TALK - Rozmowy [H]

[stary dziad]

Dlaczego skrapiane było szkliwo bezwodnikiem? Ano dlatego, że aceton, w którym byly rozpuszczone alkaloidy zawierał wodę, i to nie dlatego, że był już fabrycznie z dodatkiem wody, tylko przy zbieraniu z miski tzw. smoły - wysuszona mieszanina alkaloidów i różnych substancji balastowych wypłukanych z kationitu wodą amoniakalną - watki do tego służące zazwyczaj skrapiało się wodą, bo inaczej praktycznie nie dało się tego zebrac acetonem, tak twarda była to skorupa, wskutek tego wydajność acetylacji była zmniejszona przez obecność wody. Szkliwo, po dobrym wysuszeniu, było praktycznie bezwodne, gdy zalało się je bezwodnikiem, uzyskiwało sie wyśmienity towar, zero reakcji histaminowej, silna euforia.

[Słonowodna]

CIągle o tym bzt, bezecie, a nigdzie nie mogę znaleść przede wszystkim co to i skąd zdobyc.

Bzt. Jeśli brak, można zadowolić się faktycznie samym acetonem, choćby technicznym?

Produkt finalny można z powodzeniem wypić, wciągnąć, zapalić?

Sory jak cos motam, ale jestem porobiony.

[Klepsydra]

Bzt* można legalnie zamówić w Internecie na stronie z odczynnikami chemicznymi. Butelka 50ml kosztuje 5zł.

Nie można palić, pić nie polecam.

*bezwodnik kwasu octowego

[tremczyciel]

Pomocy.Wiem, że ronie to najprostsza metoda ale czytam, to ludziom jakos to wychodzi lepiej niz mi.przygotowuje 400mg mst tak jakbym mial walic juz to iv. do tego zapodaje roztwor nasycony sody, wytraca sie morfina, odcedzam to i susze, juz wtedy wychodzi starsznie malo tego, dalej dodaje doslownie pare kropel bezwodnika tak zeby bialy proszek zrobil sie przezroczysty i dalej to odparowuje. I teraz tak, wychodzi kurde jakis klej to raz, straszni etego malo, niby ma to byc wydajniejsze od czystego mst a jest tego tak malo, ostatecznie wychodzi mi mala kuleczka jakby glowka zapalki moze dwie, nie wiem co ja robie nie tak...mozecie cos podpowiedziec? zrezygnowalem z tej acetylacji i laduje dalej mst ktore zupelnie nie dziala tylko zabija pana skreta.to jakis bezsens.pomocy

Marek.

[Klepsydra]

Marek. Wydaje mi się, że albo wszystko zostaje w filtrze w co wątpię, ale roztwór wody, majki i sody ma złe pH. Ja używam wody amoniakalnej, bo w przeciwieństwie do sody nie będzie jej w końcowym produkcie, amoniak można odparować. Musisz dodawać dosłownie po kropelce, jak dodasz zbyt dużo to prawie nic się nie wytrąci.

[tremczyciel]

Tak wiem, że jak dodam za dużo to przestanie sie wytrącać i zacznie sie proces odwrotny, udało mi sei proporcje wyrobić chyba dobre bo dodaje odrobine, robi się mętny już i dodaje troszeczke jesszcze i dość.Zresztą przeczytałem sporo postó i znalazłem tam anwet co ile jak i robiłem bazując na tym, więc tam nie zrąbałem raczej.Filtrów nie wykorzystuje, odcedzam to umiejetnie zbieram znad osadu reszte odparowuje.Cholera no, efekt jest taki, ze poprostu mi szkoda jest to "preparowac".Mam pytanie, teraz dostane sevedrol, czy to prawda, że jak go pokrusze i zaleje do pukania, to rozpusci sie nawet ten caly syf masy tabletkowej? Niech to cholera...Dzieki za odpowiedz Klepsydra.Chialbym podkreslic, ze nie udzielam się tutaj nigdy, ale znam was z widzenia od chyba juz 6 lat jak tu sie zarejestrowalem, wiek moj tez juz dojrzaly :>(wiem, ze z dzieciakami sie nei chce gadac) Pozdr
PS.: Nie dodaje acetonu, czytałem, że ni ejest on obowiązkowy, a już jeżeli chciałbym go dodać przy nastepnej próbie, czy może to być ten taki aceton ze sklepu zwykly?(sory za takie pytania)

[DarkRose]

Sevredol po rozpuszczeniu normalnie filtrujesz przez gazę, watę, chusteczki czy co tam chcesz. Ja polecam gazę, w miarę sterylnie i bez kłaczków, w przeciwieństwie do np. wacików.

[kfit]

Heja!
Wiecie może jaka jest trwałość wolnej zasady morfiny? Zależy mi, aby strącić majke z np kilku listków mst, odsączyć próżniowo na buchnerze, osad wyuszyć i później tylko acetylować sobie "po części".
Kiedyś tak robiłem, tylko, że produkt (osad w postaci morfiny) szedł od razu do acylacji (i został w przeciągu kilku dni skonsumowany). I fakt, po 2-3 dniach H hydrolizowała i równowaga reakcji przesuwała się w kierunku substratów :(

[thiocodinn]

A kto tu pisał o węglanie sodu? Wyraźnie napisane jest, że podgrzewamy do ok 90st C roztwór wodorowęglanu sodu, wskutek czego uzyskujemy mieszaninę węglanu sodu i wodorotlenku sodu. I to właśnie ten drugi pozwala wytrącić morfinę.
Zamiast wodorowęglanu sodu możemy użyć wody amoniakalnej, w stężeniu 10% dostępna w sklepach z chemią gospodarczą, jako popularny "amoniak". W sklepach chemicznych można dostać roztwór o stężeniu 20%, jeszcze lepszy.
Po dodaniu zasady roztwór mętnieje i powoli na dnie naczynia (najlepiej strzykawki ustawionej dzióbkiem do góry) osadza się warstwa morfiny w postaci wolnej zasady.

Nie wiem jaką chemię znasz, ale według moich obliczeń po podgrzaniu Wodorowęglan sodu do temp. 60 - 90 stopni otrzymujemy co następuje:

2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2

Nie widzę tu żadnego wodorotlenku sodu, a jedynie węglan sodu, wodę i CO2

[Darek1]

Musisz zanim wysuszysz majke dolac amoniaku za duzo czyli zeby smierdzialo odparujesz wysuszysz a amoniak possible drodze Sam sie ulotni. Wtedy nadaje sie do rozpuszczenia w acetonie I acetylacji. Jesli bedzie za sucha zwilz na tyle zeby sie dobrze rozpuscila troche wody nie zaszkodzi acetylacji.