- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Dostępne mam: bufedron, MeOPP, 2C-E, JWH-210, mj, GBL, lewomepromazynę i klemastynę/hydroksyzynę. Do tego dobra z apteki typu kodeiny, pseudoefedryny (metkat też), difenhydramina i dimenhydrynat. Być może efedryna.
Wstępna przymiarka: bufedron 60mg + MeOPP 60mg + 10mg 2C-E w jednej bombce, dowalone 1ml GBL + 150mg kodeiny + 2mg klemastyny, gdy bania osłabnie lufka pół na pół mj z JWH-210, i dociągany nosem bufedron.
Co wy na to? Jak rozłożyć dawki na całą noc?
EDIT: alkoholu pić, poza może północnym kieliszkiem szampana, nie zamierzam, jakby co.:)
Czyli sylwester, poranek, i ogarnianie swojego domu po imprezie. Cały czas pełny ogar, choć bańka ostra. Początkowo mocna euforia, empatia i średni speed, potem GBL z kanna zbija większość speedu by wzmocnić dwa pierwsze (pojawiły się także efekty quasipsychodeliczne). Potem buf podbija znowu speed, a po kodzie co sie działo to juz nie potrafię określić. Po tych 4h odpoczynku kawa+giebl pozwoliły miło odprawić gości. Sprzątanie z 122 i bufem to były juz non-stop zwiechy, nieogar, gastro i psychozy, ale dom lśni jak nowy. W nagrodę duża lufa 1:1:1 MJ z JWH-122 i -210 (dobra bomba) i klemastynka ulozyly mnie do snu (siedemnastogodzinnego). Osobiście polecam, do momentu kawy z gieblem. To "po" tez polecam, gdy macie do zrobienia cos w tym stylu, ale dla funu sie nie a co męczyć.
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Konopie wygrywają z opioidami w badaniach klinicznych
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Marihuana może uszkadzać serce
Obszerne badania wskazują, że używanie marihuany ma związek z różnymi chorobami serca i gorszym funkcjonowaniem naczyń krwionośnych. Gorszy stan naczyń zaobserwowano także u osób przyjmujących THC doustnie, bez palenia suszu.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

