N-adamantylo-N-(4-bromofenylo)amina; Ladasten
http://en.m.wikipedia.org/wiki/Bromantane
stary tytuł wątku: Ladasten (Bromantane) - przeciwlękowy lek z Rosji
Jest stymulantem z komponentą przeciwlękową.Hamuje wychwyt zwrotny dopaminy i serotoniny.W wysokich dawkach działa antycholinergicznie.
Zamierzam wypróbować ten specyfik.50 tabl 50 mg kosztuje w necie 27$ (ok.82zł).
Powód: dodano strukturę, nazwę systematyczną i link do Wikipedii, poprawiono tytuł wątku
Zamierzam wlecieć na cykl Afobazol + l-theanine. I dorywczo (lub stale) jeżeli będzie się sprawdzać dodać także Ladasten lub Noopept. I zastanawiam się nad wyborem Na longecity czytałem o takich mixach afobazolu z ladastenem lub noopeptem i było to wychwalane. Pozdrawiam.
Ktoś testował? Wrażenia, skutki uboczne? Jeśli to rzeczywiście działa jak SSRI bez jego side-effects, a do tego smyra dopaminę, to magia. Stymulant o działaniu przeciwlękowym, to może być ciekawe.
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.