Nafrotemortsked pisze:

Kurczę tyle tych skrótów ale zakładam że dyso to dysocjanty,jeśli tak to właśnie jakiś czas po nich było po prostu lepiej.

25 listopada 2016Wildzen pisze:

@Fenetylamina Przy długim używaniu benzodiazepin następuje desensytyzacja receptorów GABAergicznych i sensytyzacja receptorów NMDA. Organizm próbuje przebić się przez działanie uspokajające benzo, w ten sposób chcąc zachować równowage w układzie nerwowym i utrzymać homeostazę. Tutaj właśnie zaczyna się burza glutaminowa. Organizm nie ma tarczy w postaci poprawnie działającego układu GABAergicznego, który rozjebany jest downregulacją. W konsekwencji organizm silnie reaguje na glutaminian i podobne substancje takie jak np NMDA - nie ma jak regulować ich stężenia w pobliżu neuronów. Skutki każdy benzożerca zna doskonale, padaczka, lęki, halucynacje, koszmary itd.

W przypadku nadmiernego pobudzenia NMDA i AMPA zachodzi zjawisko ekscytotoksyczności, glutaminian w wysokim stężeniu też jest ekscytotoksyną. Problem polega na tym, kiedy można założyć, że glutaminian zaczyna niszczyć komórki, a kiedy tak się nie dzieje. Czy już same objawy odstawienne mogą być wskaźnikiem neurotoksyczności?

Badań na udowodnienie szkodliwości benzodiazepin jako takich nie ma, ale jeżeli powodują one zaburzenia neurologiczne to muszą powodować również zmiany w mózgu, przy dłuższej ekspozycji mózgu na benzo możliwe, że zmiany byłyby trwałe.
Udowodniona jest eksytotoksyczność glutaminianu, a ten wydzielany jest w wysokich ilościach podczas katowania GABA - moim zdaniem jest to istotna korelacja.
Tutaj na forum stosuje się czasami mocniejsze rc benzo no i dawki jakie się stosuje w celu uzyskania efektów rekreacyjnych też mocno odbiegają od terapeutycznych, obojętne dla ciała to raczej nie jest.

Mam nadzieje, że nie klasyfikuje się pod offtop.

15 listopada 2016SpalamTo pisze:

Benzo uszkadza każdy rodzaj pamięci w odpowiedniej dawce.