TALK - Rozmowy [H]

[misspill]

Piszemy o nadziejach.
SCHIZOFREMIA czy OPENTANIE?! :-D

Lurazydon / Lurasidon [prep. Latuda]
Wszedł na polski, chłonny rynek farmaceutyczny. Mechanizm dość selektywny, czyściutki.

INIEKCJE z arypiprazolu (prep. Abilify). To tam ciuj do szczania.

Paliperidon
Unowocześniony risperidon. Ciuj.

Azenapina
Sprawa zajebiściutka, ponoć podobna do mianseryny, bardzo brudna, ale i dlatego również bardzo ciekawa.

Co tam jeszcze, orientujecie się? :listen:

[danychBrak]

Orientuje się, kochana, że piszemy schizofrenia, tam nie masz M w środku

[misspill]

Toć to żart. "Opentanie" też z błędem. Choruję na schizofrenię, a i jeszcze dłuuugo przed chorobą i przed studiami psychologicznymi wiedziałam, że to "schizofrenia". Pozdro!

[klonazepam]

Na mnie większosc atypowych neuro nie działa np olanzapina, kwetapina, amisulpiryd. Działają za to te stare jak haloperidol fluanxol perazyna promazyna itp. Dziwne troszkę. Nie chciałem zakładać specjalnie tematu więc napisałem tu może ktoś odpowie albo też tak ma Ciekawie mnie też dlaczego nie powinno się lączyć trzech i więcej neuroleptyków czy chodzi o dyskinezy późne czy o co ? Ciekawi mnie to bo sam używam trzech...

[misspill]

Co tu sajgon robisz?

Interakcje syfiaste, potem trudno się połapać co po czym, jak leczyć, co eliminować. Ja też w krytycznych momentach 3.
BTW. Ciesz się, że ten fluanxol tryka. Jeśli jest tak jak myślę - to zazdroszczę, chociaż w sumie nie mam czego, mój zajebisty zestaw czasem przyhacza o hipomanię + nowe oblicze osobowości, którym jeszcze nie zdążyłam się nacieszyć. Już tam chuj, że czasem wyskoczy jakiś cień psychozy (mój DOC mówi, że to nieistotne jeśli nie przeszkadza, a jeśli się podoba to spoko, a najbardziej funkcjonowanie się liczy ;) ) A Fluanxol swego czasu odstawiłam bo pojawił się ogromny niepokój ruchowy, a kapitalne! działanie "aktywizujące" siadło.
scalono - aire
Są kolejne i kolejne neuroleptyki, ale ich brudaśny mechanizm jest w istocie podobny do starszych leków atypowych II generacji, tzn. antydepresyjny i D1-D4, nic ciekawego, dlatego nie warto nawet wspominać.

[UJebany]

Bralem Paliperidon - 150 mg w zastrzykach co miesiac, nic mi nie pomagal.

Azenapina-Dzialala dobrze na poczatku,( znieczulala dziásla ), ale pozniej przestal dzialac ten lek.

[namaxi]

Bralem Paliperidon - 150 mg w zastrzykach co miesiac, nic mi nie pomagal.

Azenapina-Dzialala dobrze na poczatku,( znieczulala dziásla ), ale pozniej przestal dzialac ten lek.

Po jakim czasie mniej wiecej przestal dzialac lek?

[UJebany]

@up
Po okolo kilku tygodniach.

[245trioxin]

Odkopuję stary temat i chciałbym go poruszyć poprzez wzmiankę o leku który jest dostępny za oceanem - pimawanserynie.

Jego mechanizm działania opiera się na byciu odwrotnym agonistą i antagonistą receptorów 5-HT2A i 5-HT2C. Nie znam się jednak na tym i przeklejam tylko informacje z wiki :) Najważniejsze z mojego punktu widzenia jest to że zostawia w spokoju receptory dopaminowe. Lek został tam wprowadzony do leczenia przypadków psychozy która może towarzyszyć przy chorobie parkinsona.

Zostawia receptory dopaminowe w spokoju... ehh, rozmarzyłem się. Z mojego punktu widzenia, osoby zgnojonej neuroleptykami, to może być najlepszy niedostępny antypsychotyk.

Szkoda tylko że nieprędko zobaczymy go w naszym kraju. W stanach jest to dość wciąż świeża nowinka i leczenie tym środkiem kosztuje tam bardzo duże pieniądze z tego co się orientowałem jakieś dwa lata temu.

[misspill]

Nie tędy droga, tylko tyle powiem, receptory dopaminowe to jednak jeden z podstawowych kluczy, istotny jest także glutaminian - w neurotoksyczności psychozy. Boję się czasów kiedy dobre antydepresanty będą opierały się o antagonizm NMDA, może to leczącym się na depresję po psychozach mocno przeszkodzić w leczeniu.