Uwaga!
Dyskusje w działach Psychofarmakologia i Syntezy winny mieć charakter możliwie jak najbardziej ścisły i naukowy. W trosce o realizację tego celu posty wszystkich użytkowników muszą zostać zaakceptowane przez moderację.
Moderacja zastrzega sobie prawo do usuwania/nieakceptowania postów, które nie spełniają powyższych założeń, nawet jeżeli są zgodne z regulaminem!
przeglądając dział dotyczący V gazów wpadłem na pewien pomysł skoro wszytkie V-gazy są strukturalnie podobne do acetylocholiny i ich najistotniejszą różnicą jest to że zamiast azotu posiadają one fosfor.
Czy czegoś podobnego nie można by zrobić z np. fentyloaminami??
Mając na uwadze analogie z V - gazmia przypuszczam że takie substancje były by podobnie jak v- gazy sa inhibitorami acetylocholinesterazy tak pewnie te fosfinki były by silnymi iMAO, aktywność biologiczna takie związki by pewnie posiadały. a blokowanie MAO nie musiało by wykluczać kompletnie ich rekreacyjnego zastosowania. Mimo wszytko przypuszczam że takie związki były by jednak niestety niebezpieczne, coś jak PMA itp.
Pozostaje jeszcze jedna kwestia możliwość syntezy na pewno bardziej skomplikowana i droższa od amin, ale chyba nie nie możliwa ;-) .
Pomysł alogiczny do poprzedniego mianowicie zastąpienie we wszystkich fentyloaminkach tlenu siarka ot taki metedron tyle że z siarką... Lub MDMA tyle że zamiast metylenodioksy metylenoditio
ewentualnie zastąpienie tlenu w ketonach siarką....Przypuszczam że o ile pierwsze pomysły są całkiem realne i obiecujące gdyż a podobne substancje już są ( seria 2c-t-x) o tyle drugi rzut pomysłów np.przerobienie ketonów na siarczki(?) bedzie bardziej egoztyczne i chyba też trudniejsze z punktu widzenia syntezy.
Czekam na opinie naszych ekspertów :-) .
Moze napisz do shulgina?(mowie powaznie)
thiomethedron mógłby być używany zamiast gazów bojowych
jeśli chcesz w pełni fachową odpowiedź to uderzaj na forums.blacklight.me :-)
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
