24 lipca 2023surveilled pisze:

efedryny mają dwa środki chiralne – tzn w dwóch punktach struktura robi się trójwymiarowa. Są to (1) węgiel podłączony do fenylu i (2) węgiel podłączony do alfa-metylu.

efedryna ma konfiguracje (1S,2R) i (1R,2S) – dwie różne, obie naprzemienne.
pseudoefedryna ma jedną: (1S,2S).
meta ma tylko jeden środek – 2S.

Czyli chcemy zachować ten 2S środek. Jak widać, pefka ma tylko taki. efedryna zaś ma 2R w jednym z wariantów, czego nie chcemy.

Czyli dopóki nie mamy do czynienia z oczyszczonym enancjomerem efedryny (1R,2S) – to produkt po deoksydacji wyjdzie 50% mety i 50% lewomety (tego co w USA na katar dają).

"Deoksydacja" to po polskiemu "redukcja". Z grupy -OH (która w efedrynie ustanawia śr.chiralny) usuwany jest tlen i przez to węgiel staje się symetryczny.

Stąd pefka wygląda na bardziej wydajny reagent. Powinno być lepsze.

Nie wiem, nie próbowałem.

24 lipca 2023surveilled pisze:

pseudoefedryna ma jedną: (1S,2S).

The principle ingredients of the alkaloids in Ma Huang are ephedrine-type compounds such as (−)-ephedrine, (+)-pseudoephedrine, (−)-N-methylephedrine and homologous compounds. [...] Ephedra products could be detected by the presence of both enantiomers, such as naturally occurring (−)-ephedrine and synthetic (+)-ephedrine
Źródło: M.Wang et al.; "Enantiomeric separation and quantification of ephedrine-type alkaloids in herbal materials by comprehensive two-dimensional gas chromatography" 2006 Journal of Chromatography A