TALK - Rozmowy [H]

[nieobgryzampaznokci]

A jak ma się to w przypadku b-k? Też w IPA rozcieńczać? DCM, chloroform, toluen- który jest najlepszy do ekstrkacji free base b-k i amfetamin? Wiem, że eter jest najlepszy, ale tylko te 3 mogę spokojnie na alledrogo kupić. :)

[Parathormon]

Dlatego też to nie ma być 70% H2SO4 tylko pow. 99% czystości.

[manciak13]

Znalazłem taki przepis w pewnym ciemnym zakątku internetu i nei potrafię znaleźć odpowiedzi na moje pytania w związku z nim.

Basic Mephedrone synthesis by Kinetic:

2-bromo-4’-methylpropiophenone to 1-(4-methylphenyl)-2-methylaminopropanone
hydrochloride 3
13.5g methylamine HCl in 15mL water
7.9g sodium hydroxide in 20mL water
11.4g 2-bromo-4’-methylpropiophenone
6mL 37% HCl diluted with 24mL water
115mL toluene
225mL water
Acetone
To a stirred solution of 11.4g (50mmol) 2-bromo-4’-methylpropiophenone in 25mL toluene held at
20oC was added, over 5 minutes, 6.2g methylamine in 35mL water (prepared by adding a solution of
7.9g (198mmol) sodium hydroxide in 20mL cold water to a cooled solution of 13.5g methylamine HCl
in 15mL water). The mixture was allowed to stir for a further 16 hours at 20-25oC, then was poured
into 150mL ice-cold water. The toluene layer was separated off, and the remaining freebase extracted
with 2x20mL toluene. The combined toluene extracts were washed with 3x25mL water, and then
acidified with 2x15mL dilute HCl. The combined acidic extracts then washed twice with 25mL toluene
and evaporated under vacuum to dryness, allowing an off-white solid to form. 20mL acetone was
added and was heated to boiling, forming a homogenous solution, which was then slowly cooled,
allowing crystals to precipitate. The crystals were filtered and rinsed with around 100mL ice cold
acetone.
Yield: 4.8g (45%)

45% Wydajności - jakie ryzyko stwarza spożywanie wytworu o takim stopniu czystości ( jeżeli wydajność = czystość, bo nie jesyem pewnien)
Czy substancje tutaj wymienione mozna dostać legalnie..? Wiem że podstawę do tego mozna kupić 100g w cenie 220zł..
I czy będzie takie coś opłacalne w ogole..?

Ps. Ma ktoś może polską wersję tego przepisu ..?

koloruj - berig

[szpak123]

http://talk.hyperreal.info/mefedron-toluenu-t16833.html

Prosze bardzo.

[a66756089]

Kwas acetylosalicylowy otrzymuje się w reakcji kwasu salicylowego z bezwodnikiem octowym w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora:

Zapis półstrukturalny:
C6H4(OH)COOH + (CH3CO)2O → C6H4(OCOCH3)COOH + CH3COOH

a czy da sie odwrocic ta reakcje? do aspiryny dodac kwasu octowego zeby otrzymac kwas salicylowy i bezet? jesli tak to pewnie znow w obecnosci jakiegos katalizatora. Co madrzy chemicy o tym mysla?

przeniesiono - berig

[Berig]

Aspiryna jest estrem, zatem w reakcji tej ustala się równowaga pomiędzy reagentami. Odwracając ją otrzymasz jedynie kwas octowy, nie jego bezwodnik. Poza tym pojedyncze pytania zadawaj w odpowiednim wątku.

[147tolek]

Czy ktos sie orientuje czy 2C-H mozna kupic jako odczynnik chemiczny czy jest zakazny bo nigdzie nie moge znalesc takiej informacji.

Pokolorowano, następnym razem zrób to sam - Berig

[Berig]

@Up
W Polsce legalna, nie jest nigdzie sklasyfikowana. Przypuszczam jednak, że obrót nią jest nieoficjalnie monitorowany, ponieważ jest to prekursor do produkcji rozmaitych 2C-X'ów. Stąd znikoma dostępność.

[nieobgryzampaznokci]

Czy syntezując aminoreksy z norefki gdzie produktem wyjściowym jest propiofenon powinienem najpierw zająć się redukcją grupy ketonowej do hydroksylowej LAH-em lub borowodorkiem litu(tu Pd/H2 chyba nie wystaczy nie) czy bromowaniem a następnie aminowaniem np. mrówczanem amonu? Ma to tu jakieś znaczenie?

koloruj - berig

[Berig]

Jeśli będziesz miał jednocześnie brom i grupę hydroksylową, to użycie silnej zasady/podgrzewanie mrówczanu amonu z wydzieleniem NH3 spowoduje powstanie cyklicznego produktu (epoksydu). Poza tym grupa karboksylowa aktywuje pozycję alfa, którą chcesz bromować.