TALK - Rozmowy [H]

[rrd]

I jak z biodostępnością? Z tego co pamiętam przy oralnym wynosi jakoś strasznie dużo, prawie 90%.

[TALVOsilen]

Niestety zastrzyki domięśniowe mają jedną wadę, troche bolą ;)

A napiszesz też najważniejsze? Czy warto się w to wszystko bawić, czy efekt jest o tyle lepszy od podania doustnego? Działa mocniej? Krócej, dłużej?

Kodeina domięśniowo działa jakieś 50% mocniej. Czyli 600mg zadziała jak 900. Czy warto robić te bolesne zastrzyki? Moim zdaniem nie warto pod warunkiem, że ogarniasz swój nałóg finansowo i nie jest problemem wydać te 10zł na dodatkowa pakę talvo zamiast kłuć sie igłą.
Jeżeli jednak z kasą krucho i każde 10zł sie liczy, to już wtedy warto.

[Verter]

Ale czy koda nie potrzebuje enzymu z wątróbki aby przejść do morfiny?

[himself]

Oczywiscie, ze tak. Kazda substancja ktora ma kontakt z krwia wewnatrz organizmu przedzej czy pozniej przechodzi przez watrobe... Caly urok IM tkwi w tym, ze koda podana ta droga ma jeszcze wieksza biodostepnosc niz PO. Btw, nie dam sobie reki uciac ale czytalem gdzies badanie, ktore wykazalo ze nie tylko w watrobie znajduje sie cyp2d6, co takze zdaje sie miec wplyw, gdyz koda podana PO ma i tak bardzo duzo biodostepnosc.

[Thirteen]

A jaki to ma związek?

[Verter]

Wydawało mi się, że podając I.V/I.M pomija się wątrobę ?

/jak coś proszę moderatora o usunięcie moich postów nie wnoszących nic do tematu/

[Blu]

Wydawało ci się. Podając iv/im omijasz jedynie żołądek i jelita.

[Verter]

Sorki, idiota i nieuk ze mnie ... Zapomniałem, że wątroba oczyszcza krew z toksyn itp...
Proszę o wykasowanie postów.

[awzan]

Pamija jedynie pierwsze przejście przez wątrobe, które występuje tylko przy podaniu doustnym. Ale kodeina tak czy tak dostanie się do wątroby. Może zacytuje

efekt pierwszego przejścia przez wątrobę - zjawisko, któremu podlega wiele leków. Substancja podana doustnie dostaje się do krwiobiegu (z reguły) niemal wyłącznie przez układ krążenia wrotnego, przez co cała wchłonięta dawka specyfiku przechodzi najpierw przez wątrobę. W wątrobie, leki są poddawane działaniu enzymów wątrobowych i metabolizowane. Im szybszy jest ten metabolizm, tym niższa biodostępność danego leku.

Zastanawia mnie ostatnie zdanie. Czyli dlatego lepiej klepie jeśli rozkłada się całą dawke, dajmy na to, na 3 dawki co 15 minut. Kilka osób tak robi i sobie chwalą, ale osobiście jeszcze nie próbowałem.

[EzyRider]

W jakim sensie straszliwie? Dziwię się, zawsze myślałem że przy kodeinie staramy się wchłonąć wszystko na raz ze względu na metabolizację przez enzymy wątrobowe, które zostają zużyte natychmiastowo. Potem nie ma już nam co przerabiać kody do morfiny, dlatego "dorzucanie" nie działa. Możecie zatem podać kilka informacji na temat waszej metody "na raty"?
Nigdy kodeina nie była mi bliska, wybaczcie zatem brak głębszej wiedzy w schemacie jej działania.