- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Skąd wziąłem info o releasingu 5-HT - a z pubchema, poszukam to wkleję :P
Parathormon pisze:2. Organizm wykrywa, że serotonina nie łączy się z receptorami i w efekcie stymuluje to go do nadprodukcji serotoniny.
Z drugiej strony jednak, agonizm receptorów 5-HT2B efektuje wyzwoleniem zapasów tego neuroprzekaźnika.[2] Kwestia oddziaływania Ro 60-0175 na ten receptor jest dyskusyjna. Nie jest to jednak skutek obniżenia wiązalności serotoniny, a bezpośredni efekt pobudzenia receptorów.
Parathormon pisze:4. Teraz wchodzi do gry MDMA, która powoduje jeszcze wyższy poziom sekrecji serotoniny, co skutkuje poprostu spotęgowaniem efektu afterglow.
Dlatego też sugeruję zarzucić tak to 6APB, żeby jego peak wypadł tuż po peaku trypty/fenki.
Przypisy:
[list=1][*]M.J Millan, A Dekeyne, A Gobert. "Serotonin (5-HT)2C receptors tonically inhibit dopamine (DA) and noradrenaline (NA), but not 5-HT, release in the frontal cortex in vivo". Neuropharmacology 1998, Vol.37, Is.7: 953-955. doi:10.1016/S0028-3908(98)00078-1
[*]Callebert J, Esteve JM, Hervé P, Peoc'h K, Tournois C, Drouet L, Launay JM, Maroteaux L. "Evidence for a control of plasma serotonin levels by 5-hydroxytryptamine(2B) receptors in mice". J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, Vol.317, Is.2: 724–31. doi:10.1124/jpet.105.098269[/list]
Aco poszło później, 6apb ładuje się u mnie bardzo długo, czasami 1.5 godz i po tym czasie jeszcze się rozkręca , a na wyraźne efekty 4-AcO-DMT czekam około 40 min. Przerwa między jednym i drugi wyniosła właśnie około godziny.
a)100mg MDMA + 18mg 2C-B
b)50mg 5-APB + 60mg 6-APB + 18mg 2C-B
Ten miks będzie zjedzony na imprezie wśród dość zaufanych ludzi, większość będzie piła tylko alko, ale każdy będzie wiedział że ja jestem ućpany. Mimo to, nie chciał bym sytuacji w której nie umiałbym się dogadać z trzeźwymi ludźmi, bądź pojawiłby się między nami jakiś silny rozdźwięk z powodu naszego stanu, lub bym zachowywał się jakkolwiek nieodpowiednio. Da radę?
36 mg 2C-B, a po ~1h dojadłem 150 mg MDMA. Generalnie nie przepadam za MDMA, w tym mixie również mnie nie urzekło... Fakt, że sam troszkę zjebałem- przyjęte ilości fenetylamin nie nadawały się na rodzaj imprezy, której byłem uczestnikiem. Sądzę, że dawki które obrałeś okażą się odpowiednie (choć ja bym zjadł więcej 2C-B).
Za to inny mix- [MXE, MDMA i HO-MET] okazał się genialny. Wszystko załadowane w nos na dwie kreski. Wejścia praktycznie się nałożyły. Z każdej substancji otrzymałem to co najbardziej mi się w niej podoba. Nawet wady dużej dawki MDMA, stały się tu zaletami...
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

