To teraz wiem, czemu po ciągu na benzo, noopept i inne leki mające na celu podwyższenie acetylocholiny potęgowały objawy odstawienne.
13 lutego 2017Neuronek pisze: Nie polecam piracetamu po ciągu na GHB/GBL. Czułem sie jak na skręcię trochę, czuć glutaminian ciśnienie mocno skacze.
Karny jeżyk: SŁABO OGARNIAM ANATOMIĘ!
Piracetam - podbija glutaminian, GBL - obniża glutaminian.
Wrzucone razem - antagonizm.
Mózg broni się przed GABAergikami podbijając glutaminian.
Dlatego na zejściu GBLa będzie go więcej.
Jak do tego dorzucimy piracetam robi się nieciekawie.
ENTEOGENY PRAWEM, NIE TOWAREM!
Układ nagrody kurwą jest.
A, dzięki za wspomnienie o mnie w podpisie, nawet kolor się zgadza. :D
Karny jeżyk: SŁABO OGARNIAM ANATOMIĘ!
The methapor of Life
ledzeppelin2@safe-mail.net
Karny jeżyk: SŁABO OGARNIAM ANATOMIĘ!
Racetams – While there is considerable disagreement about whether tolerance is an issue with the racetam family of nootropics, many users find that they get significantly better results with cycling. A good starting point for piracetam, pramiracetam and aniracetam is a cycle of three to four months on and one month off, while pramiracetam and oxiracetam may yield best results with a shorter cycle of three to four weeks on and one week off. Racetams with more stimulative properties such as phenylpiracetam and oxiracetam may prove most effective with non-daily use.
Osobiście wolę też phenylpiracetam brać okazyjnie, raz na tydzień-dwa. Stosowanie go codziennie nie było zbyt miłym doświadczeniem.
19 lutego 2017Tessa pisze: Wy bierzecie fenylopiracetam codziennie? Czytałam, że lepiej doraźnie, bo wyrabia się tolerka, już lepiej zwykły piracetam, warto tez pamiętać o tym, że phenylpitacetam jest dużo silniejszy od piracetamu.
W jaki sposob phenylpiracetam buduje tolerke ?
Przeciez to nie narkotyk.
Jesli substancja wzmaga przekaznicwo AMPa, dotlenia mozg i wspomaga ukrwienie to da sie na to zbudowac tolerke ?
No chyba, ze łykasz sam fenylp lub fenylp z cholina to faktycznie odczujesz jakis procent działania.
Byłbym wdzięczny za jakis opis wzrostu tolerki na nootropach.
http://www.longecity.org/forum/topic/65 ... -the-deal/
When I first tried Phenylpiracetam, it pumped me full of dopamine and motivation, and I was much more productive at work, so I thought it was the best nootropic ever :) But over time, it quickly made my regular dopaminergic supplements less effective. I didn't take very much, so my current hypothesis is that this substance overstimulates NMDA / DA receptors and therefore weakens the dopamine system over the long term.
A także ze swojego własnego doświadczenia mogę stwierdzić, że przyjmowany codziennie wyrabia tolerancję. Ale każdy mózg jest inny, więc warto poeksperymentować na sobie :-D
drug seems to be smth like very delicate catecholamine release agent. So its properties for releasing neurotransmitters are pretty unusual and its stimulant activity may depend of cells' state.
I coś o receptorach:
We studied the effects of administration of the new nootropic drug phenotropil (N-carbamoylmethyl-4-phenyl-2-pyrrolidone) at a dose of 100 mg/kg on the quantitative characteristics of dopamine (DA), serotonin (5-HT), glutamate (NMDA), GABA-A (BDZ), and acetylcholine (nACh) receptors in rats using the conditioned passive avoidance task (PAT) under normal conditions and during scopolamine-induced amnesia ex vivo. We found that the cholinolytic drug scopolamine induced a substantial increase in the density (Bmax) of n-choline receptors in the cortex (by 99% as compared to the control) and NMDA receptors in the hippocampus (by 93%). A single administration of phenotropil (100mg/kg, intraperitoneally) abolished the effect of scopolamine and decreased the number of nACh and NMDA receptors by 46% and 14%, respectively. Phenotropil also abolished the effect of scopolamine on the benzodiazepine receptors and dopamine D1 receptors. Scopolamine decreased the density of D1 receptors by 20% and BDZ receptors by 17%, whereas phenotropil increased the density of receptors by 16% and 25%, respectively. Phenotropil considerably increased the density of dopamine D2 and D3 receptors by 29% and 62%, respectively. Scopolamine also increased the density of D3 receptors by 44% as compared to the control. We did not find any changes in the binding characteristics of 5-HT2 receptors during scopolamine-induced amnesia or during phenotropil treatment. These results demonstrate the role of these receptors in the development of scopolamine-induced amnesia and in neurochemical mechanisms of the anti-amnestic effects of phenotropil.
Jeszcze jeden link dot. tolerancji
http://www.longecity.org/forum/topic/78 ... tolerance/
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Marihuana a palenie papierosów. Co ujawnia badanie?
Próbują rzucić palenie papierosów i wybierają marihuanę. Jak często? Nowy sondaż zestawia ją z lekami i wskazuje na ważne zastrzeżenia.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
