2-(etyloamino)-1-tol-3-ylopropan-1-on; 3-metyloetkatynon; N-etylonormetafedron; C12H17NO
Mogłoby już trafić do szerszej grupy konsumentów. Ma ktoś jakieś wieści?
Nie znam się, ale powinno być chyba bardziej stymulujące niż 3-MMC.
Jo sie tam chuja co znum, bo jo to do tyj pory nic kompletnie nic nie umim z hemii ale znając profil 4-MEC i myśląc logicznie oraz bazując na różnicach w działaniach grup związków takich jak 2/3/4-FA ; 2/3/4-FMA oraz 2/3/4-FMC możno wypierdolić tełoretycznie jakim bieda-ketonem będzie 3-MEC, więc co Ty mi tu pierdolisz chłopcze buraczany ? :finger:
ALe mogje sie mylić więc niech jakiś wykształcony dobrze "znafca" przeanalizuje mojego koncepcja i poprawi mi błenda abo sam se napisze bez błenda. :-|
Chuja stestowali... bo abo mondrzy ludziowie by sami syntezowali se ,ale kto umi hemikować ? nie bydzie marnował czasu tego typu wynalazki... a druga opcja to chyba jak w kajmanie jebli promocje lepsiejszom niż w bjedrze
Edit: Widocznie ta trójka w podstawnikach ketonów podniesie sporo dawkowanie tego związku, ale poza tym to pierw sie zastanówta jakiego wy 4-MEC`a znata ? Takiego co po 125mg upierdalał jak skurwesyn czy tego którego dawki jakie walilista aby sie cos ucpac, miały poziom rzędu conajmij killkuset mg , a najczęsciej to było 0,6g lub wiecej i w nos
to albo sort albo enacjomery zjebane musiały być.mef działał na dopamine i serotonine 3-MMC pozbawione dopaminy czy tam działa tylko w mniejszym stopniu
4-MEC na serotonine 3,4fmc serotonina chyba tez gdzie np.4fmc było zjebane a 3fmc to już inna bajka i mi wychodzi na to że to
powinien być jeszcze mocniejszy "serotoninergik" czy jak sie to pisze :p ale wiadomo gówno sie na tym znam jestem na bombce i mi sie pierdoli ale mam nadzieje że mnie zrozumiecie hehe
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy
Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.