z fluoksetyną i paroksetyną.
Jednak kluczową rolę odgrywają dawki albo jak się zarzuca tramal zmniejszyć dawkę SSri o połowę.
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.