Jutro będę sprawdzał potencjał tego środka, tylko nie wiem od jakiej dawki zacząć.
Mam tabletki po 50mg o przedłużonym działaniu. Mam zamiar zarzucić rozkruszone i rozpuszczone w wodzie 300mg i zobaczyć co się stanie.
Jak efekt będzie słaby będę dorzucę po po godzinie 100-200mg. Nie będę przekraczał dawki 10tabletek(500mg) jeżeli nie zauważę efektów, bo moja wątroba jeszcze momentami daje o sobie znać.
Chociaż widzę, że w sprzedaży znajdują się tabletki po 250mg, co może wskazywać, że większe dawki leku słabo wpływają na efekty uboczne w głowie. Tak na chłopski rozum sobie wyjaśniłem.
Palexie mam z włoskiej apteki, na włoskich stronach nie znalazłem żadnych informacji
Jeśli Macie jakieś wskazówki i informacje to zapraszam do podzielenia się.
W miarę możliwości postaram się napisać po wszystkim.
Teraz będę celował w 500mg.
Rozkruszone tabletki niechętnie rozpuszczają się w wodzie, tworzy się zawiesina o paskudnie gorzkim smaku.
Pozdro
[align=]Tapentadol- działa jako agonista receptora μ-opioidowego, w porównaniu do morfiny jego działanie jest jak 1:1,8 (50mg tapentadolu jest odpowiednikiem 30mg morfiny [/align]
The relative-potency conversion between the mu-opioid activity of morphine and tapentadol is 1:1.8, meaning that a 50 mg dose of tapentadol (p.o.) is equal to slightly less than 30 mg of morphine (p.o)/ 3 mg of morphine (i.v.);[16] przypis: PubChem. "Tapentadol". Retrieved June 14, 2016. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... ochemistry
[align=]Tapentadol jest także NRI (Na wiki nie ma rospisanej wartosci ki, jak ktoś znajdzie to może mi napisać PM to poprawie)w porównaniu do tramadolu, który jest SNRI, tapentadol ma znikome powinowactwo do transportera serorotoniny (SERT) przez co jest klasyfikowany jako NRI) Tapentadol is a centrally acting opioid analgesic of the benzenoid class with a dual mode of action as an agonist of the μ-opioid receptor and as a norepinephrine reuptake inhibitor (NRI).[1] przypis Fidman, B; Nogid, A (2010). "Role of Tapentadol Immediate Release (Nucynta) in the Management Of Moderate-to-Severe Pain". Pharmacy and Therapeutics. 35 (6): 330–357. PMC 2888545 Freely accessible. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2888545
Using tramadol as a starting point, the team aimed to discover a single molecule that minimized the serotonin activity, had strong μ-opioid receptor agonism and strong norepinephrine reuptake inhibition, and would not require metabolism to be active; the result was tapentadol.[18]:301–302 Przypis:https://en.wikipedia.org/wiki/Special:B ... 3527651108
[align=]W lecznictwie używany jest izomer (R,R), który ma najsłabsze powinowactwo do receptora μ-opioidowego, jeżeli ktoś by się porwał na domową synteze, co nie wydaje się trudne to z chęcią przeczytałbym trip raport i wartości ki poszczególnych izomerów.
Osobiście nie jestem fanem opioidów, za to uwielbiam stimy i benzosy, a działanie NRI i uwalnianie dopaminy po agnizowaniu mu receptora opioidowego zapowiada się ciekawie. W Polsce zarejestrowany jest preparat palexia, którego ceny są następujące:[/align]
https://www.lekinfo24.pl/opis-leku/l,ta ... opis=17178
[align=]Preparat jest na '"różową" recepte, ale myśle że dostaniecie go bez problemu jako że jest to nowość i nie słyszano o tym że ktoś grzeje tapentadol. Osobiście załatwie sobie w tygodniu recke, mam powikłania po złamanej w trzech miejscach nodze, a oxykodon mam na wejścu bez jakichś spesjalnych gadek, także dostane to od ręki. Na substancje trafiłem przy lekturze "Synthesis of Best-Seller Drugs (2016)" jakby ktoś chciał PDFa to niech tylko do mnie napisze. To jest moj pierwszy post, więc jak coś jest nie tak to prosze moda o poprawienie[/align]
Zmieniono nazwę tematu. | STR88
Połączono temat z istniejącym i poprawiono BBCode. | STR88
Przeczyta twoją odpowiedź i odpowie na twój post, chyba że znów dostanie bana :cheesy:
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Rozebrali LSD na części. Zostało działanie bez wizji
Zespół z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis podszedł do LSD tak, jak inżynier podchodzi do urządzenia, którego nie rozumie: rozłożył je na części i sprawdził, bez których nadal działa. Praca ukazała się we wrześniu 2026 roku w „Proceedings of the National Academy of Sciences”, a jej autorem korespondencyjnym jest David E. Olson, dyrektor Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
