https://en.wikipedia.org/wiki/Tropisetron
oryginalny tytuł: Tropisetron - środek przeciwwymiotny z silnym działaniem nootropowym
Tropisetron - CAS 0089565-68-4, 1αH,5αH-Tropan-3α-yl indole-3-carboxylate - Jest to środek przeciwwymiotny działający jako selektywny antagonista 5-HT3 i receptorów nikotynowych α7. Oprócz właściwości przeciwwymiotnych Tropisetron wykazuje znaczące właściwości nootropowe.
Agoniści receptora α7 są badani na różne schorzenia, w których występują zaburzenia kognitywne jak schizofrenia, Alzheimer i ADHD. Szczególnie istotną cechą jest to, że agonizm tego receptora nie tylko poprawia zdolności kognitywne u osób z chorobami, ale również u zdrowych ludzi, poprzez poprawę pamięci roboczej, pamięci epizodycznej i koncentracji.
Receptory nikotynowe α7 jako cel leków nootropowych bywa problematyczny, częściowy agonista GTS-21 nie jest idealny, ponieważ powoduje desensytyzacje tego receptora. W przeciwieństwie Tropisetron wykazuje właściwości sensytyzujące ten receptor, działając w sposób atypowy, możliwie jako ko-agonista, sprawiając, że zwiększenie ilości acetylocholiny wzmacnia działanie nootropowe Tropisetronu.
Tropisetron ma szerokie spektrum działania, wykazuje potencjał w leczeniu OCD. Posiada potencjalne działanie antydepresyjne dzięki swojemu antagonizmowi 5-HT3. Antagonizm tego receptora oprócz efektu przeciwwymiotnego również wykazuje pewne właściwości neuroprotekcyjne i prokognitywne, potencjalnie poprzez zwiększanie wydzielania acetylocholiny. Częściowy agonizm α7 chroni przez ekscytoksycznością w chorobie Alzheimera, posiada właściwości antyoksydacyjne i przeciwzapalne.
Podawanie: Doustne, w dawkach między 2,5-10mg. Czas półtrwania wynosi 6 godzin, lecz efekty utrzymują się zazwyczaj przez cały dzień.
Powód: dodano strukturę, spolszczoną nazwę systematyczną i link do Wikipedii
https://www.instagram.com/reel/DefUGDTSttm/?srtk=M2VkZWl0bmE5MjE4.
Ta symulacja jest moja
Z kolei co do alternatywnych dróg podania, podjęzykowy Tropisetron jest naprawdę obrzydliwy i nie polecam nikomu przyjmować to w taki sposób. Ale.. całkiem korzystna wydaje się droga podania donosowego za pomocą atomizera. Tropisetron doskonale rozpuszcza się w wodzie i łatwo wytworzyć roztwór z wody bakteriostatycznej w sprayu. Proszek jest żrący, ale w wodzie rozpylanej atomizerem nie powinien być to ogromny problem dla nosa. Dawkowanie powinno wynosić z rzędu 0.25mg-2mg donosowo. Zalety z takiego stosowania to natychmiastowy i silniejszy efekt. Sugerując się doniesieniami, mogą występować mniejsze problemy z zaparciami potencjalnie wynikające przez większą wybiórczość rozprowadzania tej substancji do mózgu aniżeli innych narządów i również dzięki mniejszych dawek potrzebnych do wywołania tego samego efektu.
Podawanie tropisetronu, agonisty receptorów α7-nACh, będącego jednocześnie antagonistą receptorów dla serotoniny 5-HT3 , przez 14 dni poprawia wyniki testu NORT (novel object recognition test, test rozpoznawanie nowego obiektu) u myszy z deficytami poznawczymi w modelu schizofrenii indukowanej subchronicznym podawaniem fencyklidyny (antagonista kanałów NMDA) [40]. Tropisetron znosi indukowane przez apomorfinę (agonista receptorów dopaminergicznych D2) osłabienie bramkowania sensomotorycznego (model skuteczności przeciwpsychotycznych leku), a efekt ten jest blokowany przez MLA, czyli jest to zależne od α7-nAChR.
Ligandy α7-nAChRs są jednymi z najbardziej obiecujących substancji o potencjalnym zastosowaniu w terapii choroby Alzheimera oraz schizofrenii.
ABT-107 jest silnym, selektywnym agonistą receptora nikotynowego α7 w fazie badań nad skutecznością w leczeniu choroby Alzheimera i zaburzeń funkcji poznawczych związanych ze schizofrenią. Okazał się bezpieczny i dobrze tolerowany przez pacjentów w zastosowanym zakresie dawek. Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerowanie ABT-107 predysponuje go do dalszych badań.
PNU-120596 podawany sam lub z innymi agonistami α7-nAChRs reguluje uwalnianie dopaminy i glutaminianu w mózgu szczura [66]. Gdy podawany jest z donepezilem nasila jego działanie, co obserwowano w testach badających proces uczenia się i pamięci u zwierząt zdrowych oraz z deficytami związanymi ze starzeniem się.Można więc przypuszczać, że PAMs selektywne dla α7-nAChRs mogą w przyszłości mieć zastosowanie jako środki wspomagające działanie inhibitorów acetylocholinesterazy w terapii zaburzeń pamięci towarzyszących chorobie Alzheimera jak i niezwiązanych z wiekiem.
EVP-6124 przywraca funkcje pamięci u szczurów, którym podawano wcześniej skopolaminę, jak również potęguje działanie donepezilu w przywracaniu funkcji pamięci u szczurów w tym samym modelu doświadczalnym [89]. Najnowsze badania kliniczne pacjentów ze schizofrenią przyjmujących leki przeciwpsychotyczne drugiej generacji wykazały, że EVP-6124 jest dobrze tolerowany. Pozytywny wpływ na funkcje poznawcze po podaniu EVP-6124 zaobserwowano w uczeniu się niewerbalnym, pamięci i funkcjach wykonawczych. Bazując na tych obiecujących wynikach podjęto badania kliniczne I i II fazy dotyczące właściwości prokognitywnych EVP-6124 u pacjentów ze schizofrenią przewlekłą.
Agoniści i pozytywne allosteryczne modulatory α7-nAChRs. Wydaje się, że receptory te oraz ich ligandy są jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań w terapii deficytów i zaburzeń poznawczych charakterystycznych dla choroby Alzheimera, schizofrenii czy ADHD. Są obiektem zainteresowania farmakologów, zwłaszcza że niektórzy agoniści α7-nAChRs charakteryzują się dobrym przenikaniem tkanki mózgowej, łatwo przechodząc barierę krew-mózg i często są skuteczne po podaniu doustnym (np. JN403)
https://www.instagram.com/reel/DefUGDTSttm/?srtk=M2VkZWl0bmE5MjE4.
Ta symulacja jest moja
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Gwałtowny wzrost w trzech województwach. Rozkręca się nowa epidemia
W trzech województwach zanotowano gwałtowny wzrost zatruć. Dane Głównego Inspektora Sanitarnego są zatrważające. Eksperci mówią już o groźnej epidemii.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.