[ external image ]
http://pl.wikipedia.org/wiki/2C-I

Ogólne informacje na temat 2C-I.

1. Prawo: 2C-I jest nielegalne w Polsce i całej UE. Jest wpisane do wykazu I-P.

2. Opis chemiczny: 2C-I to inaczej 4-jodo-2,5-dimetoksyfenetyloamina.


Sposób otrzymywania 2C-I został przedstawiony w książce PiHKAL. W książce głównym prekursorem do syntezy jest 2,5-dimetoksybenzaldehyd, który następnie przekształca się do 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy (2C-H). Przedstawiona metoda otrzymywania jest dosyć skomplikowana i wymaga specjalistycznej aparatury, ciężka do wykonania w „podziemnym” laboratorium.
2C-I nie znalazło żadnego zastosowania w medycynie i przemyśle.

3. Opis farmakologiczny: 2C-I jest na ogół dostępne w postaci proszku lub tabletek, chodziarz czasem można je spotkać w fazie ciekłej. Tabletki na ogół mają biały kolor i logo „i” , rozmiary 6.1 mm x 2.7 mm i ciężar 120mg.
Jest na ogół zażywane drogą doustną; użytkownicy nie wspominają o innych formach administracji. Dawka doustna wg PiHKAL wynosi 15-20 mg; wg innych źródeł 3-25 (typowo 20 mg).

4. Wpływ na organizm:
Na razie niewiele opublikowano na temat efektów jakie 2C-I wywiera na organizmy żywe. Dlatego dyskusję na temat neurofarmakologicznych aspektów działania tej cząsteczki oparto na dwóch jej analogach: 2C-B i DOB.
Badania 2C-B (4-bromo-2,5-dimetoksyfenetyloaminy) ukazały że cząsteczka ta jest częściowym agonistą dla receptorów serotoninowych 5-HT (5-HT_2A i 5-HT_2C).

2C-I jest bardzo silnym stymulantem, wywołuje halucynacje, może spowodować takie niepomyślne efekty jak: nudności, wymioty, skurcze mięśni, skurcze żołądka, szczękościski.
Efekty osiągają pełnie po 1-2 h i mogą trwać nawet do 10h .
Wywołuje różnego rodzaju efekty psychodeliczne; wiele doznań przypomina te po MDMA.
Jak do tej pory nie zanotowano śmiertelnego przypadku przedawkowania 2C-I, ani uzależnienia od tego środka.

scalono - surveilled

2-CI jest fenetyloaminą o działaniu zbliżonym do 2-CB. Stało się łatwo dostępne w chemicznych marketach szarej strefy w 2002 r. Jednak w 2004 r. DEA zaczęło ścigać sprzedawców sprzedających tę substancję w celach rekreacyjnych. 2-CI było dostępne w postaci proszku lub tabletek i zażywane doustnie.

Dawkowanie: Standardowa dawka doustna wynosi pomiędzy 10-25 mg. Wiele osób sugeruje że 2-CI jest trochę bardziej aktywne niż 2-CB (potrzeba trochę mniej materiału żeby osiągnąć ten sam efekt).

Prawo: 2-CI nie jest kontrolowane w stanach zjednoczonych, ale z racji tego że jest analogiem 2-CB mogą zostać wyciągnięte konsekwencje prawne w stosunku do osób wytwarzających, sprzedających i posiadających tę substancję. Jest kontrolowane praktycznie w całej Europie.

Chemizm: jest to 4-jodo-2,5-dimetoksyfenetyloamina, syntetyczna fenetyloamina strukturalnie podobna do 2-CB.

Produkcja: Jest głównie produkowane w laboratoriach zajmujących się pracami naukowo-badawczymi. Kiedyś w laboratoriach nastawionych na sprzedaż komercyjną tej substancji.

Historia: Ludzie zaczęli interesować się tą substancją dopiero po opisaniu jej w książce PiHKAL.

