Medialna papka, nie jest tożsama z zapisem w dzienniku ustaw.
Całości nie wrzucę bo jest to dostępne tylko dla profesjonalistów na stronie medycyny praktycznej i nawet jak wrzucę link to i tak go nie otworzycie jak nie macie konta z uprawnieniami.
05 lipca 2024kurczakswiezy pisze: Kluczem jest to, jak zdefiniowana prawnie ma być taka wizyta.
Na pewno przepis, który uniemożliwi sprzedawanie opioidów przez receptomaty, czyli mówiąc inaczej wystawianie tej recepty w trakcie teleporady, wprowadzamy i będę chciała te przepisy mieć gotowe do końca tego miesiąca na pewno
Telewizyty były wygodne i ludzie się przyzwyczaili do tej wygody, ale umówmy się, że poprzez telewizytę nie idzie zbadać pacjenta i ocenić jego stanu.
Jedyne osoby które rzeczywiście stracą, to te kombinujące. Dla mnie to osobiście nic nie zmieni, mimo że w swoim mieście mam tylko lekarza rodzinnego. Magik od psychodropsów przyjmuje 60 km ode mnie i i tak jeżdżę do niego, mimo, że oczywiście telewizyty też uznaje, ortopedę mam 300km od siebie i też jeżdżę ;)
Nie będzie można uzyskać recepty na leki psychotropowe benzo, opio,
Etc. Poprzez strony oferujące usługi wystawiania e-recept.
Lekarze będą bali się wystawiać te leki nawet poprzez wizytę stacjonarną z uwagi na konsekwencje
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.