Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
To jednak miecz obosieczny, gdyż czasem zwiększenie kubatury warstwy niepolarnej powoduje zwiększenie stopnia zanieczyszczenia substancjami rozpuszczalnymi w warstwach polar i nonpolar, które poprostu rozpuszczają się w warstwach proporcjonalnie do stałej rozpuszczlności i obiętości rozpuszczalnika (vide mefedron + metyloamina);
Czasem trzeba rozeznać jakie syfy pływają w mieszaninie by dobrać odpowiednie metody, ewentualnie zrobić proces na dwa razy z świerzym przemyciem r-r polarnym - uwierzcie, że można zdziałać prawdziwe cuda w tej reakcji, o której piszecie ;P.
Sieg Heil!
Pamiętaj człowieku młody- NIE ĆPAJ Z POWODU MODY
Chodzi o przerabianie wolnej zasady (aminy) na sól i obliczenie stosunku masowego.
Wiadomo że można dać za dużo kwasu żeby na pewno zadziałało ale jak obliczyć ilość minimalną?
Wystarczy żeby liczba moli była równa czy jest jakiś "haczyk"?
Np. mam 100mg difenidyny (265.39 g/mol). Ile bezwodnego kwasu cytrynowego (192.12 g/mol) użyć aby całość przereagowała?
Proporcja:
100mg difenidyny - x kwasu cytrynowego
265.39g/mol difenidyny - 192.12g/mol kwasu cytrynowego
Wychodzi x = 72.39mg.
Dobrze myślę czy coś zjebałem?
Jak się ma do tego ładunek jonu? Bo tu napisali (wikipedia) że może mieć -, 2-, 3-.
Jony amin zawsze mają + ?
Czyli może wystarczy x/3 kwasu cytrynowego, czyli 24.13mg?
Z tego co zauważyłem kwasek cytrynowy ze spożywczego jest jednowodny, czyli w obliczeniach do masy molowej powinienem dodać 18g/mol?
ENTEOGENY PRAWEM, NIE TOWAREM!
Układ nagrody kurwą jest.
C9H13N pisze:Jak otrzymywano 3,4- metylenodioksypropiofenon jeżeli wiadomo, iż moste kmetylenodioksy nie wytrzymuje warunków acylowania/alkilowania w reakcji Friedla-Craftsa?
W reakcji z bezwodnikiem propionowym, uzywa sie go zamiast chlorku propionylu i poddaje refluxowi.
mafedronowykowboj@tutanota.com
bezpośrednio do wolnej aminy powoli dodawać kwasu na łaźni lodowej i poczekać aż woda wyparuje czy jest jakiś inny sposób?
ma to sens czy lepiej dać sobie spokój i wysolić kwasem siarkowym?
Nie czekać aż samo wyparuje, można odparować. Najlepiej pod zmniejszonym ciśnieniem.
czyli dodawanie bezpośrednio do wolnej aminy w zlewce kwasu fosforowego jest złym pomysłem?
Teoretycznie dodawanie stężonych kwasów do wolnych amin jest zawsze złym pomysłem, ale robiłem tak często i w sumie nic złego z tego nie wynika, jeśli tylko wystarczająco chłodzisz mieszaninę. Jeśli nie chłodzisz, to może Ci wolna amina trochę parować od ciepła i rozchodzi się po otoczeniu :)
Kiedyś przez brak chłodzenia mi się 70% produktu reakcji (wolnej zasady aminy) osadziło na suficie w łazience...
Historyczna zmiana w globalnej polityce narkotykowej
Jeden na dziesięciu trzydziestolatków pracuje pod wpływem. Naukowcy biją na alarm
Podróż z medyczną marihuaną samolotem – co musisz wiedzieć?
Danii: jazda autem po zażyciu gazu rozweselającego na równi z jazdą pod wpływem narkotyków
W Danii prawnie zabronione jest prowadzenie samochodu pod wpływem gazu rozweselającego (podtlenku azotu). W takim wypadku kierowca będzie traktowany tak, jakby zażył narkotyki, i może stracić prawo jazdy na trzy lata
Flara wyniuchała narkotyki. Były ukryte w paczce
Ponad pół kilograma amfetaminy przechwycili funkcjonariusze Pomorskiego Urzędu Celno-Skarbowego podczas rutynowej kontroli przesyłek w sortowni w Pruszczu Gdańskim. Narkotyki ukryte w paczce zostały wykryte dzięki czujności psa służbowego Flara.
Grzyby halucynogenne zdumiały wszystkich. Są dziwniejsze niż myślimy
Psylocybina - substancja odpowiadająca za "magiczne" działanie niektórych grzybów - wyewoluowała niezależnie co najmniej dwa razy. Do takiego wniosku doszli naukowcy z Niemiec i Austrii, którzy opisali zaskakujące różnice biochemiczne między dwoma rodzajami grzybów wytwarzających ten sam związek.