Efekty:
Wejście:
Czas pojawienia się pierwszych efektów jest zależny od dawki jaką się przyjęło, jest to zazwyczaj 45-75 min. Przy pełnym żołądku wejście może nastąpić dużo później.
Czas trwania:
Czas działania wynosi 5-8 godzin.

Problemy: Nie wolno brać 2-CI z MAOI. MAOI najczęściej występuje w lekach antydepresyjnych Nardil (phenelzine), Parnate (tranylcypromine), Marplan (isocarboxazid), Eldepryl (l-deprenyl), and Aurorex or Manerix (moclobemide). Ayahuasca także zawiera inhibitory MAO (harmine i harmaline). 2-CI i MAOI to bardzo niebezpieczna kombinacja.

Nie wolno po tym obsługiwać ciężkiej maszynerii i prowadzić samochodu.
Należy pamiętać, że każdy może inaczej zareagować na tę substancję i nie należy sugerować się opowieściami innych. Psychodeliki mogą wywoływać schorzenia umysłowe i zmiany w osobowości.

Macie jeszcze synteze:

Mieszaninę 7,4g bezwodnika ftalowego i 9,05g 2,5-dimetoksyfenyloetyloaminy ogrzewa się otwartym płomieniem w kolbie do całkowitego stopienia.
Do stopionej mieszaniny dodaje się wody a następnie odsącza powstałe kryształy (14,8g). Produkt rekrystalizowano z 20 ml acetonitrylu, przy czym moment rozpuszczania i krystalizacji został przyspieszony przez energiczne ogrzewania, a następnie chłodzenie.
Odsączone kryształy zostały przemyte 2 razy po 20ml heksanu i suszone na powietrzu.
Otrzymany N-(2-(2,5-dimetoksyfenylo)etylo)ftalimid miał postać żółtych kryształów o temp. topn. 109-111*C, po rekrystalizacji z IPA – białe kryształy o temp. topn. 110-111*C

Do 12,9g N-(2-(2,5-dimetoksyfenylo)etylo)ftalimidu rozpuszczonego w 130ml ciepłego (35*C) kwasu octowego dodano intensywnie mieszając 10g chlorku jodu rozpuszczonego w 40 ml kwasu octowego. Całość mieszano przez 1h utrzymując temp. 30*C. Po tym czasie całość wylano do 1500ml wody i wyekstahowano czterokrotnie po 75ml dichlorometanu. Frakcje organiczne połączono i przemyto 150ml roztworu 2 mol/l tiosiarczanu sodu. Po osuszeniu warstwy organicznej odparowano ja do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymując 16,2g N-(2-(4-jodo-2,5-dimetoksyfenylo)etylo)ftalimidu pod postacią żółtych kryształów o temp. topn. 133-141*C. Całość rekrystalizowano z 75 ml acetonitrylu otrzymując 12,2g biało - żółtego osadu o temp. topn. 149-151*C.
Mała próbka rekrystalizowana z IPA dała białe kryształy o temp. topn. 155,5-157*C.

12,2g N-(2-(4-jodo-2,5-dimetoksyfenylo)etylo)ftalimidu rozpuszczono na gorąco w 150 ml izopropanolu i dodano 6,0 ml wodziany hydrazyny po czym zostało ogrzane na łaźni wodnej. Po kilku minutach zaczął się wytrącać biały serowaty osad (1,4-dihydroksyftalizyny). Ogrzewanie kontynuuje się kilka godzin po czym odsącza wytracony osad. Kryształy przemywa się dwukrotnie 10ml etanolu.
Przesącz odparowano do sucha i zadano roztworem kwasu solnego. Otrzymano 3,43 g białych kryształów. Rekrystalizacje prowadzono z 2 części wagowych wody, odsączono i przemyto IPA a następnie eterem. Po wysuszeniu otrzymano 2,15g chlorowodorku 2-jodo-2,5-dimethoksyfenyloetyloaminy. Jako drobne kryształy o temp. topn. 246-247*C.

