- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
ema,,,
Pozdro
Prozac (fluoxetine) and other selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) reduce the effect of ecstasy in some people, but it is widely used with or just after ecstasy to prevent neurotoxicity. Animal studies show that SSRIs prevent toxicity, presumed to be due to preventing toxic metabolites from being reabsorbed into these sites.
_Może_ tak być, że zjedzenie MDMA z SSRI będzie dobre (vide post wyżej), ale jeśli nie je się SSRI na stałe.
neuroprzekaznik nie moze zostac odprowadzony z przestrzeni synaptycznej do komórki presynaptycznej, co
w konsekwencji prowadzi do wzrostu ilosci serotoniny miedzy synapsami.
MDMA - tej substancji też chyba nie trzeba przedstawiać. Powoduje
nieograniczony doplyw serotoniny do przestrzeni synaptycznej powodujac
drastyczny wzrost stezenia neuroprzekaznika (nieograniczony tzn., że zużywa wszystko co ma w zapasie do zera). MDMA dostaje sie do komórki pre-synaptycznej poprzez kanaliki wychwytu zwrotnego serotoniny, żeby następnie wywołać wyrzut serotoniny na zewnątrz błony komórkowej.
zakładamy, że:
-typ bioracy SSRI nie odczuwa efektow MDMA
-typ ktory nie leczy sie SSRI, a w niedlugim czasie po zazyciu MDMA wezmie
SSRI bedzie odczuwal dluzsza i intensywnieja faze MDMA
Dla wyjasnienia tym, którzy nie wiedzą - Kanały wychwytu zwrotnego zmniejszają ilość serotoniny w szczelinie synaptycznej. Działają tylko w jedną stronę, podobnie do młyna, który działając w jednym kierunku zabiera wodę z rzeki, żeby następnie ją upuścić - Serotonina przylega do nich z jednej strony (zmienia to "konfigurację" kanału), młyn nabiera rozpędu do obrotu i zwalnia cząsteczkę z drugiej strony. Serotonina nie może przenikać z powrotem do synapsy przez błonę komórkową, może się jednak przyłączyć do pęcherzyka, a z niego trafić znów do synapsy.
SSRI zamyka kanaly wychwytu zwrotnego serotoniny (ze szczeliny synaptycznej do komórki pre-synaptycznej), dlatego czasteczki MDMA, strukturalnie przypominające serotonine nie moga sie przez nie dostac do owej komórki, w związku z czym MDMA nie wywoła wyrzutu serotoniny z tej komórki do szczeliny synaptycznej. MDMA nie dziala.
Zmiana kolejności:
Gdy MDMA jest juz w komórce pre-synaptycznej dochodzi do gwaltownego zalewu szczeliny synaptycznej serotoniną i zapełnienie nią receptorów. Wysoka aktywność receptorów z kolei zwiększa elektryczną aktywność mózgu i jest bezpośrednim powodem wrażeń.
Ok. 2-3 godziny po zażyciu XTC mechanizm wychwytu zwrotnego wypompuje z synapsy sporą część serotoniny "zużytej" przez receptory , ale receptory serotoninowe nadal zbierają cząsteczki, więc nadal odczuwasz przyjemne efekty.
Jako że ekstaza zużywa serotoninę, której wcale nie pomaga wytwarzać, wkrótce kanały wychwytu zwr. uporają się z większością neurotransmiterów i zaczniesz odczuwać "zejście".
i teraz, jeśli w tym momencie zażyjemy SSRI, kanały wychwytu zwrotnego serotoniny zostana zablokowane i serotonina pozostanie
dluzej w szczelinie synaptycznej, a co za tym idzie jej stężenie się kumuluje, a czas ekspozycji receptorów na działanie serotoniny wydłuża się. Euforia potrwa dluzej/zjazd będzie łagodniejszy.
jeśli chodzi o wątek redukcji neurotoksyczności - Polega na tym, że po wyczerpaniu serotoniny, wychwyty zwrotne są wolne. Bywa więc, że korzysta z nich dopamina, której ilość również zwiększyła się pod wpływem XTC. Nie jest to normalna sytuacja, ponieważ dopamina, a dokładniej produkty jej rozpadu - tzw metabolity, mają toksyczne działanie na błony komórkowe. Podobnie jak serotonina, dopamina jest rozkładana przez MAO. Jednym z produktów rozkładu jest nadtlenek wodoru (samoistnie rozpada się, powstają wolne rodniki, jeśli wyspecjalizowane enzymy zawarte w pewnej ilości w komórce właśnie w celu obrony przed tym procesem nie są w stanie go unieszkodliwić), który okazuje się toksyczny dla komórki serotoninowej. Utlenianie oznacza rozkładanie cząsteczek, np białek, przy użyciu tlenu. Są czynione próby zahamowania tego procesu przy pomocy antyutleniaczy, np dużej ilości witaminy C przyjmowanej razem z pigułą).
Natomiast jeśli zablokujemy wychwyt zwrotny przy użyciu SSRI, zanim całość serotoniny ulegnie wychwytowi zwrotnemu, to możemy zredukować, bądź zapobiec (kwestia dawki XTC i organizmu) temu zjawisku.
Gwałty na zlecenie, bez zlecenia zresztą też.
amfetamina – produkcja, dystrybucja, masturbacja.
Brawurowa jazda samochodem Cinquecento.
Polacy a marihuana w 2025 roku: Co mówią najnowsze badania?
Logika Valium, a nie LSD: narkotyki, artyści, mieszczaństwo i codzienność do znieczulenia [WYWIAD]
Pacjenci szukają ulgi w bólu. Jak zmienia się podejście do medycznej marihuany w Polsce
Palenie z trzeciej ręki staje się z czasem coraz bardziej szkodliwe
Bierne palenie – narażanie osoby postronnej na oddziaływanie dymu tytoniowego – jest dobrze rozpoznanym zagrożeniem dla naszego zdrowia. Znacznie mniej wiadomo natomiast o „paleniu z trzeciej ręki”, czyli o sytuacji gdy dym z palonego papierosa już wywietrzał, a my wdychamy związki chemiczne, które po paleniu papierosów osiadły na ścianach, dywanach, meblach, firankach czy ubraniach.
Koniec hurraoptymizmu? Brakuje dowodów na skuteczność medycznej marihuany przy większości schorzeń
Złe wieści dla osób, które widzą w medycznej marihuanie remedium na całe zło świata – nawet na nowotwory. Analiza 2500 badań wykazała, że jej skuteczność można potwierdzić zaledwie w ułamku schorzeń, na które jest stosowana. Czy kannabinoidy czeka podobna przyszłość co opioidy?
Produkowali tyle amfetaminy, że narkotyki musieli wozić taczką
Ponad 64 kilogramy amfetaminy, nielegalna linia produkcyjna i dwie osoby zatrzymane – to efekt działań specjalnego wydziału antynarkotykowego łódzkiej policji. Ilości narkotyków były tak duże, że do ich transportu sprawcy wykorzystywali… taczkę.
