Więcej informacji: Fenyloetyloaminy w Narkopedii [H]yperreala
W celu wprowadzenia większej przejrzystości na forum w tym miejscu będę opisywanie nowinki pochodzące z tego ciekawego uniwersytetu. Na razie przenoszę część informacji z wątki "Nowości ze świata RC i designer drugs".
---------------------------------------------------------------------------------------------------
Poniżej skopiowałem teksty z "Nowości ze świata RC i designer drugs" dotyczące substancji powstałych w Purdue University
---------------------------------------------------------------------------------------------------
TCB-2
[ external image ]
TCB-2 jest całkowicie nową substancją o której nauka po raz pierwszy usłyszała w 2006 roku. Jej pełna nazwa to (R)-(4-Bromo-3,6-dimetoksybenzocyclobuten-1-ylo)metylamina. Należy do rodziny fenetyloamin i strukturalnie bardzo przypomina 2C-B. Dotychczasowe badania potwierdziły, że substancja jest silnym agonistą receptorów serotoninowych 5HT2a i 5HT2c. Jest już aktywna w dawkach kilkuset mikrogram (!), czyli podobnie jak LSD czy bromo-dragonfly jest jednym z najmocniejszych halucynogenów znanych ludzkości. Ze względu na problematyczną syntezę i niską trwałość substancji jest ona trudno dostępna w handlu, a jej cena wynosi 2500 PLN za 50 mg.
Substancja ta nie ma szans, żeby w przyszłości trafić do szerszego grona odbiorców tak jak LSD czy Bromo-Dragonfly, ponieważ w stanie czystym jak i jej sole bardzo szybko się rozkładają w temperaturze powyżej 4C. Także należy ją trzymać z dla od światła i dostępu powietrza.
Źródło:
McLean TH, Parrish JC, Braden MR, Marona-Lewicka D, Gallardo-Godoy A, Nichols DE. 1-Aminomethylbenzocycloalkanes: conformationally restricted hallucinogenic phenethylamine analogues as functionally selective 5-HT2A receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry. 2006 Sep 21;49(19):5794-803
------------------------------------------------------------------------------------------------------
25I-NBOH
[ external image ]
25I-NBOH czyli N-(2-hydroksybenzylo)-1-(2,5-dimetoksy-4-iodofenylo)-2-aminoetan jet pochodną fenetyloaminy, swą budową najbardziej zbliżoną do 2C-I. Świat poznał tą substancję w 2006 roku. Jest silnym agonistą receptorów 5HT2a, badania wykazują że jest 5 razy bardziej aktywna niż 2C-I. Od 2C-I różni się obecnością pierścienia benzylowego przyłączonego do atomu azotu. Co ciekawe, odpowiednia pochodna DOI była nieaktywna.
Źródło: http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/r ... 6/1956.pdf
[notkę o 25I-NBOMe wydzielono - surveilled]
------------------------------------------------------------------------------
[notkę o 5-metylo-MDA wydzielono - surveilled]
-------------------------------
Bromo-DragonFly
[ external image ]
Bromo-DragonFly znany tak że jako ABDF jest halucynogennym narkotykiem należącym do rodziny fenetyloamin. Jest jednym z najbardziej aktywnych halucynogenów, mocą ustępujący jedynie LSD. Średnia dawka ABDF wynosi od 0,5 do 1 mg. Bromo-DragonFLY posiada centrum stereogeniczne. Spośród dwóch enancjomerów, enancjomer R wykazuje większą aktywność.
Substancja została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1998 roku przez Matthew A. Parker'a w laboratorium David E. Nichols'a.
Bromo-DragonFLY jest agonistą receptora serotoniny 5-HT2-A.
Typowa dawka bromo-DragonFLY wynosi od 0,5 do 1 mg. Jest około 300 razy bardziej mocniejszy od meskaliny i około 5 razy słabszy od LSD. Jest sprzedawany w postaci znaczków, podobne jak LSD. Działa znacznie dłużej od LSD, efekty mogą nawet utrzymywać się od 2 do 3 dni.
W Norwegi i Szwecji odnotowano po jednym zatruciu śmiertelnym tą substancją.
Do efektów wywoływanych przez tą substancję należą:
- poprawa nastroju
- halucynacje
- pobudzenie psycho-fizyczne
- utrata apetytu
- niekontrolowane skurcze mięśni (np. szczękościsk)
- zaburzenia w rytmie pracy serca
-------------------------------------
[notkę o 2C-TFM wydzielono - surveilled]
poprawiono przy okazji obrazki pozostałych tu fenetylamin - surv
za jakiś czas ma się pojawić w jednym miejscu, z opisu wygląda ciekawie... jeśli będzie ok, to niedługo lista tego, co można znaleźć na kartonie wydłuży się po raz kolejny.
So enjoy life, you only get one
So enjoy life, you only get one
/the sun was in my eyes. it cames through the trees/
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Lekarze i medyczna marihuana: luka w farmakowigilancji
Badanie wśród 253 polskich lekarzy pokazuje, że prawie wszyscy chcą się szkolić z farmakowigilancji konopi, ale realnie zgłaszają ich działania niepożądane rzadziej niż w przypadku innych leków.