scalono - surveilled

Od siebie dodam że wcale mocno mnie nie stymulowało, a jakichś spektakularnych halucynacji nie było.
Nie wystąpiły żadne nieprzyjemne reakcje organizmu, brałem 15-20 mg.

około 32 mg spowodowały mocne wejście, nieprzyjemne fizycznie.
Główne objawy to zimno, drżenia mięśniowe i sinica skóry, szczególnie dłoni i brzucha. Efekty te wystąpiły po około 10-15 minutach od przyjęcia. Po tym czasie bl zaczął słabnąć za wyjątkiem mocnej, naprawdę mocnej stymulacji. Piękne OEV'y dość specyficzne, nie było to typowe zlewanie się obrazu jak mam często na 2c-x. Połączenie wizualizacji tak jakby z 4-aco-dmt i lsd, ciężko to określić. Muzyka wchodzi niesamowicie przyjemnie, czuć wręcz fizyczną przyjemność z jej słuchania.
Po 3 godzinach wrzuciłem 8mg 2ct-4, dzięki któremu uzyskałem efekt rozwarstwienia dźwięku, bardzo ciekawe heheh
poszło jeszcze 5mg 2c-e dzięki czemu mam nadzieje usłyszeć co nieco lepiej.
więcej szczegółów wieczorem

dodanie 2c-e spowodowało tylko i wyłącznie podkolorowanie działania trwające chwilkę i koszmarny bodyload, który odczuwam do tej pory
2c-i ma ciekawe działanie, idealnie spisałby się jako typowy party-drug. Stymulacja szczególnie na wejściu przebija o kilka klas amfetaminę do jakiej większość ma dostęp. Spięcie mięśni zauważalne, aczkolwiek nie sprawiało żadnych problemów i nie wywoływało najmniejszych obaw o zdrowie. Ciśnienie na peaku około 135/87, co ciekawe po raz kolejny zauważyłem hipotensyjne działanie 2c-t-4, po załadowaniu się którego ciśnienie spadło do 106/70.

scalone - macki

2C-I jest bardzo fajne, troche mniejszy bodyload i slabsze dzialanie od 2C-I ale i mniejszy mindfuck

2C-I to jebane mistrzostwo świata, jeśli ktoś się wybiera na jakiś psytrance'owy event, to nie wyobrażam sobie lepszej substancji, przynajmniej z tych które znam. Piękna, czysta stymulacja, nad-trzeźwość umysłu, niesamowity odbiór dźwięków, nienachalne wizuale, empatia i dosyć długi czas działania. Psychodela tez na wysokim poziomie, chociaż wziąłem 20mg i widzę zapas potencjału, na nastepny raz pójdzie 25mg i to będzie pewnie moja dawka optymalna-maksymalna. Polecam każdemu, kto ma dostęp do tej kurewsko ciężko dostępnej fenki.

swego czasu byla najlatwiej dostepna fenetylamina, razem z 2C-T-7, pozniej wyparlo je legalne w europie 2C-E, ale to jakies 2-3 lata temu bylo ;p
Na psytransy moze sie nadawac swietnie, podobnie jak DOB ;)

a jak ten odbior dzwiekow w porownaniu z 2C-E wlasnie?

edit : a, no i bodyload?

Spróbuj to się dowiesz, działanie psychodelików w tych kwestiach jest mocno indywidualne.

Bodyload lajtowy, po prostu miałem lenia na ładowaniu.

synestezja i odbior dzwiekow po 2C-E jest moim zdaniem lepszy, 2C-I jest bardziej funky

Jakoś bardziej przepadam za 2C-I , te kolory ,piękne wizuale , klarowne myślenie Wogóle to rozjebało mnie to ze 4 h od załadowania sie 2C-I zasnąłem czego sie totalnie nie spodziewałem bo jakby nie patrzeć jest to jedna z najbardziej stymulujacych fenetylamin .Akurat tego dnia substancja weszła bardzo mocno , po 1h miałem juz full +++ , Macki próbowałeś moze 2C-I z LSD lub MDMA?