Trzymaj fason mała
- Jak tu trzymać fason jak temat na głowę siada ?
Budda Siakjamuni
Nieskończoność w szklance mieść.
Krok 2 - sprawdzić jakie enzymy metabolizują przyjmowany narkotyk.
Krok 3 - wyciągnąć odpowiednie wnioski zadając sobie pytania:
a) czy mój narkotyk/pigułka wymagają do działania aktywacji (są prolekami)?
b) czy są metabolizowane przez tą samą izoformę cytochromu P450? Jeśli tak, to jaka jest ich relacja?
- oba są substratami = metabolizm będzie wolniejszy, ale w praktyce tak samo wydajny
- jeden z nich jest inhibitorem = metabolizm drugiej substancji będzie zablokowany lub znacznie zmniejszony, co wydłuży jego okres półtrwania w fazie eliminacji, czyli zamiast 4-godzinnego tripa będziemy mieli dwa razy dłuższą lutę
- jeden z nich jest induktorem = metabolizm drugiej substancji zajdzie znacząco szybciej, a więc skróci się czas biologicznego okresu półtrwania w fazie eliminacji, co może na przykład sprawić, że pigułka nie zapewni należytej ochrony do momentu wzięcia kolejnej, bo składniki zostaną zmienione w nieaktywne metabolity. Łopatologicznie - załóżmy, że pełna ochrona trwa 24h, w tej sytuacji czas ten skraca się np. o 1/3, co daje nam 8h w ciągu których może dojść do zapłodnienia.
c) jaka jest ich farmakokinetyka?
Oczywiście wymaga to pewnego obycia w farmakologii, ale to kwestia sprawdzenia następujących pojęć - inhibitor, induktor, substrat. Do sprawdzenia używamy angielskiej Wikipedii oraz wujka duckduckgo'a. Podpowiem, że większość narkotyków nie wchodzi w interakcje z antykoncepcją z prostej przyczyny - substancje zawarte w pigułkach należą do steroidów, a te są przerabiane zwykle przez specyficzne odmiany cytochromu P450 :)
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Gwałtowny wzrost w trzech województwach. Rozkręca się nowa epidemia
W trzech województwach zanotowano gwałtowny wzrost zatruć. Dane Głównego Inspektora Sanitarnego są zatrważające. Eksperci mówią już o groźnej epidemii.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
