Również wolę, aby peaki psychodelika i empatogena nakładały się na siebie

Chłopy, hipisi wymyślili candyflip dawno i wszędzie są informacje o tym, że dopiero na peaku LSD się zjada MDMA... Oni mieli naprawdę nie takie doswiadczenie jak ja czy wy, czy kto inny. To, że wy tak wolicie to indywidualna kwestia, bo ćpuny z was (dżołk - przyp. dla niedomyślnych) :P.

Skąd wziąłem info o releasingu 5-HT - a z pubchema, poszukam to wkleję :P

Podany szczurom agonista receptorów z grupy 5-HT₂ - Ro 60-0175, nie zmienił międzysynaptycznego poziomu tego neuroprzekaźnika.^[1] Ów agonista również blokuje receptory poprzez wyższe od serotoniny doń powinowactwo. Serotonina nie łączy się z receptorami, a jej poziom nie wzrasta.

Z drugiej strony jednak, agonizm receptorów 5-HT_2B efektuje wyzwoleniem zapasów tego neuroprzekaźnika.^[2] Kwestia oddziaływania Ro 60-0175 na ten receptor jest dyskusyjna. Nie jest to jednak skutek obniżenia wiązalności serotoniny, a bezpośredni efekt pobudzenia receptorów.
6-APB, w przeciwieństwie do MDMA, najprawdopodobniej nie wyzwala znacznych ilości serotoniny między synapsy. Tak wynika z moich obserwacji - brakuje tu serotoninowego zjazdu. Uważam, że 6-APB to słaby agonista receptorów 5-HT₂ (w tym także i 5-HT_2B, w efekcie wyzwalając 5-HT) - jego słabe powinowactwo objawia się w wysokiej dawce i krótkotrwałej tolerancji. Podanie sobie 6-APB, gdy mocniejszy psychodelik związał się już z receptorami (wywołując blokadę receptora - tachyfilaksję), nie zaefektuje pełnym działaniem benzofuranu. Takie zjawisko na poprzedniej stronie opisał @blablab.

Przypisy:
[list=1][*]M.J Millan, A Dekeyne, A Gobert. "Serotonin (5-HT)_2C receptors tonically inhibit dopamine (DA) and noradrenaline (NA), but not 5-HT, release in the frontal cortex in vivo". Neuropharmacology 1998, Vol.37, Is.7: 953-955. doi:10.1016/S0028-3908(98)00078-1
[*]Callebert J, Esteve JM, Hervé P, Peoc'h K, Tournois C, Drouet L, Launay JM, Maroteaux L. "Evidence for a control of plasma serotonin levels by 5-hydroxytryptamine(2B) receptors in mice". J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006, Vol.317, Is.2: 724–31. doi:10.1124/jpet.105.098269[/list]

4-AcO-DMT dziala krocej od LSD i wrzucanie apb na peaku tryptaminy zdecydowanie mi sie nie widzi.. Kiedy zaladowalby sie benzo furan, efekty wywolane przez aco bylyby juz slabiutkie i wole opcje nalozenia dwoch peakow i co za tym idzie o wiele intensywniejszych wrazen :D Tylko pytanie czy jezeli zarzuce 4-aco godzine po przyjeciu benzofuranu to czy tryptamina nie bedzie dzialac slabiej? Godzinowo byloby idealnie bo peaki wlaczylyby sie mniej wiecej w tym samym czasie, do tego benzofuran dalby mi zapomniec o bl od 4-aco(tak mysle).. Jak myslicie, dobry planik sobie ulozylem?? :)

