Szału nie ma, chociaż jest lepiej. Opiewywany w zajebistość PRL u mnie raczej nie wykazywał specjalnego działania, w zasadzie z całego zestawu tylko piracetam jako tako działa w dawkach 3600-4800 mg. Kupiłem również N-Acetyl-Selank, przygotowałem sam roztwór z liofilizowanego proszku - nie czułem żadnego działania mimo poprawnych procedur i stosowania go przez jakiś czas.
Studiuje lekarski, potrzebuje zarówno jakiegoś doraźnego stymulanta jak i czegoś stymulującego na co dzień. Do tego zastanawiam się nad zamianą piracetamu na noopept lub/i inne racetamy. Potrzebuje na prawdę godnego polecenia zestawu lub samych substancji.
Uprzedzając pytania - do wszystkiego były suplowane witaminy, omegi, lecytyna, cholina.
Proszę o pomoc.
Pozdrawiam :) !
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
28 października 2019Groooby pisze: Czy resvelatrol jest szkodliwy jeśli chodzi o podbicie testosteronu w celu "naprawy" gospodarki testosteronu? Mam praktycznie przy samej dolnej granicy (11 z czymś tam po przecinku przy czym dolna granica wynosiła 9) przy suplementacji selenem (200% RDW), cynkiem (15 MG) (oba osobno, w różnych odstępach czasowych) d3 +k2 (4000UI), omegi 3 w dawce 660 EPA, 440 DHA + na noc z cynkiem oliwa magnezowa leci. Zamówiłem Chryzyna Bioflawonoid, myślałem właśnie dodatkiem resvelatrolu, ale wielokrotnie spotkałem się w tutejszym wątku, że jako antyestrogen nie jest zalecany. Podbijanie testo może w jakimś stopniu obniżać GABA? Myślałem dodatkowo nad forskoliną, jednak słyszałem, że obniża ona acetylocholinę, jest w tym prawda?
28 października 2019DuchPL pisze: Może zacznij biegać...
28 października 2019DuchPL pisze:Może zacznij biegać...28 października 2019Groooby pisze: Czy resvelatrol jest szkodliwy jeśli chodzi o podbicie testosteronu w celu "naprawy" gospodarki testosteronu? Mam praktycznie przy samej dolnej granicy (11 z czymś tam po przecinku przy czym dolna granica wynosiła 9) przy suplementacji selenem (200% RDW), cynkiem (15 MG) (oba osobno, w różnych odstępach czasowych) d3 +k2 (4000UI), omegi 3 w dawce 660 EPA, 440 DHA + na noc z cynkiem oliwa magnezowa leci. Zamówiłem Chryzyna Bioflawonoid, myślałem właśnie dodatkiem resvelatrolu, ale wielokrotnie spotkałem się w tutejszym wątku, że jako antyestrogen nie jest zalecany. Podbijanie testo może w jakimś stopniu obniżać GABA? Myślałem dodatkowo nad forskoliną, jednak słyszałem, że obniża ona acetylocholinę, jest w tym prawda?
w diecie jeśli opierdzielasz za dużo estrów możliwe, że to obniża Twojego teścia.
Podstawą jest mięso ... naturalna kreatyna ona sama w sobie lekko podnosi teścia... szpinak ( wiem po sobie na mnie on działa super ) i co najważniejsze JAJA... czysty zdrowy cholesterol w połączeniu z owsianką dają kopa hormonom z rana.
Zapite jeszcze dobrej jakości kawą świeżo mieloną... to bajka na dzień dobry.
Ogólnie jestem zwolennikiem dobrej czystej diety... bez cukru/słodyczy i alko. Odkąd zacząłem ćwiczyć trzymam teścia w górnych granicach "norm".
Staram się suplementować dopiero przed bardzo ciężkim treningiem / zwykle przed wytrzymałościwką obwodową
- wtedy + - 3godz przed treningiem - ok 5g Kreatyny / WitC / Olej Lniany / Cynk / L-asparginian L-ornityny.
Zauważyłem że cholesterol z jajek jest bardzo ważny ( z niego powstaje testosteron tak w dużym skrócie bo tam jest jeszcze wiele procesów ).
Hormonami wbrew pozorom łatwo sterować - chyba że są rozwalone sterydami - wtedy trzeba deko inaczej podejść.
Czasami mała zmiana w diecie wpływa drastycznie na obniżenie lub podwyższenie teścia. Pytanie jaki masz organizm.
Bieganie na mnie działa - zbawiennie - na nerwy / stres oksydacyjny / sen / naturalny masaż całego ciała. W odpowiednich dawkach potrafi nawet naprawić stawy w kolanach. ( w złych wiadomo dowalisz je jeszcze bardziej )
Ostatnio wstawialem to w temat antydepow ale się rozbiło o ścianę i zapadła cisza :)
https://en.wikipedia.org/wiki/Bacterial ... ransporter
LeuT działa jako symporter , co oznacza, że łączy przejście jonu sodu przez błonę komórkowąz transportem aminokwasu w tym samym kierunku. Najpierw skrystalizowano go, aby zrozumieć wewnętrzne mechanizmy molekularne działania przeciwdepresyjnego , ponieważ ma ścisłe podobieństwo do ludzkich transporterów neuroprzekaźników (trudniejszych do krystalizacji), które blokują te leki, hamując w ten sposób wychwyt zwrotny przekaźników chemicznych przez błonę komórkową nerwu aksony i komórki glejowe . [1] [2]
Bakteryjny transporter leucyny importuje leucynę z zewnątrz komórki do wnętrza za pomocą dwóch jonów sodu. Jest homologiem białek, które usuwają przekaźniki chemiczne z synapsy i wspierają neurotransmisję, taką jak transportery serotoniny , dopaminy , noradrenaliny , glicyny lub GABA (kwas γ-aminomasłowy) w neuronach.
Ciekawe :-)
Aczkolwiek
LeuT to tylko pierwszy krok w tej fascynującej historii.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
To że ciebie nie interesuje, nie znaczy że treści nie są wartościowe. Co za pomysł w ogóle, ktoś się trudzi i klepie literki i jego praca ma zostać wyjebana na śmietnik, bo jakaś pani sobie tego życzy?
Tak zwany Wielozakonnik
Z tytułem Zakonnego Doktorka
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Noworodek pod wpływem narkotyków? Sprawę wyjaśnia prokuratura
Substancje psychoaktywne wykryli lekarze w organizmach noworodka i jego matki w szpitalu wojewódzkim w Elblągu.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
