Więcej informacji: Pregabalina w Narkopedii [H]yperreala
Powiem tak, kiedyś próbowałem brać rano pragebakine i efekt był odwrotny od zamierzonego ponieważ zamiast mnie uspokajać to m ów strasznie pobudzała natomiast dawka wieczorna teraz 150, (kiedyś było 300 ale to za dużo) fajnievyspojaha niweluje napięcia i nerwów bóle nerwicowe i od kilku dni na prawdę lepiej śpię
Wiadomo że doxepin doksepina zrobił też swoją robotę ale doxepin doksepinę biorę rano, reszta leków bez zmian
Rano Amisulprid 50 od 5 dni doxepin 10 zamiast pramolanu opipramolu
Wieczór Pragiola pregabalina zwieszona do150 Mirtazepina 30, Bromocorn bromokryptynę 2,5
Wiadomo jeśli doxepin doksepina zaskoczy dobrze to w odstawkę pójdzie Amisulprid
nie używamy nazw handlowych na forum. /lady
Zdecydowałem sie na próbę (50mg). Dawkę podzieloną zaaplikowałem z sokiem godzinę po posiłku. W zasadzie pierwsze działanie odczułem szybciej jak się spodziewałem, już po 30 minutach zrobiło mi się lekko i przyjemnie a nawet odczułem wpływ na ciało i na odczuwanie ciepła. Wszystko pogłębiło się po kolejnych 2 godzinach, łącznie po 2,5 godzinie.
Trochę czułem niedosyt całokształtu, znaczy się chciałbym by zadziałało mocniej i głębiej. Trudno było się powstrzymać od dolewki. Na moją fobię społeczną zdecydowanie sie nada.
W tamtym momencie, kiedy zacząłem zwiększać dawki, ta faza nie była już tak mocna jak wcześniej. Jednak dawała mi to, czego chciałem. Byłem nakręcony do działania, wychodzenie z domu nie sprawiało mi problemów, a rozmowa z ludźmi przychodziła naturalnie. Tak więc przez dwa miesiące leciałem na dawkach, które podałem wcześniej. Ogólnie to próbowałem zejść poniżej grama, co niestety mi nie wychodziło.
Przez ostatni miesiąc, zszedłem w końcu poniżej grama. Z racji, że prega zaczęła mi się kończyć, postanowiłem nie brać e-recepty do czasu wizyty u magika. Zrobiłem dwa tygodnie przerwy i liczyłem, że to pomoże. Zacząłem od dawki 600mg. Jak zawsze, brałem co dwa dni i ogólnie czułem jej działanie, ale dość szybko przestało mi to dawać pożądany efekt. Od czasu powrotu do pregi minęły prawie trzy tygodnie i dobiłem do dawek 1-1,2g. Tyle, że znowu im wyżej, tym słabiej. Nie zrobię kolejnej przerwy, bo wiem, że jak mam pregę w domu, to będę ją brał. Szczególnie, że bywają dni, kiedy nie mam siły wstać z łóżka. Na szczęście, nie występuje to już tak często, jak w ostatnich miesiącach. Ale czasem brakuje mi motywacji i tej euforii, potrzebnej do życia, której poszukuję w predze.
Podsumowując. Lepiej by mi było zejść do dawek 600-900mg i trzymać się tego, robiąc większe przerwy? Najgorsze jest to, że lubię ten system brania co dwa dni. A to niestety powoduje zwiększanie dawek, w poszukiwaniu upragnionej fazy. No i finalnie, czy przy regularnym braniu, prega po prostu raz działa mocniej, a raz słabiej? Bo czasem nawet jak zwiększam dawki, to nie czuję takiej fazy jak przykładowo dwa dni temu. Mimo tej dwutygodniowej przerwy, czuję że prega przestaje dawać mi to, czego chcę.
Protip: mix z dużą ilością kofeiny jeszcze mega podbija działanie, jest 2x lepiej. Ja zazwyczaj pije tak 3-4 kawy z 2 czubatych łyżeczek.
Dla mnie to po prostu czas kiedy brakuje mi pregabaliny i układ nerwowy jest od razu po przebudzeniu nadreaktywny, a ciało zalane kortyzolem.
Od razu po przebudzeniu sięgam po pregabę chociaż nawet nie mam ochoty po nią wstawać bo czuje taką mocną depresję.
Po załadowaniu pregi czuje się po prostu normalnie. Objawy depresji mijają po dwóch godzinach. Mam siłę wstać, zjeść coś, sięgnąć po książkę, iść do pracy. Oczywiście jak 450 mg przestaje działać stan ten znowu powraca i czekam aż załaduje się druga dawka. Trochę to przykre i żałosne gdy twój stan psychiczny jest w stu procentach uzalezniony od tabletki. Po dwóch latach intensywnego brania codziennie z jedną miesieczną przerwą nie ma nawet mowy o jakiejkolwiek euforii. Jest po prostu normalność, nie cierpię.
Wielokrotnie próbowałem odstawić, zszedłem z 1200mg na 900. Byłem 5 dni na 600 mg ale znowu wszedłem na 900 z racji tego, że nie dawałem rady w pracy. Gdyby nie praca w której mam kontakt z ludźmi pewnie zszedłbym do zera. Niestety aktualnie nie mogę sobie na to pozwolić.
Do powyższych stanów opisywanych już nawet nie dąże wrzucając jakieś chore dawki typu 3-4 gramy. Przeszło mi. Wiem, że po prostu jest to poza moim zasięgiem.
O dziwo, rok temu jak miałem miesięczną przerwę od pregaby przez pół roku cieszyłem się zajebistym działaniem i całkowicie wyzerowalem tolerancję.
A co do mojego protipu na mix to duża dawka pregabaliny zajebiście komponuje się z amfetaminą. Człowiek wtedy jest jebaną machiną społeczną. Kontakty z ludźmi przybierają magiczną postać.
To ja dodam jeszcze swój kolejny protip prega+alko(preferuje piwo). Tez mega mix, ja mam wtedy godmode.
Niestety wszywka w dupie
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Kokaina stała się problemem społecznym. Dotyka również miejsca pracy
Konopie wygrywają z opioidami w badaniach klinicznych
22 561 głosów obywateli, miesiące wyczekiwania i projekt, którego Sejm znów nie chce ruszyć
Otrzymaliśmy właśnie kolejną oficjalną odpowiedź z Sejmu w sprawie projektu ustawy depenalizującej posiadanie do 15 gramów marihuany oraz uprawę jednej rośliny na własny użytek (druk nr 2672) – i trudno tu ukrywać nasze głębokie rozczarowanie.
Ludzie używali konopi do odurzania się już 2800 lat temu
Wykryte w próbce włosów znalezionej w scytyjskim grobowcu na Syberii związki psychoaktywne to najstarszy bezpośredni dowód na stosowanie konopi jako środka odurzającego – informuje „Science”.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.