Pojawił się nowy środek na brytyjskim rynku, ludzie opisują go jako lepsza wersja etylofenidatu :)
Dodano strukturę / 909
Tylko ciekawe jak z toksycznością. etylofenidat został już dość dobrze poznany mimo, że jest RC. Jako metabolit metylofenidatu po połączeniu z alkoholem musiał być badany przy dopuszczaniu MPH do sprzedaży.
A teraz dostajemy kota w worku o zupełnie nieznanej toksyczności. No ale jeśli pojawi się więcej opinii i będzie co najmniej tak dobry jak etyl, to trzeba stestować ku chwale produktywności i przedwczesnej śmierci ;-)
Druga kwestia - czy metabolity w postaci izopropanolu i acetonu nie będą toksyczne.
Trzecia - profil farmakologiczny. Znalazłem coś takiego, ale niestety dostęp jest płatny. http://online.liebertpub.com/doi/abs/10 ... .2013.0074 A interesuje mnie porównanie z EPH powinowactwa do DAT i NET.
No i kolejna kwestia - znowu mamy 4 enancjomery do wyboru, wiec różniących się w działaniu sortów może być niezliczona ilość.
Jest o wiele bardziej ciekawy niż MPH i EPH, pzynajmniej na kartce. Porównywalne wiązanie do transporterów dopaminowych jak etylofenidat i metylofenidat + odpowiednio ok. 3,25 i 1,7 raza słabsze wiązanie do transporterów noradrenalinowych w porównianio do porzedników. Czysty dopaminowy stymulant z nuta serotoninowego uspokojenia jak w przypadku etylofenidatu. Dodatkowo czas działania dłuższy o 50-100% w porównaniu do poprzednich związków z racji utrudnionego metabolizmu grupy izopropylowej.
Na papierze wygląda cudnie, ciekawe jak w praktyce...
Link do papierku:
METABOLISM AND PHARMACOLOGY OF ISOPROPYLPHENIDTATE
https://pdfshare.it/doc/4I3DL73GV/002/
A metabolitami i toksycznością raczej nie ma się co przejmować - oczywiście jeśli mowa o sorcie jakości farmaceutycznej. Efekty uboczne są takie same jak w przypadku poprzedników, inaczej ma się sprawa z alkoholem, gdzie w przypadku IPPH te interakcje są zredukowane do poziomu pozwalającego na pominięcie tej kwestii.
No ale powtarzając się - czas i praktyka pokażą. :cheesy:
serotoninowy pisze:Jesli rzeczywiscie to takie cudo i okaze sie nie byc jakies mega toksyczne to przeciez to bedzie bajka :D
Importantly, it should be noted that IPH is ultimately metabolized to the same major albeit pharmacologically inactive (Patrick et al, 1981) metabolite as MPH, i.e., ritalinic acid, and hence IPH will not be subject to yielding any uncharacterized metabolites that might otherwise be a source of concern due to a potential to produce adverse effects and/or toxicities. IPH was also noted to be a poor substrate of transesterification reactions known to be catalyzed by hCES 1.
No to jest iskierka nadziei.
No a dłuższa stymulacja i pewnie przedłużona pusta stymulacja poźniej może też być problematyczna. Będzie trzeba się pilnować, żeby nie zarzucać zbyt późno, żeby zasnąć spokojnie.
Obecnie 3-FPH jest jeszcze obiecujące, ale jak dla mnie fajny efekt, to dawki 100mg+ oral. Ekonomia średnia, szczątkowe działanie odczuwalne nawet na drugi dzień i niepokojący fluor.
Tak czy inaczej, nacieszymy się z IPH oraz kilku innych nowych substancji z 4-5 lat i znów delegal ;-)
Isopropylphenidate - An Ester Homolog of Methylphenidate with Sustained and Selective Dopaminergic Activity and Reduced Drug Interaction Liability
Results: IPH displayed unique pharmacological characteristics including greater DAT than NET binding and cellular uptake
activity, and greater resistance to hydrolysis and transesterification via carboxylesterase 1 relative to MPH. Further, sustained
psychostimulant properties offer the prospect of an enhanced duration of action.
I'm this guy's gf, we're trying it together. No burn like eph, it was really surprising. slight euphoria, feeling awake and alert but more relaxed, unlike on eph where i feel on edge most of the time
Oby tylko nie truło jakimiś związkami.
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.
Marihuana a palenie papierosów. Co ujawnia badanie?
Próbują rzucić palenie papierosów i wybierają marihuanę. Jak często? Nowy sondaż zestawia ją z lekami i wskazuje na ważne zastrzeżenia.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
