Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
To jednak miecz obosieczny, gdyż czasem zwiększenie kubatury warstwy niepolarnej powoduje zwiększenie stopnia zanieczyszczenia substancjami rozpuszczalnymi w warstwach polar i nonpolar, które poprostu rozpuszczają się w warstwach proporcjonalnie do stałej rozpuszczlności i obiętości rozpuszczalnika (vide mefedron + metyloamina);
Czasem trzeba rozeznać jakie syfy pływają w mieszaninie by dobrać odpowiednie metody, ewentualnie zrobić proces na dwa razy z świerzym przemyciem r-r polarnym - uwierzcie, że można zdziałać prawdziwe cuda w tej reakcji, o której piszecie ;P.
Sieg Heil!
Pamiętaj człowieku młody- NIE ĆPAJ Z POWODU MODY
Chodzi o przerabianie wolnej zasady (aminy) na sól i obliczenie stosunku masowego.
Wiadomo że można dać za dużo kwasu żeby na pewno zadziałało ale jak obliczyć ilość minimalną?
Wystarczy żeby liczba moli była równa czy jest jakiś "haczyk"?
Np. mam 100mg difenidyny (265.39 g/mol). Ile bezwodnego kwasu cytrynowego (192.12 g/mol) użyć aby całość przereagowała?
Proporcja:
100mg difenidyny - x kwasu cytrynowego
265.39g/mol difenidyny - 192.12g/mol kwasu cytrynowego
Wychodzi x = 72.39mg.
Dobrze myślę czy coś zjebałem?
Jak się ma do tego ładunek jonu? Bo tu napisali (wikipedia) że może mieć -, 2-, 3-.
Jony amin zawsze mają + ?
Czyli może wystarczy x/3 kwasu cytrynowego, czyli 24.13mg?
Z tego co zauważyłem kwasek cytrynowy ze spożywczego jest jednowodny, czyli w obliczeniach do masy molowej powinienem dodać 18g/mol?
ENTEOGENY PRAWEM, NIE TOWAREM!
Układ nagrody kurwą jest.
C9H13N pisze:Jak otrzymywano 3,4- metylenodioksypropiofenon jeżeli wiadomo, iż moste kmetylenodioksy nie wytrzymuje warunków acylowania/alkilowania w reakcji Friedla-Craftsa?
W reakcji z bezwodnikiem propionowym, uzywa sie go zamiast chlorku propionylu i poddaje refluxowi.
mafedronowykowboj@tutanota.com
bezpośrednio do wolnej aminy powoli dodawać kwasu na łaźni lodowej i poczekać aż woda wyparuje czy jest jakiś inny sposób?
ma to sens czy lepiej dać sobie spokój i wysolić kwasem siarkowym?
Nie czekać aż samo wyparuje, można odparować. Najlepiej pod zmniejszonym ciśnieniem.
czyli dodawanie bezpośrednio do wolnej aminy w zlewce kwasu fosforowego jest złym pomysłem?
Teoretycznie dodawanie stężonych kwasów do wolnych amin jest zawsze złym pomysłem, ale robiłem tak często i w sumie nic złego z tego nie wynika, jeśli tylko wystarczająco chłodzisz mieszaninę. Jeśli nie chłodzisz, to może Ci wolna amina trochę parować od ciepła i rozchodzi się po otoczeniu :)
Kiedyś przez brak chłodzenia mi się 70% produktu reakcji (wolnej zasady aminy) osadziło na suficie w łazience...
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Gang opioidowy rozbity. Cztery młode kobiety nie żyją, 17 zatrzymanych
Policja rozbiła grupę przestępczą handlującą opioidami w całej Polsce. Śledczy łączą jej działalność ze śmiercią co najmniej czterech młodych kobiet w Krakowie. W sprawie zatrzymano 17 osób, w tym lekarza anestezjologa, który wystawiał recepty za pieniądze.
Ekspert: Środki psychoaktywne zwiększają ryzyko schizofrenii
Specjaliści zauważają radykalny przyrost liczby pacjentów ze schizofrenią i innymi zaburzeniami psychotycznymi, wśród osób, które wcześniej przyjmowały środki psychoaktywne. Z dr hab. n. med. Pawłem Krukowem rozmawia Lilianna Kaczmarczyk.
Nieprzytomni nieletni i pacjent z 7,3 promila
Lekarka opowiada „mrożące krew w żyłach” alkoholowe historie z oddziału toksykologii.
