- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Skąd wziąłem info o releasingu 5-HT - a z pubchema, poszukam to wkleję :P
Parathormon pisze:2. Organizm wykrywa, że serotonina nie łączy się z receptorami i w efekcie stymuluje to go do nadprodukcji serotoniny.
Z drugiej strony jednak, agonizm receptorów 5-HT2B efektuje wyzwoleniem zapasów tego neuroprzekaźnika.[2] Kwestia oddziaływania Ro 60-0175 na ten receptor jest dyskusyjna. Nie jest to jednak skutek obniżenia wiązalności serotoniny, a bezpośredni efekt pobudzenia receptorów.
Parathormon pisze:4. Teraz wchodzi do gry MDMA, która powoduje jeszcze wyższy poziom sekrecji serotoniny, co skutkuje poprostu spotęgowaniem efektu afterglow.
Dlatego też sugeruję zarzucić tak to 6APB, żeby jego peak wypadł tuż po peaku trypty/fenki.
Przypisy:
[list=1][*]M.J Millan, A Dekeyne, A Gobert. "Serotonin (5-HT)2C receptors tonically inhibit dopamine (DA) and noradrenaline (NA), but not 5-HT, release in the frontal cortex in vivo". Neuropharmacology 1998, Vol.37, Is.7: 953-955. doi:10.1016/S0028-3908(98)00078-1
[*]Callebert J, Esteve JM, Hervé P, Peoc'h K, Tournois C, Drouet L, Launay JM, Maroteaux L. "Evidence for a control of plasma serotonin levels by 5-hydroxytryptamine(2B) receptors in mice". J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, Vol.317, Is.2: 724–31. doi:10.1124/jpet.105.098269[/list]
Aco poszło później, 6apb ładuje się u mnie bardzo długo, czasami 1.5 godz i po tym czasie jeszcze się rozkręca , a na wyraźne efekty 4-AcO-DMT czekam około 40 min. Przerwa między jednym i drugi wyniosła właśnie około godziny.
a)100mg MDMA + 18mg 2C-B
b)50mg 5-APB + 60mg 6-APB + 18mg 2C-B
Ten miks będzie zjedzony na imprezie wśród dość zaufanych ludzi, większość będzie piła tylko alko, ale każdy będzie wiedział że ja jestem ućpany. Mimo to, nie chciał bym sytuacji w której nie umiałbym się dogadać z trzeźwymi ludźmi, bądź pojawiłby się między nami jakiś silny rozdźwięk z powodu naszego stanu, lub bym zachowywał się jakkolwiek nieodpowiednio. Da radę?
36 mg 2C-B, a po ~1h dojadłem 150 mg MDMA. Generalnie nie przepadam za MDMA, w tym mixie również mnie nie urzekło... Fakt, że sam troszkę zjebałem- przyjęte ilości fenetylamin nie nadawały się na rodzaj imprezy, której byłem uczestnikiem. Sądzę, że dawki które obrałeś okażą się odpowiednie (choć ja bym zjadł więcej 2C-B).
Za to inny mix- [MXE, MDMA i HO-MET] okazał się genialny. Wszystko załadowane w nos na dwie kreski. Wejścia praktycznie się nałożyły. Z każdej substancji otrzymałem to co najbardziej mi się w niej podoba. Nawet wady dużej dawki MDMA, stały się tu zaletami...
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Marihuana zmniejsza stres? To nie musi być prawda
Regularni użytkownicy konopi często deklarują, że marihuana pomaga im w walce ze stresem. Najnowsze ustalenia naukowców pokazują jednak, że subiektywne poczucie ulgi w dużej mierze wynika z efektu placebo. Choć THC faktycznie wpływa na niektóre wskaźniki fizjologiczne, inne pozostają bez zmian, a część – jak tętno – wręcz rośnie. Badanie przeprowadzone przez naukowców z Washington State University oraz Arizona State University objęło 120 osób regularnie sięgających po marihuanę. Eksperyment przeprowadzono metodą podwójnie ślepej próby (ani uczestnicy, ani badacze nie wiedzieli, kto otrzymuje substancję czynną).
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Badanie: LSD w mikrodawce poprawia koncentrację, ale tylko u kobiet
Badanie pilotażowe sugeruje, że niskie dawki LSD mogą odmiennie wpływać na zdolność utrzymania uwagi u kobiet i mężczyzn. Takie ustalenia przedstawiono na dorocznym kongresie Europejskiego Kolegium Neuropsychofarmakologii (ECNP) w Monachium. Mikrodawkowanie polega na przyjmowaniu bardzo małej ilości substancji psychodelicznej, czyli takiej, która zazwyczaj nie wywołuje typowych halucynacji, zaburzeń postrzegania czasu i przestrzeni czy gwałtownych zmian nastroju.