Trip na 25-28mg 4-AcO-DMT i 120mg 6apb (ładnych kilka godzin wcześniej wzięte 80mg 5-APB, prawdopodobnie wciąż działało) był niesamowicie bogaty wizyjnie i czasami mocno zaskakiwał. Obserwowane CEV-y po otworzeniu oczu nadal widoczne. Przy zgaszonym świetle, w zupełnej ciemności OEV-y niesamowite, cała przestrzeń pokryta mozaiką wzorów i kształtów. Euforia baaardzo duża. Muzyka otacza z każdej strony jak z dziesiątek niewidocznych głośników. Każdy obserwowany przedmiot w kilka chwil pokrywa się wzorami przypominającymi pancerz jakiegoś gada:) To samo np. dłonie itp. Po około 3 godzinach dość niespodziewane efekty - stroboskopowe widzenie, jakby ktoś powycinał klatki w filmie, powidoki zostawiane po np. ruchu ręką, zwalnianie muzyki jak na zjechanej taśmie, patrzenie na siebie z perspektywy trzeciej osoby, dialog ze swoim ego. Dysocjacja, ale zero problemów z ciałem, poruszanie się i rześkość jak po solidnie przespanej nocy. Ogólne przeżycia bardzo mocne. Polecam, ale też uprzedzam, można się zdziwić:)

A wrzucales obie substancje na raz czy aco pozniej?? Ja doszedlem do wniosku, ze dam aco nie godzine po, a z 15-20min po przyjeciu apb bo dobry jakosciowo sprzet jakim bede dysponowal wkreca sie duzo szybciej jak zauwazylem. 160mg 6-APB + 25-30mg 4-aco powinno dac zajebiste efekty tym bardziej, ze samo 6-APB ma w sobie sporo magii :) Ale to za jakis miesiac. Jak ten miks sie uda to w okresie swiatecznym zmiksuje to jeszcze z 12mg Powoju. Pozniej moze pojdzie apb + jakies 2 psychodeliki nawet :) Swietlana przyszlosc mnie czeka :D

@Zatox
Aco poszło później, 6apb ładuje się u mnie bardzo długo, czasami 1.5 godz i po tym czasie jeszcze się rozkręca , a na wyraźne efekty 4-AcO-DMT czekam około 40 min. Przerwa między jednym i drugi wyniosła właśnie około godziny.

6-APB sprawdza się też bardzo dobrze w połączeniu z kwasem. Samo APB strasznie rozleniwia i po dwóch-trzech godzinach ten stan zaczyna mnie nudzić, LSD dodało więcej różnorodności i energii, równie przyjemnie było siedzieć, tańczyć, rozmawiać. Serotoninowe efekty są dość "naturalne" w odczuciu, a zarazem przyjemnie otwierają na innych ludzi. Jedyny mankament to dalsze działanie APB po zejściu kwasu: nad ranem byłem już dość zmęczony, ale na sen nie miałem co liczyć przez jakieś kolejne 4 godziny.

Co myślicie o dwóch miksach:
a)100mg MDMA + 18mg 2C-B
b)50mg 5-APB + 60mg 6-APB + 18mg 2C-B
Ten miks będzie zjedzony na imprezie wśród dość zaufanych ludzi, większość będzie piła tylko alko, ale każdy będzie wiedział że ja jestem ućpany. Mimo to, nie chciał bym sytuacji w której nie umiałbym się dogadać z trzeźwymi ludźmi, bądź pojawiłby się między nami jakiś silny rozdźwięk z powodu naszego stanu, lub bym zachowywał się jakkolwiek nieodpowiednio. Da radę?

Miałem okazję próbować mixu "a", tylko dawkowanie zwiększyłem...
36 mg 2C-B, a po ~1h dojadłem 150 mg MDMA. Generalnie nie przepadam za MDMA, w tym mixie również mnie nie urzekło... Fakt, że sam troszkę zjebałem- przyjęte ilości fenetylamin nie nadawały się na rodzaj imprezy, której byłem uczestnikiem. Sądzę, że dawki które obrałeś okażą się odpowiednie (choć ja bym zjadł więcej 2C-B).

Za to inny mix- [MXE, MDMA i HO-MET] okazał się genialny. Wszystko załadowane w nos na dwie kreski. Wejścia praktycznie się nałożyły. Z każdej substancji otrzymałem to co najbardziej mi się w niej podoba. Nawet wady dużej dawki MDMA, stały się tu zaletami...